在大肠杆菌的培养和分离实验中,划线分离的原理是什么?

题目

在大肠杆菌的培养和分离实验中,划线分离的原理是什么?
细菌有亿万个,这么划几道就能分成单个单个的了?

答案

因为你是要对大肠杆菌的培养液进行稀释的,一般都是取稀释10000倍或者1000000倍的溶液（甚至更高）划线,在你用接种环划线的同时,细菌就被画在培养基上,约画到后面细菌数量越少,慢慢的就能分离到单个细菌.这就是为什么画线要长而且不能交叉的原因.