“茶倍健”牙膏中含有茶多酚,其中没食子儿茶素(EGC)的结构如下图所示。关于EGC的下列叙述中正确的是(    )A.分子式为C15H12O7B.EGC可在强碱

“茶倍健”牙膏中含有茶多酚,其中没食子儿茶素(EGC)的结构如下图所示。关于EGC的下列叙述中正确的是(    )A.分子式为C15H12O7B.EGC可在强碱

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“茶倍健”牙膏中含有茶多酚,其中没食子儿茶素(EGC)的结构如下图所示。关于EGC的下列叙述中正确的是(    )

A.分子式为C15H12O7
B.EGC可在强碱的醇溶液中发生消去反应
C.1molEGC最多消耗6molNaOH
D.1molEGC可与4molBr2发生取代反应
答案
D
解析

试题分析:A、由有机物的结构简式知,该有机物的分子式为C15H14O7,错误;B、强碱的醇溶液中发生消去反应为卤代烃的性质,该有机物不含卤素原子,不能在强碱的醇溶液中发生消去反应,错误;C、一个该有机物分子中含有5个酚羟基,则1molEGC最多消耗5molNaOH,错误;D、5个酚羟基共有4个邻、对位H原子可被取代,则1molEGC可与4molBr2发生取代反应,正确。
举一反三
已知:①有机化学反应因反应条件不同,可生成不同的有机产品。例如:


②苯的同系物与卤素单质混合,若在光照条件下,侧链烃基上的氢原子被卤素原子取代;若在催化剂作用下,苯环某些位置上的氢原子被卤素原子取代。
工业上利用上述信息,按下列路线合成结构简式为的物质,该物质是一种香料。

请根据上述路线,回答下列问题:
(1)A的结构简式可能为_____________、____________________。
(2)反应③的反应类型为_________________;反应⑤的条件是_______________
(3)反应④的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条件,下同):
__________________________________________________。
(4)工业生产中,中间产物A须经反应③④⑤得D,而不采取将A直接转化为D的方法,其原因是____________________________。
(5)检验产品中官能团的化学反应方程式为:_____________________________。
(6)这种香料具有多种同分异构体,其中某些物质有下列特征:①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色;② 苯环上的一溴代物有两种;③分子中没有甲基。写出一种符合上述条件的物质可能的结构简式:     
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下图表示取1 mol己烯雌酚进行的四个实验,下列对实验数据的预测与实际情况吻合的是
A.①中生成7 mol H2OB.②中生成2 mol CO2
C.③中最多消耗3 mo1 Br2D.④中最多消耗7 mol H2

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某烃A的相对分子质量为84。回答下列问题:
(1)下列物质与A以任意比例混合,若总物质的量一定,充分燃烧消耗氧气的量不相等的是(填序号)____ ____。
a.C7H12O2      b.C6H14         c.C6H14O       d.C7H14O3
(2)若烃A为链烃,与HBr加成后只能得到一种产物,且该烃的一氯代物只有一种。
①A的结构简式为________________;
②链烃A与Br2的CCl4溶液反应生成B,B与NaOH的醇溶液共热可得到D,D分子中无溴原子。请写出由B制备D的化学方程式:__                   ________________;
③B与足量NaOH水溶液完全反应,生成有机物E,该反应的化学方程式:____________________________;E与乙二醇的关系是_______________。
(3)若核磁共振氢谱显示链烃A有三组不同的峰,峰面积比为3:2:1,则A的名称为________________。(4)若A不能使溴水褪色,且其一氯代物只有一种,则A的结构简式为           
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烷烃分子中的碳原子与其他原子的结合方式是(  )
A.形成四对共用电子对B.通过非极性键
C.通过两个共价键D.通过离子键和共价键

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正丁烷和异丁烷互为同分异构体的依据是(  )
A.具有相似的化学性质
B.具有相同的物理性质
C.分子具有相同的空间结构
D.分子式相同,但分子内碳原子的连接方式不同

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