早在40年前,科学大师Heilbronner经过理论研究预测,应当有可能合成“莫比乌斯”形状的芳香族(大环)轮烯分子,这一预测被德国化学家合成证实。[18]-轮

早在40年前,科学大师Heilbronner经过理论研究预测,应当有可能合成“莫比乌斯”形状的芳香族(大环)轮烯分子,这一预测被德国化学家合成证实。[18]-轮

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早在40年前,科学大师Heilbronner经过理论研究预测,应当有可能合成“莫比乌斯”形状的芳香族(大环)轮烯分子,这一预测被德国化学家合成证实。[18]-轮烯是一种大环轮烯,其结构简式如图所示。 有关它的说法正确的是
A.[18]- 轮烯分子中所有原子不可能处于同一平面
B.[18]- 轮烯的分子式为:C18H12
C.1 mol[18]- 轮烯最多可与9 mol氢气发生加成反应生成环烷烃
D.[18]- 轮烯与乙烯互为同系物.

答案
C
解析

试题分析:A、[18]-轮烯分子具有乙烯的基本结构,其中所有原子可能处于同一平面,故A错误;B、[18]-轮烯的分子式为:C18H18,故B错误;C、1mol[18]-轮烯有9 mol碳碳双键最多可与9 mol氢气发生加成反应生成环烷烃,故C正确;D、[18]-轮烯与乙烯含有的官能团的种类和数目不一样,不能互为同系物,故D错误。
举一反三
一氯丁烯的同分异构体有8种,分子中的只有(不含顺反异构)
A.3种B.4种C.5种D.6种

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某烃结构式如下:-C≡C-CH=CH-CH3,有关其结构说法正确的是
A.所有原子可能在同一平面上
B.有7个碳原子在同一条直线上
C.所有碳原子可能在同一平面上
D.有5个碳原子在同一直线上

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(12分) 格氏试剂(RMgX)是有机反应中的一种重要试剂,它的制法为:
(R为烃基,X为卤素)格氏试剂能与醛反应生成醇,反应历程为:

(R,R′可以是相同的烃基,也可能是不同的烃基)现用乙烯和适当的无机物合成乙酸异
丁酯的过程如下(反应条件没有列出):

试回答:(1)上述过程中,属于加成反应的是_______(填反应序号),并写出下列指定
物质的结构简式C__________、E_________、F_________。
(2)反应②的化学方程式___________________________________。
(3)反应⑦的化学方程式___________________________________。
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(16分)下图中A、B、C、D、E、F、G均有机化合物。据图回答问题:

(1)D的化学名称是        
(2)反应③的化学方程式是         。(有机物须用结构简式表示,下同)
(3)B的分子式是        ,A的结构简式是                        。反应①的反应类型是          
(4)符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有多个。
i)含有邻二取代苯环结构、ii)与B有相同官能团、
iii)不与FeCl3溶液发生显色反应。
写出其中任意一个同分异构体的结构简式                     
(5)反应④的化学方程式是                                  
G是重要的工业原料,用化学方程式表示G形成高聚物的反应
                                                                   
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某有机物的结构简式如图,它在一定条件下能发生下列哪些反应(  )

①加成 ②水解 ③酯化 ④氧化 ⑤中和 ⑥消去
A.②③④ B.①③⑤⑥ C.①③④⑤D.②③④⑤⑥

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