普罗加比对瘫痫、痉挛和运动失调均有良好的治疗效果，其结构如下图所示，有关普罗加比的说法正确的是A．该分子在1H核磁共振谱中有12个峰B．久置在空气中的普罗加比会

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普罗加比对瘫痫、痉挛和运动失调均有良好的治疗效果，其结构如下图所示，有关普罗加比的说法正确的是

A．该分子在¹H核磁共振谱中有12个峰

B．久置在空气中的普罗加比会因氧化而变质

C．1 mol普罗加比最多可与3 mol NaOH反应

D．一定条件下，1mol普罗加比最多能与2mol H₂发生加成反应

答案

解析

试题分析：A、根据普罗加比的结构简式可知，该分子含有9种位置的H原子，所以该分子在¹H核磁共振谱中有9个峰，错误；B、普罗加比含有酚羟基，在常温时已被空气中的氧气氧化，所以久置在空气中的普罗加比会因氧化而变质，正确；C、F、Cl原子与NaOH发生水解反应，

NH₂能与NaOH反应，酚羟基能与NaOH反应，所以1 mol普罗加比最多可与4 mol NaOH反应，错误；D、普罗加比含有2个苯环和1个C=N，所以一定条件下，1mol普罗加比最多能与7mol H₂发生加成反应，错误。

举一反三

（15分）化合物fingolimod的盐酸盐是一种口服免疫抑制剂，可用于治疗多发性硬化症。其合成的路线流程如下：

（1）A→B的反应类型是       ，D的结构简式               。
（2）化合物fingolimod中含氧官能团的名称：       。
（3）写出B→C的化学反应式：                                               。
（4）合成过程中，(CH₃CH₂)₃SiH和LiAlH₄的作用都是做       剂。
（5）B水解产物有多种同分异构体，写出符合下列条件的B水解产物的一种同分异构体的结构简式           。
①遇FeCl₃溶液发生显色反应          ②分子中有4中化学环境不同的氢原子
③苯环上一溴代物有2种
（6）已知2RCOOH+SOCl₂→2RCOCl+H₂O+SO₂↑。现以甲苯、苯甲酸和

等主要原料，合成医药中间体：

（无机原料任选）。合成路线流程图示例如下：

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胡妥油（D）用作香料的原料，它可由A合成得到：

下列说法正确的是
A．若有机物A是由异戊二烯（C₅H₈）和丙烯酸（C₃H₄O₂）加热得到的，则该反应的反应类型属于加成反应
B．有机物D分子中所有碳原子一定共面
C．有机物C 的所有同分异构体中不可有芳香族化合物存在
D．有机物B 既能跟Na反应放出H₂，又能跟NaHCO₃溶液反应放出CO₂气体

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儿茶素（其结构简式如图所示）是茶叶的主要活性成分，具有抗氧化、抗菌、除臭等作用。下列说法正确的是

A．常温下，儿茶素不溶于水，也不溶于有机溶剂

B．儿茶素能与FeCl₃溶液发生显色反应

C．1 mol儿茶素最多可与9mol NaOH反应

D．儿茶素一定不能发生水解反应

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（15分）化合物莫沙朵林（F）是一种镇痛药，它的合成路线如下（其中的THF是有关反应的催化剂）：

（1）化合物C中的含氧官能团的名称为     、     。化合物E的分子中含有的手性碳原子数为     。1 mol F最多可与     mol NaOH反应。
（2）化合物C与新制氢氧化铜的悬浊液反应的化学方程式为     。
（3）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：     。
Ⅰ．分子的核磁共振氢谱图（¹H核磁共振谱图）中有4个峰；Ⅱ．能发生银镜反应和水解反应；Ⅲ．能与FeCl₃溶液发生显色反应，且与溴水反应。
（4）已知E＋X→F为加成反应，则化合物X的结构简式为     。
（5）已知：

化合物G（结构如右下图所示）是合成抗病毒药阿昔洛韦的中间体。请写出以OHCCH(Br)CH₂CHO
和1,3—丁二烯为原料制备G的合成路线流程图（无机试剂任用）。
合成路线流程图示例如下：

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霉酚酸酯（MMF）是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物，它在酸性溶液中能发生如下反应：

下列说法中正确的是

A．1molMMF与足量NaOH 溶液共热，最多可消耗3molNaOH

B．可以用NaHCO₃溶液区别MMF与化合物Ⅰ

C．化合物R 的分子式为C₆H₁₂NO₂

D．MMF分子中含有三种官能团

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