工业上电解质量分数为23.4%的精制食盐水a kg,电解后残液的密度为ρ kg/L.将产生的H2、Cl2在一定条件下反应制成质量分数为36.5%的盐酸b kg,

工业上电解质量分数为23.4%的精制食盐水a kg,电解后残液的密度为ρ kg/L.将产生的H2、Cl2在一定条件下反应制成质量分数为36.5%的盐酸b kg,

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工业上电解质量分数为23.4%的精制食盐水a kg,电解后残液的密度为ρ kg/L.将产生的H2、Cl2在一定条件下反应制成质量分数为36.5%的盐酸b kg,已知H2、C12的利用率均为c%.试计算(用含题中字母的代数式表示):
(1)制得氯化氢______mol.
(2)残液中氯化钠的质量______ Kg.
(3)残液中氢氧化钠的物质的量浓度______mol/L.
答案
(1)氯化氢溶于水得质量分数为36.5%的盐酸bkg,故m(HCl)=bkg×36.5%,n(HCl)=
1000bg×36.5%
36.5
=10bmol,故答案为:10b;
(2)转化为HCl的氯气的物质的量为10bmol×
1
2
=5bmol,故电解生成的氯气为
5bmol
c%
=
500b
c
mol,利用氯原子守恒可知参加反应的n(NaCl)=2n(Cl2)=2×
500b
c
mol=
1000b
c
mol,故剩余的氯化钠为akg×23.4%-
1000b
c
mol×58.5×10-3kg/mol=(0.234a-
58.5b
c
)kg,故答案为:(0.234a-
58.5b
c
);
(3)残液中氢氧化钠的物质的量等于反应的氯化钠的物质的量为
1000b
c
mol,剩余溶液的质量为akg-
500b
c
mol×(2×10-3kg/mol+71×10-3kg/mol)=(a-
36.5b
c
)kg,故剩余溶液的体积为
(a-
36.5b
c
)kg
ρkg/L
=
ac-36.5b
ρc
L,故氢氧化钠的物质的量浓度为
1000b
c
mol
ac-36.5b
ρc
L
=
1000ρb
ac-36.5b
mol/L,故答案为:
1000ρb
ac-36.5b
举一反三
若1.8g某金属跟足量盐酸充分反应,放出2.24L(标准状况)氢气,则该金属是(  )
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A.AlB.MgC.FeD.Zn
钾元素可以与氧元素在不同条件下生成K2O2、KO2和KO3,如:3KOH(s)+2O3(g)→2KO3(s)+KOH•H2O+
1
2
O2(g)
(1)KOH与O3反应,反应前后气体体积减小67.2L(S.T.P.),则生成KO3______g.
(2)将上述生成的混和物用液氨冷却结晶,可得到KO3晶体.它会缓慢分解为KO2和O2:2KO3→2KO2+O2↑.已知分解后残留固体中含氧的质量分数为0.5063,则KO3的分解百分率为______.(保留两位小数)
(3)已知某样品中含有K2O2、KO2和KO3中的两种,把71.1g该样品加入过量的Al2(SO43溶液中,产生白色沉淀23.4g.
①该样品中钾原子与氧原子个数的最简整数比为______.(写出计算过程)
②写出可能存在的组合中两种化合物的物质的量之比.
现有铝和过氧化钠的固体混合物样品,加入稀盐酸使混合物完全溶解,所得溶液中c(Al3+):c(H+):c(Cl-)=1:2:8,则原固体混合物中铝元素与氧元素的质量比为(  )
A.3:4B.9:32C.9:16D.9:8
将8.8g FeS固体置于200mL 2.0mol•L-1的盐酸中,以制备H2S气体.反应完全后,若溶液中H2S的浓度为0.10mol•L-1,假定溶液体积不变,试计算:
(1)收集到的H2S气体的体积(标准状况).
(2)溶液中Fe2+和H+的物质的量浓度(摩尔浓度).
某化合物的化学式可表示为Co(NH3)xCly(x,y均为正整数).为确定x和y的值,取两份质量均为0.2140克的该化合物进行如下两个实验.将一份试样溶于水,在硝酸存在的条件下用AgNO3溶液滴定(生成AgCl沉淀),共消耗24.0毫升0.100摩/升的AgNO3溶液.在另一份试样中加入过量NaOH溶液并加热,用足量盐酸吸收逸出的NH3.吸收NH3共消耗24.0毫升0.200摩/升HCl溶液.试通过计算确定该化合物的化学式.(本题可能用到的原子量:H 1.0N 14.0Cl 35.5Co 58.9)