下列说法正确的是(  )A.用坩埚灼烧MgCl2·6H2O的反应式 MgCl2·6H2OMgCl2+6H2OB.根据下表提供的数据,等物质的量浓度的NaClO、

下列说法正确的是(  )A.用坩埚灼烧MgCl2·6H2O的反应式 MgCl2·6H2OMgCl2+6H2OB.根据下表提供的数据,等物质的量浓度的NaClO、

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下列说法正确的是(  )
A.用坩埚灼烧MgCl2·6H2O的反应式 MgCl2·6H2OMgCl2+6H2O
B.根据下表提供的数据,等物质的量浓度的NaClO、NaHCO3混合溶液中,有c(HCO3)>c(ClO)>c(OH) 。
化学式
电离常数
HClO
K1=3×108
H2CO3
K1=4.3×107
K2=5.6×1011
C.常温下,将pH=2的稀硫酸稀释10倍,其中各离子的物质的量浓度都变为原来的十分之一。
D.某温度时,BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示,溶度积常数CKsp=c(Ba2+)·c(SO42)。则加入 Na2SO4可使溶液由a点变到b点;通过蒸发可以使溶液由d 点变到c 点。

答案
B
解析
MgCl2在加热过程中会发生水解得不到MgCl2。电离常数表示其电离程度得相对大小。根据表中数据可知酸性强弱大小顺序为H2CO3[>HclO>HCO3,因为酸越强,相应得盐越容易水解,即等物质的量浓度的NaClO、NaHCO3混合溶液中,前者的水解程度大于后者,且水解都显碱性,B正确。pH=2的稀硫酸,则稀硫酸的浓度为0.005mol/L,但在稀释过程中氢离子的物质的量是增加的,即氢离子的物质的量浓度略大于原来的十分之一,所以C不正确。D中a点是饱和溶液,当加入Na2SO4时增大c(SO42),有晶体析出,所以c(Ba2)减小。D点是不饱和溶液,若通过蒸发溶剂,变成饱和溶液,则c(SO42)和c(Ba2)均应该增大,D不正确。答案B。
举一反三
下列说法不正确的是(    )
A.已知一定温度下,醋酸溶液的物质的量浓度为c,电离度为α。若加入少量醋酸钠固体,则CH3COOHCH3COO+H向左移动,α减小,Ka变小
B.常温下,反应不能自发进行,则该反应的
C.一定温度下,氯化铵水解离子方程式:NH+4+H2ONH3·H2O+H+,若用KW表示的离子积,
Kb表示氨水电离常数,则氯化铵水解平衡常数K=KW/Kb
D.一种“人工固氮”的新方法是在光照条件下,N2茌催化剂表面与水蒸气发生反应生成NH3和氧气,己知:

则“人工固氮”新方法的热化学方程式可表示为:
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关于下列各图的叙述,正确的是(    )
A.图甲中a、b曲线分别表示反应CH2=CH2 (g) + H2(g)→CH3CH3(g);ΔH< 0使用和未使用催化剂时,反应过程中的能量变化
B.图乙表示恒温恒容条件下发生的可逆反应2NO2(g) N2O4(g)中,各物质的浓度与其消耗速率之间的关系,其中交点A对应的状态为化学平衡状态
C.图丙中曲线表示反应2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g);ΔH < 0 正、逆反应的平衡常数K
随温度的变化
D.图丁中起始时HA的物质的量浓度大于HB

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在一个密闭容器中进行反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g);已知反应过程中某一时刻,SO2、O2、SO3分别是0.2mol/L、0.1mol/L、0.2mol/L,当反应达到平衡时,可能存在的数据是              
A.SO2为0.4mol/L,O2为0.2mol/LB.SO3(g)为0.4mol/L
C.SO2、SO3(g)均为0.15mol/LD.SO2为0.25mol/L

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下列描述违背化学原理的是(     )
A.“冰,水为之,而寒于水”说明相同质量的水和冰,水的能量高
B.反应A(g)+3B(g) 2C(g)达平衡后,温度不变,增大压强,平衡正向移动,平衡常数K值增大
C.SO2的催化氧化是一个放热的反应,升高温度,反应速率加快
D.电解饱和食盐水时,阳极的电极反应式为:2Cl-2e= Cl2

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工业制取硫酸是一个连续的生产过程。今测得进入接触室时混合气体(396 K、40000 kPa,主要成分为SO2、O2、N2)的流量为1.0m3/s,从接触室导出气体(792 K、40000 kPa)的流量为1.8m3 /s。据此,以下说法中正确的是(  )
A.SO2的催化氧化反应是吸热反应
B.SO2的转化率一定为20%
C.导出气体中SO3所占的体积分数为2 / 9
D.单位时间内进入接触室的气体与从接触室导出的气体的物质的量之比为9∶10

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