早在40年前,科学大师Heilbronner经过理论研究预测,应当有可能合成“莫比乌斯”形状的芳香族(大环)轮烯分子,这一预测被德国化学家合成证实。[18]-轮
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早在40年前,科学大师Heilbronner经过理论研究预测,应当有可能合成“莫比乌斯”形状的芳香族(大环)轮烯分子,这一预测被德国化学家合成证实。[18]-轮烯是一种大环轮烯,其结构简式如图所示。 有关它的说法正确的是
A.[18]- 轮烯分子中所有原子不可能处于同一平面 | B.[18]- 轮烯的分子式为:C18H12 | C.1 mol[18]- 轮烯最多可与9 mol氢气发生加成反应生成环烷烃 | D.[18]- 轮烯与乙烯互为同系物. |
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答案
C |
解析
试题分析:A、[18]-轮烯分子具有乙烯的基本结构,其中所有原子可能处于同一平面,故A错误;B、[18]-轮烯的分子式为:C18H18,故B错误;C、1mol[18]-轮烯有9 mol碳碳双键最多可与9 mol氢气发生加成反应生成环烷烃,故C正确;D、[18]-轮烯与乙烯含有的官能团的种类和数目不一样,不能互为同系物,故D错误。 |
举一反三
一氯丁烯的同分异构体有8种,分子中的只有(不含顺反异构) |
某烃结构式如下:-C≡C-CH=CH-CH3,有关其结构说法正确的是A.所有原子可能在同一平面上 | B.有7个碳原子在同一条直线上 | C.所有碳原子可能在同一平面上 | D.有5个碳原子在同一直线上 |
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(12分) 格氏试剂(RMgX)是有机反应中的一种重要试剂,它的制法为: (R为烃基,X为卤素)格氏试剂能与醛反应生成醇,反应历程为:
(R,R′可以是相同的烃基,也可能是不同的烃基)现用乙烯和适当的无机物合成乙酸异 丁酯的过程如下(反应条件没有列出):
试回答:(1)上述过程中,属于加成反应的是_______(填反应序号),并写出下列指定 物质的结构简式C__________、E_________、F_________。 (2)反应②的化学方程式___________________________________。 (3)反应⑦的化学方程式___________________________________。 |
(16分)下图中A、B、C、D、E、F、G均有机化合物。据图回答问题:
(1)D的化学名称是 。 (2)反应③的化学方程式是 。(有机物须用结构简式表示,下同) (3)B的分子式是 ,A的结构简式是 。反应①的反应类型是 。 (4)符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有多个。 i)含有邻二取代苯环结构、ii)与B有相同官能团、 iii)不与FeCl3溶液发生显色反应。 写出其中任意一个同分异构体的结构简式 。 (5)反应④的化学方程式是 。 G是重要的工业原料,用化学方程式表示G形成高聚物的反应 。 |
某有机物的结构简式如图,它在一定条件下能发生下列哪些反应( )
①加成 ②水解 ③酯化 ④氧化 ⑤中和 ⑥消去A.②③④ | B.①③⑤⑥ | C.①③④⑤ | D.②③④⑤⑥ |
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