试题分析: (1)根据反应①前后物质不难看出发生的应该是取代反应,F取代了H,所以官能团有硝基、羧基;(2)采用逆向思维从⑧到①来反推,⑧应该是酸化恢复羧基。反应⑦发生消去反应生成了双键,同时羧基发生中和反应生产钠盐形式,反应⑥发生氧化反应,羟基变为羧基,反应⑤发生加成反应,D为HO- CH2-CH2-CHBr-CH2-OH, ④是水解反应,所以C的结构简式为HO- CH2-CH=CH-CH2-OH,反应③发生1,4-加成反应A是CH2=CHCH=CH2,B是Br- CH2-CH=CH-CH2-Br ; (3)据(2)的分析中可知发生取代反应的是①④;有关方程式如答案所示,要注意羧基也能与碱发生反应。 (4)因为酸性KMnO4溶液能氧化碳碳双键为防止被破坏,所以起到保护的作用。 (5)5种同分异构体为: CH3-CH2-CH(OH)-CHO CH3-CH(OH)-CH2-CHO CH2(OH)-CH2-CH2- CHO (CH3)2-CH(OH)-CHO CH2(OH)-CH(CH3)-CHO (6)该题采用逆向思维进行分析便可容易得出合成路线,要合成出目标物,可以看出是发生了氨基酸发生了缩聚反应得到,其单体应该为,如何以甲苯为原料合成出该物质,这是合成中的难点,可以从题目中的信息中发现在反应②中苯环上的硝基能被还原为氨基,那要生成该物质的上一级物质应该为,条件选择绿矾即可。而合成的上一级物质只要选择苯甲酸与硝酸发生硝化反应就行,因此整个合成路线便完成。 |