如图为某有机物的结构简式。又知酯类在铜铬氧化物(CuO·CuCrO4)催化下,与氢气反应得到醇,羰基双键可同时被还原,但苯环在催化氢化过程中不变,其反应原理如下
题型:不详难度:来源:
如图为某有机物的结构简式。又知酯类在铜铬氧化物(CuO·CuCrO4)催化下,与氢气反应得到醇,羰基双键可同时被还原,但苯环在催化氢化过程中不变,其反应原理如下: 关于该化合物的下列说法中,正确的是
A.该有机物的化学式为C20H14O5 | B.1mol该有机物与浓溴水反应,消耗5molBr2 | C.与足量氢氧化钠溶液充分反应,所得产物中相对分子质量较小的钠盐为HCOONa | D.1mol该有机物在铜铬氧化物催化下能与2mol氢气发生反应 |
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答案
A |
解析
试题分析:A、从结构式可写出分子式为:C20H14O5,故A正确;B、该有机物中酚羟基的邻位可与浓溴水发生取代反应,1mol该有机物与浓溴水反应,消耗4molBr2,故B不正确;C、该结构中含酯基,可以发生水解反应,所得产物中相对分子质量较小的钠盐为碳酸钠,故C不正确;D、1mol该有机物在铜铬氧化物催化下仅能与3mol氢气发生反应,因为这个是双向酯,加成后生成一个醇羟基,一个酚羟基和一个甲醇分子(同时断裂2个酯键),故D错误,答案选A。 |
举一反三
龙胆酸甲酯是制取抗心律失常药物——氟卡尼的中间体。 I.已知龙胆酸甲酯结构如右图所示: (1)龙胆酸甲酯的含氧官能团名称为 。 (2)下列有关龙胆酸甲酯的描述,不正确的是 (填字母)。A.不能发生消去反应 | B.难溶于水 | C.与苯酚互为同系物 | D.能与溴水反应E.1 mol龙胆酸甲酯在镍催化下加氢最多需要4molH2F.能与碳酸钠溶液反应产生二氧化碳 | (3)龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式是 。(不用写反应条件) II.已知X及其他几种有机物存在如下转化关系,且测得A中含三个甲基:
回答以下问题: (4)X的结构简式为 ;C4H9Br的系统命名是 。 (5)写出下列反应的化学方程式(用结构简式表示),并在括号内指出反应类型: C4H9Br→B ;( ) C→D 。 ( ) (6)写出满足下列条件的龙胆酸的一种同分异构体的结构简式 。 ①能发生银镜反应 ②能使FeCl3溶液显色 ③酯类 ④苯环上的一氯代物只有两种 |
下列各化合物中,可以发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是( )
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由1,3丁二烯合成氯丁橡胶的过程中,是一种中间产物。下列说法正确的是( )A.1,3丁二烯中所有原子一定在同一平面上 | B.1,3丁二烯转化为时,先与HCl发生1,2-加成再水解得到 | C.在NaOH醇溶液中或浓硫酸存在时加热都能发生消去反应 | D.催化氧化得X,X能发生银镜反应,则X的结构只有两种 |
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某有机物的结构简式:CH2=CH—CH2—CHO,下列对其化学性质的判断中错误的( )A.能被银氨溶液氧化 | B.能使KMnO4酸性溶液褪色 | C.1mol该有机物只能与1molBr2发生加成反应 | D.1mol该有机物只能与1molH2发生加成反应 |
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有机物A的结构简式如右图所示,下列有关该物质的说法正确的是( )
A.遇FeCl3溶液显紫色,因为该物质与苯酚属于同系物 | B.滴入酸性KMnO4溶液,观察紫色褪去,能证明结构中存在碳碳双键 | C.1 mol该物质分别与浓溴水和H2反应时,最多消耗Br2和H2分别为4 mol、7 mol | D.该分子中的所有碳原子不可能共平面 |
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