用乙烯、甲苯、E三种原料合成高分子药物M和有机中间体L的路线如下:已知:Ⅲ.L是六元环酯,M的分子式是(C15, Hl6O6)n。回答下列问题:(1)B中官能团
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用乙烯、甲苯、E三种原料合成高分子药物M和有机中间体L的路线如下:已知:Ⅲ.L是六元环酯,M的分子式是(C15, Hl6O6)n。回答下列问题:(1)B中官能团
题型:不详
难度:
来源:
用乙烯、甲苯、E三种原料合成高分子药物M和有机中间体L的路线如下:
已知:
Ⅲ.L是六元环酯,M的分子式是(C
15
, H
l6
O
6
)
n
。
回答下列问题:
(1)B中官能团的名称是
,H→J的反应类型是
。
(2)D的结构简式是
。
(3)F→G的化学反应方程式是
。
(4)K→M属于加聚反应,M的结构简式是
。
(5)写出K与足量NaOH溶液共热的化学反应方程式
。
(6)写出符合下列条件的C的所有同分异构体的结构简式:
。
①属于芳香族化合物;
②能发生银镜反应;
③核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为1:1:2:2。
答案
(1)羟基;消去反应
(2)
;
(3)
;
(4)
;
(5)
(6)
。
解析
试题分析:由反应信息Ⅰ可知,乙烯在高锰酸钾、碱性条件下被氧化生成B为HOCH
2
CH
2
OH.由反应信息Ⅱ可知,
与乙酸酐反应生成D为
.F发生催化氧化生成G,G与形成氢氧化铜反应生成H,则F为醇、G含有醛基、H含有羧基,G中-CHO氧化为羧基,L是六元环酯,由H、L的分子式可知,应是2分子H脱去2分子水发生酯化反应,故H中还含有-OH,且-OH、-COOH连接在同一碳原子上,该碳原子不含H原子,故H为
,逆推可得G为
、F为
,故E为(CH
3
)
2
C=CH
2
,在高锰酸钾、碱性条件下氧化生成F.B、D、J反应生成K,K→M属于加聚反应,M分子式是(C
l5
H
l6
O
6
)
n
,由M的链节组成可知,应是1分子B、1分子D、1分子J反应生成K,故H在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成J为CH
2
=C(CH
3
)COOH,K为
、M为
,
(1)由上述分析可知,B为HOCH
2
CH
2
OH,含有羟基,H→J的反应类型是:消去反应,故答案为:羟基;消去反应
(2)D为
;
(3)F→G的化学反应方程式是
;
(4)K→M属于加聚反应,由上述分析可知,M的结构简式是
;
(5)碱性条件下,K水解的化学反应方程式是
;
(6)符合下列条件的C(
)的同分异构体:
①属于芳香族化合物,含有苯环;②能发生银镜反应,含有-CHO或-OOCH,若为-CHO,则还含有2个-OH,若为-OOCH,则还含有1个-OH.③核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为1:1:2:2,符合条件的同分异构体为:
。
举一反三
阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药,镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。
(1)反应①为取代反应,该步反应物 Me
2
SO
4
中的“Me”表示
(2)E 中的官能团有: __________________(写名称)。
(3)F 的结构简式为________________________________________________。
(4)反应③可以看成是两步反应的总反应,第一步是氰基(一CN)的完全水解反应生成羧基(一COOH ),请写出第二步反应的化学方程式:______________
_____________。
(5)B水解的产物(参见4)有多种同分异构体,写出符合下列条件的一种同分异构体
①能与FeCl
3
溶液发生显色反应; ②能发生银镜反应 ③核磁共振氢谱共有4个吸收峰
(6)化合物
是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物
合成
。
提示:①合成过程中无机试剂任选;
②
在 400℃有金属氧化物存在条件下能发生脱羰基(
)反应。
③合成反应流程图表示方法示例如下:
题型:不详
难度:
|
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某有机物A有C、H、O三种元素组成,其蒸气密度是相同条件下的氢气密度的60倍,0.1molA在足量的氧气中充分燃烧后生成0.8molCO
2
和7.2克H
2
O;A可以发生银镜反应,其苯环上的一卤代物有三种。
(1)A中含氧官能团的名称是
,A的结构简式为
。
已知Ⅰ.
Ⅱ.
现有如下转化关系:
,其中D能使溴的四氯化碳溶液褪色,F继续被氧化成G,G 的相对分子质量为90。
(2)C可能发生的化学性质有
(填选项)
A、能与氢气发生加成反应 B、能在碱性溶液中发生水解反应
C、能与甲酸发生酯化反应 D、能与Ag(NH
3
)
2
OH发生银镜反应 E、能与氢氧化钠溶液反应
(3)C→D的反应类型为
,G与足量小苏打溶液反应的化学方程式为
。
(4)C的同分异构体有多种,写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式: ___________
①属于酯类化合物
②遇三氯化铁溶液显紫色
③与新制氢氧化铜悬浊液共热可生成红色沉淀
④苯环上的一卤代物只有一种
(5)聚乳酸
产品可以生物降解,实现在自然界中的循环,是理想的绿色高分子材料。请写出以2---丁烯(CH
3
CH=CHCH
3
)为原料制备聚乳酸的合成路线流程图(无机试剂任选用)。
合成路线流程图示例如下
。
题型:不详
难度:
|
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化合物C是一种合成药品的中间体,其合成路线为:
已知:
(1)写出
中官能团的名称
。
(2)写出反应①的化学方程式
。
(3)反应②属于
反应(填有机反应类型)。
(4)D是比
多一个碳的同系物,则满足下列条件的D的同分异构体共有
种,写出一种满足条件且含4种不同氢原子的同分异构体的结构简式
。
①显弱碱性,易被氧化;②分子内含有苯环;③能发生水解反应
(5)请你设计由A合成B的合成路线。提示:①合成过程中无机试剂任选;②合成路线表示方法示例如下:
。
题型:不详
难度:
|
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下列叙述中正确的是( )
A.(CH
3
)
2
C
CHCH
2
CH
3
中所有碳原子共面
B.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,证明苯分子中不存在单双键交替的结构
C.聚乙烯能使溴水褪色
D.甲醇、乙二醇(HOCH
2
CH
2
OH)互为同系物
题型:不详
难度:
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A.该有机物属于芳香族化合物,是苯的同系物
B.该有机物是只含非极性键的非极性分子
C.该有机物的一氯代物只有一种
D.该有机物完全燃烧生成H
2
O的物质的量小于CO
2
的物质的量
题型:不详
难度:
|
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