A物质为重要的有机化合物，可以发生如下所示的一系列反应。已知：①A分子中苯环上有两个对位的取代基；可以与碳酸氢钠反应生成二氧化碳。②③F的分子式为C3H5O2N

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A物质为重要的有机化合物，可以发生如下所示的一系列反应。

已知：①A分子中苯环上有两个对位的取代基；可以与碳酸氢钠反应生成二氧化碳。
②

③F的分子式为C₃H₅O₂Na。
请回答下列问题：
（1）可选用__________(填试剂名称)检验C物质中的官能团；D的结构简式为________。
（2）I分子结构中含有碳碳双键，则试剂X为________。
（3）J可以发生的反应类型有__________(填序号)
a．消去反应 b．酯化反应 c．加聚反应 d．缩聚反应
（4）A与足量NaOH水溶液反应的化学方程式为_______________________。
（5）K满足以下条件，则K的结构简式为_______________。
①与A物质为同系物，且比A分子少一个C原子；
②苯环上两个取代基在对位，能与银氨溶液发生银镜反应；
③相同物质的量的K和A与NaOH溶液反应，消耗NaOH的量相同。

答案

(1)氯化铁溶液或浓溴水；

(2)氢氧化钠醇溶液
(3)bc(少一个扣1分，错一个倒扣1分)
（4）

(5)

解析

试题分析：A分子中苯环上有两个对位的取代基；可以与碳酸氢钠反应生成二氧化碳。F的分子式为C₃H₅O₂Na，可推出A中两个取代基，一个是羧基，另一个是丙酸与酚羟基形成的酯，所以A的结构简式为：HOOC—

—OOCCH₂CH₃，A与NaOH溶液加热反应生成的B为：NaO—

—COONa，F为：CH₃CH₂COONa，B与CO₂反应生成C：HO—

—COONa，C与H⁺反应生成D：HO—

—COOH，F与H⁺反应生成G：CH₃CH₂COOH，与Cl₂、红磷反应生成H：CH₃CHClCOOH，I分子结构中含有碳碳双键，说明H发生了消去反应，I为CH₂=CHCOONa，I与H⁺反应生成的J为：CH₂=CHCOOH
（1）C中含有酚羟基，所以用氯化铁溶液或浓溴水检验C物质中的官能团；根据上述分析可知D的结构简式为：HO—

—COOH
（2）H的结构简式为：CH₃CHClCOOH，I分子结构中含有碳碳双键，说明H发生了消去反应，卤素原子发生消去反应的条件是：氢氧化钠醇溶液。
（3）J的结构简式为：CH₂=CHCOOH，含有碳碳双键和羧基。所以J可以发生酯化反应和加聚反应，故bc项正确。
（4）A与足量NaOH水溶液反应，羧基与OH‾发生中和反应，酯基发生水解反应，所以化学方程式为：

（5）①与A物质为同系物，且比A分子少一个C原子，少一个CH₂原子团；②苯环上两个取代基在对位，能与银氨溶液发生银镜反应，说明为甲酸酯；③相同物质的量的K和A与NaOH溶液反应，消耗NaOH的量相同，与A的反应相似，所以K的结构简式为：

。

举一反三

已知：苯和卤代烃在催化剂作用下可以生成烷基苯和卤化氢。根据以下转化关系（生成物中所有无机物均已略去），回答下列问题：

。
（1）D的结构简式为              ，E、H中所含官能团的名称分别是       、      。
（2）①②③④⑤⑥反应中属于消去反应的是           。
（3）写出⑥的反应方程式                                                。
写出H→I的反应方程式                                            。
（4）简述验证G中含有氯元素的方法是                                        。
（5）写出一种符合下列要求的F的同分异构体的结构简式;
①F的同分异构体中属于酯类，能发生银镜反应，且苯环上的一氯取代物只有两种：            。
②F的同分异构体中属于醇类，能发生银镜反应，且苯环上的一氯取代物只有两种：            。

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药物菲那西汀的一种合成路线如下：

（1）菲那西汀的分子式         ；
（2）①～⑥反应过程中在苯环上发生取代反应的是            ；
（3）反应②中生成的无机物的化学式为          ；
（4）写出⑤反应的化学方程式           ；
（5）菲那西汀水解的化学方程式是_____________________；
（6）菲那西汀的同分异构体中，符合下列条件的共有    种。
①含苯环且只有对位两个取代基②苯环上含有氨基③能水解，水解产物能发生银镜反应。
（7）菲那西汀的同分异构体中，含苯环且只有对位两个取代基，两个取代基含有相同碳原子数，且含有α-氨基酸结构，写出这种同分异构体缩聚后高分子产物的结构简式         。

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已知有机物A分子由C、H、O三种元素组成，其蒸汽密度是相同条件下氢气密度的60倍，0．1molA在足量的氧气中充分燃烧后生成0．8molCO和7．2gH₂O，A可以发生银镜反应，其苯环上的一氯代物有3种。

现有如下转化关系：

其中D能使溴的四氯化碳溶液褪色，F将继续氧化生成G,G的相对分子质量为90。
（1）A中含氧官能团的名称是            ，A的结构简式为                。
（2）C可能具有的化学性质有            （填序号）。
①能与H₂发生加成反应
②能在碱性溶液中发生水解反应
③能与甲酸发生酯化反应
④能与Ag(NH₃)₂OH溶液发生银镜反应
⑤能与NaOH溶液反应
A．①②③         B．①③⑤           C．①②③⑤       D．②③④⑤
（3） ① 写出C→D的化学反应方程式_______ ；反应类型为_____________________。
② 催化剂条件下，D生成高聚物的化学方程式                     ；
③ G与足量NaHCO₃溶液反应的化学方程式                      。
（4）C的同分异构体有多种，其中符合下列要求的有机物有两种：
①属于酯类化合物                       ②遇三氯化铁溶液显紫色
③与新制氢氧化铜悬浊液共热可生成红色沉淀 ④苯环上的一卤代物只有一种
写出其中一种有机物的结构简式                       。
（5）聚乳酸（

）可以生物降解，请写出以2-丁烯为原料制备聚乳酸的合成路线流程图（无机试剂任选）。
合成路线示例：

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某芳香烃A是一种重要的有机化工原料，以它为初始原料经过如下转化关系（部分产物、合成路线、反应条件略去）可以合成邻氨基苯甲酸、扁桃酸等物质。其中D能与银氨溶液发生银镜反应，H是一种功能高分子。

（1）写出扁桃酸的结构简式：        ；写出G官能团的名称             。
（2）反应②的反应类型为：            ；发生反应④的条件为加入                。
反应步骤③与④不能对换，其理由是                                  。
（3）写出D与银氨溶液反应的化学方程式：                            。
（4）写出反应⑤的化学方程式：                                       。
（5）写出符合下列条件G的同分异构体的结构简式       ，      ；(任写两种)
①含有苯环，且苯环上的一氯取代产物只有二种；
②苯环上只有两个取代基，且N原子直接与苯环相连；
③结构中不含醇羟基和酚羟基；
（6）请设计合理的方案以乙烯为主要有机原料合成。

提示：①合成过程中无机试剂任选；② 合成路线流程图示例如下：

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回答下列问题：
（1）A的化学名称为____________。
（2）由B生成C的化学方程式为____________________。
（3）E的分子式为________________，由E生成F的反应类型为________。
（4）G的结构简式为____________________。
（5）D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能与FeCl₃溶液发生显色反应的共有_______种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积为2：2：2：1：1的为________________（写结构简式）。

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