(15分)化合物莫沙朵林(F)是一种镇痛药,它的合成路线如下(其中的THF是有关反应的催化剂):(1)化合物C中的含氧官能团的名称为     、     。化合

(15分)化合物莫沙朵林(F)是一种镇痛药,它的合成路线如下(其中的THF是有关反应的催化剂):(1)化合物C中的含氧官能团的名称为     、     。化合

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(15分)化合物莫沙朵林(F)是一种镇痛药,它的合成路线如下(其中的THF是有关反应的催化剂):


(1)化合物C中的含氧官能团的名称为          。化合物E的分子中含有的手性碳原子数为     。1 mol F最多可与     mol NaOH反应。
(2)化合物C与新制氢氧化铜的悬浊液反应的化学方程式为     
(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式:     
Ⅰ.分子的核磁共振氢谱图(1H核磁共振谱图)中有4个峰;Ⅱ.能发生银镜反应和水解反应;Ⅲ.能与FeCl3溶液发生显色反应,且与溴水反应。
(4)已知E+X→F为加成反应,则化合物X的结构简式为     
(5)已知:化合物G(结构如右下图所示)是合成抗病毒药阿昔洛韦的中间体。请写出以OHCCH(Br)CH2CHO
和1,3—丁二烯为原料制备G的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下:
答案
共15分。
(1)醛基   醚键    5    3(共4分,每空1分)
(2)+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O(2分)
(3)(2分)
(4)(2分)
(5)
(2分)(合理答案均可)
解析

试题分析:(1)由C得结构简式得化合物C中的含氧官能团的名称为醛基   醚键 ;根据手性碳的判断,手性碳原子应连接4个不同的原子或原子团,所以E中含有5个手性碳原子;F分子中含有2个酯基、1个肽键,所以1 mol F最多可与3molNaOH溶液反应;
(2)化合物C与新制氢氧化铜的悬浊液发生氧化反应,生成相应的羧酸、氧化亚铜的沉淀、水,化学方程式为+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O;
(3)能发生银镜反应和水解反应,说明分子中存在酯基和醛基;能与FeCl3溶液发生显色反应,且与溴水反应,说明分子中存在酚羟基,结合二者,所以E的同分异构体应是含有酚羟基的甲酸某酯;且分子中有4种氢原子,因此符合条件的E的同分异构体的结构简式为
(4)比较E、F的结构简式结合反应类型,判断X的结构简式为
(5)由G的结构简式倒推判断以OHCCH(Br)CH2CHO和1,3—丁二烯为原料制备G的合成路线。OHCCH(Br)CH2CHO先氧化得羧酸,再发生消去反应产生碳碳双键,利用所给已知,两个羧基在P2O5条件下生成酯,最后与1,3-丁二烯发生加成反应得G,流程图如下:

举一反三
霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物,它在酸性溶液中能发生如下反应:

下列说法中正确的是
A.1molMMF与足量NaOH 溶液共热,最多可消耗3molNaOH
B.可以用NaHCO3溶液区别MMF与化合物Ⅰ
C.化合物R 的分子式为C6H12NO2
D.MMF分子中含有三种官能团

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苯巴比妥是安眠药的成分,化学式为C12H12N2O3,分子结构中有两个六元环:下图是以A为原料合成苯巴比妥的流程示意图。完成下列填空。

已知:①有机物D、E中亚甲基(—CH2—)的氢原子受羰基影响活性较高,容易发生如下反应:



(1)芳香烃A与HCl反应后,制取B还需进行反应的类型依次为                     
(2)一种酯与B互为同分异构体,且苯环上只有一个取代基,该酯同分异构体
       种,写出其中一种结构的系统命名               
(3)写出D 转化为E的化学方程式:                                     
(4)苯巴比妥G的结构简式:                  
(5)E与CO(NH2)2在一定条件下合成的高分子结构简式:                      
(6)已知:,请设计合理方案以B的同系物为原料

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有机物W()常用于合成维生素类药物。下列与W相关说法正确的是
A.分子式为C6H9O3
B.分子中含有2种官能团
C.分子中含有6种不同化学环境的氢原子
D.水溶液中lmolW可与3molNaOH完全反应

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(12分)【化学——有机化学基础】
食品添加剂肉桂酸是一种香精,其合成路线如下:

请回答下列问题:
(1)A和C常温下都是无色微溶于水的液体,对两者进行鉴别的试剂是          。
(2)上述变化中属于消去反应的是        (填反应编号)。
(3)E的结构简式为                   
写出反应②的化学反应方程式                                 
(4)同时符合下列要求的肉桂酸的同分异构体有   种(不包括肉桂酸),写出其中一种的结构简式           
I.含有苯环  II.能与NaHCO3溶液反应  III.能使溴的四氯化碳溶液褪色
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早在40年前,科学大师Heilbronner经过理论研究预测,应当有可能合成“莫比乌斯”形状的芳香族(大环)轮烯分子,这一预测被德国化学家合成证实。[18]-轮烯是一种大环轮烯,其结构简式如图所示。 有关它的说法正确的是
A.[18]- 轮烯分子中所有原子不可能处于同一平面
B.[18]- 轮烯的分子式为:C18H12
C.1 mol[18]- 轮烯最多可与9 mol氢气发生加成反应生成环烷烃
D.[18]- 轮烯与乙烯互为同系物.

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