某地发现一个罕见的家族,家族中有多个成年人身材矮小,身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱,请据图分析回答问题 (1)该家族中决定身材矮小的基因是______
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某地发现一个罕见的家族,家族中有多个成年人身材矮小,身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱,请据图分析回答问题 (1)该家族中决定身材矮小的基因是______
题型:0103 期末题
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某地发现一个罕见的家族,家族中有多个成年人身材矮小,身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱,请据图分析回答问题
(1)该家族中决定身材矮小的基因是_______性基因,最可能位于_______染色体上。该基因可能是来自_______号个体的基因突变。
(2)该家族身高正常的女性中,有_______种可能的基因型。
(3)若Ⅱ
1
和Ⅱ
2
再生一个孩子,这个孩子是身高正常的女性的概率为________;若Ⅳ
3
与正常男性婚配后生男孩,这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。
答案
(1)隐 X Ⅰ
1
(2)2
(3)1/2 1/8
举一反三
一对正常夫妇生了一个患白化病的男孩,再生一个白化病男孩的概率是
[ ]
A.12.5%
B.25%
C.37.5%
D.75%
题型:0103 期末题
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某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为子课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是
[ ]
A.研究猫叫综合症的遗传方式,在学校内随机抽样调查
B.研究色盲的遗传方式,在患者家系中调查
C.研究艾滋病的遗传方式,在全市随机抽样调查
D.研究青少年型糖尿病,在患者家系中调查
题型:0103 期末题
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下列有关遗传病的叙述中,正确的是
[ ]
A.仅基因异常而引起的疾病
B.仅染色体异常而引起的疾病
C.基因或染色体异常而引起的疾病
D.先天性疾病就是遗传病
题型:0103 期末题
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下图是具有两种遗传病的家庭系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病是性基因为B,隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合体,请据图回答:
(1)乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病;
(2)Ⅱ-5的基因型可能是________,Ⅲ-8的基因型是________。
(3)Ⅲ-10的纯合体的概率是________。
(4)假设Ⅱ-3与Ⅱ-4生育正常孩子的概率是________。
题型:0103 期末题
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下列有关遗传病的说法,正确的是
[ ]
A.一对夫妇,生育了一个“新生儿无脑”患者,则下一个孩子患此病的概率为1/4
B.“猫叫综合症”是常染色体数目缺失一条所致网
C.“先天愚型”患者是体内第21号常染色体缺失一条所致
D.性腺发育不良是由于患者体内缺少一条X染色体所致
题型:0110 期末题
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