某温度下,FeB(s)Fe2+(aq)+B2-(aq)的平衡常数表达式为Ksp= c(Fe2+)·c(B2-),FeB在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法
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某温度下,FeB(s)Fe2+(aq)+B2-(aq)的平衡常数表达式为Ksp= c(Fe2+)·c(B2-),FeB在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法错误的是( ) A.a点对应的Ksp等于b点对应的Ksp | B.d点无沉淀生成 | C.可以通过升温实现由c点变到a点 | D.此温度下,FeB的Ksp=2×l0-18mol2·L-2[ |
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答案
C |
解析
A 正确,同一温度下,沉淀溶解平衡曲线上的点的Ksp相等 B 正确,d点在曲线下方,Qc<Ksp,无沉淀生成 C 错误,升温,蒸发溶剂,溶质的离子浓度都会增大,c点不可能变到a点 D 正确,Ksp= c(Fe2+)·c(B2-)=2×10-9×2×10-9=2×l0-18mol2·L-2[ |
举一反三
已知AgCl(s)Ag+ + Cl-,平衡时,c(Ag+)·c(C-)="Ksp" ,过量氯化银分别投入①100 mL水 ②24 mL 0.1 mol·L-1NaCl ③10 mL 0.1 mol·L-1MgCl2 ④30 mL 0.1 mol·L-1AgNO3溶液中,溶液中c(Ag+)大小顺序为 |
(9分)工业废水中常含有一定量的Cr2O72—和CrO42—,它们会对人类及生态系统产生很大的伤害,必须进行处理。常用的处理方法有两种。 方法1:还原沉淀法 该法的工艺流程为
其中第①步存在平衡:2CrO42—(黄色)+2H+Cr2O72—(橙色)+H2O (1)该反应体系的平衡常数表达式为: (2)若平衡体系的pH=2,则溶液显 色. (3)能说明第①步反应达平衡状态的是 。 a.溶液的颜色不变 b.2v (Cr2O72—) ="v" (CrO42—) c. Cr2O72—和CrO42—的浓度相同 (4)完成第②步反应的离子方程式: __Cr2O72—+ __Fe2+ +_____="__" Cr3+ + __Fe3+ +__ H2O (5)第③步生成的Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡: Cr(OH)3(s)Cr3+(aq)+3OH—(aq) 常温下,Cr(OH)3的溶度积Ksp=c(Cr3+)· c3(OH—)=10-32,要使c(Cr3+)降至10-5mol/L,溶液的pH应调至 。 方法2:电解法 该法用Fe做电极电解含Cr2O72—的酸性废水,随着电解进行,在阴极附近溶液pH升高,产生Cr(OH)3沉淀。 (6)写出电解过程中的电极反应式: 阳极: 。阴极: 。 (7)溶液中同时生成的沉淀还有 。 |
已知:Ksp(AgCl)=1.8×10—10,Ksp(AgI)=1.5×10—16 ,Ksp(Ag2CrO4)=2.0×10—12,则下列难溶盐的饱和溶液中,Ag+浓度大小顺序正确的是( )A.AgCl>AgI> Ag2CrO4 | B.AgCl> Ag2CrO4>AgI | C.Ag2CrO4>AgCl>AgI | D.Ag2CrO4>AgI>AgCl |
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下列对沉淀溶解平衡的描述正确的是( )A.电解质的溶解开始后,只有电解质的溶解过程,没有电解质的析出过程 | B.沉淀溶解达到平衡时,沉淀的速率和溶解的速率相等 | C.沉淀溶解达到平衡时,溶液中溶质的各离子浓度相等,且保持不变 | D.沉淀溶解达到平衡时,如果再加入难溶性的该沉淀物,将促进溶解 |
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已知BaCO3和BaSO4均为难溶电解质,其溶度积分别为Ksp(BaCO3)=5.1×10-9 mol2·L-2,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10 mol2·L-2,则下列说法中正确的是( )A.BaSO4可做钡餐而BaCO3不能是因为Ksp(BaSO4)<Ksp(BaCO3) | B.在制腈纶纤维的1 L溶液中含SO42-为1.0×10-3 mol,则加入0.01 mol BaCl2不能使SO42-完全沉淀 | C.在清理有关仪器的BaSO4沉淀时,常加入饱和Na2CO3溶液,使BaSO4转化为BaCO3再用酸处理 | D.用稀H2SO4洗涤BaSO4效果比用水好,BaCO3也能用此法处理 |
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