(14分).某烃A的相对分子质量为84。回答下列问题:(1)下列物质与A以任意比例混合,若总物质的量一定,充分燃烧消耗氧气的量不相等的是(填序号)____ __
题型:不详难度:来源:
(14分).某烃A的相对分子质量为84。回答下列问题: (1)下列物质与A以任意比例混合,若总物质的量一定,充分燃烧消耗氧气的量不相等的是(填序号)____ ____。 a.C7H12O2 b.C6H14 c.C6H14O d.C7H14O3 (2)若烃A为链烃,与HBr加成后只能得到一种产物,且该烃的一氯代物只有一种。 ①A的结构简式为________________; ②链烃A与Br2的CCl4溶液反应生成B,B与NaOH的醇溶液共热可得到D,D分子中无溴原子。请写出由B制备D的化学方程式:__________________; ③B与足量NaOH水溶液完全反应,生成有机物E,该反应的化学方程式:_______________________________;E与乙二醇的关系是_______________。 (3)若核磁共振氢谱显示链烃A有三组不同的峰,峰面积比为3:2:1,则A的名称为__________________。 (4)若A不能使溴水褪色,且其一氯代物只有一种,则A的结构简式为 |
答案
(每空2分,共14分) (1)b。 (2) ① (CH3)2C=C(CH3)2; ②(CH3)2CBr-CBr (CH3)2+2NaOHCH2=C(CH3)-C(CH3)= CH2+2NaBr+2H2O; ③(CH3)2CBr-CBr (CH3)2+2NaOH(CH3)2C(OH)-C(OH) (CH3)2+2NaBr;同系物。 (3)3-己烯或2-乙基-1-丁烯(答出一种即可)(4) |
解析
试题分析:A的相对分子质量为84,用84/12=7试着写化学式只能是C6H12(5个C以下的据饱和烃的CH组成被排除)。即为烯烃。 (1)将ABCD中的化学式进行去O处理,(一个碳去两个O,两个H去一个O)找留下部分与 C6H12相比,发现ACD都能写成C6H12形式。故选B (2)因为所以碳原子在同一平面上,故想到乙烯的结构,把乙烯上的H全部换成C即可 (CH3)2C=C(CH3)2 (CH3)2CBr-CBr (CH3)2+2NaOHCH2=C(CH3)-C(CH3)= CH2+2NaBr+2H2O (CH3)2CBr-CBr (CH3)2+2NaOH(CH3)2C(OH)-C(OH) (CH3)2+2NaBr 同系物 (3)有三组峰值,说明H的环境有三种,双键在中间 CH3CH2CH=CHCH2CH3 3-己烯 (4) A不能使溴水褪色,且其一氯代物只有一种,则A的结构简式只能为环己烷。 点评:书写各类烃和烃的衍生物的性质。 |
举一反三
(16分).有甲、乙、丙三种物质: 甲 乙 丙 (1)乙中含有的官能团的名称为____________________。 (2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物,下同):
其中反应I的反应类型是_________,反应II的条件是_______________,反应III的化学方程式为__________________________________(不需注明反应条件)。 (3)由甲出发合成丙的路线之一如下:
(a)下列物质不能与B反应的是 (选填序号)。 a.金属钠 b.FeCl3 c.碳酸钠溶液 d.HBr (b)C的结构简式为___________;丙的结构简式为 。 (c)D符合下列条件的所有同分异构体 种,任写其中一种能同时满足下列条件的异构体结构简式 。 a.苯环上的一氯代物有两种 b.遇FeCl3溶液发生显色反应 c.能与Br2/CCl4发生加成反应 |
一定条件下,下列物质可跟下图所示有机物反应的是( )
(1)酸性KMnO4溶液 (2)NaOH溶液 (3)KOH醇溶液 (4)Na (5)CuOA.(1)(2)(4) | B.(1)(3)(4) | C.(1)(2)(4)(5) | D.全部 |
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(10分)有机物A的结构简式为,它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。
请回答下列问题: (1)在A--E五种物质中,互为同分异构体的是 (填代号)。 (2)写出由A生成B的化学方程式 。 由A生成C的反应类型为 。 (3)C能形成高聚物,该高聚物的结构简式为 。 (4)写出一种区分D和E的试剂 。 |
莽草酸可用于合成甲型流感药物——达菲。下列关于莽草酸的叙述正确的是:
A.能与氯化铁溶液发生显色反应 | B.能发生消去反应生成苯甲酸 | C.能使溴的四氯化碳溶液褪色 | D.能发生银镜反应 |
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现有乙酸、乙烯和丙烯(C3H6)的混合物,其中氧的质量分数为a,则碳的质量分数是: |
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