某有机物能使溴水褪色,也能在一定条件下发生水解反应生成两种有机物,还能发生加聚反应生成高分子化合物,则此有机物中一定含有下列基团的组合是① -CH3 ②-OH
题型:不详难度:来源:
某有机物能使溴水褪色,也能在一定条件下发生水解反应生成两种有机物,还能发生加聚反应生成高分子化合物,则此有机物中一定含有下列基团的组合是 ① -CH3 ②-OH ③-Cl ④-CHO ⑤-CH=CH2 ⑥-COOH ⑦-COOCH3 A.③⑤ B.②⑥ C.⑤⑦ D .④⑦ |
答案
C |
解析
试题分析:有机物能使溴水褪色,说明含有碳碳双键或碳碳三键或醛基。能在一定条件下发生水解反应生成两种有机物,说明是酯类或卤代烃或糖类等。还能发生加聚反应生成高分子化合物,这说明含有碳碳双键,据此可知该有机物中一定含有氯原子和碳碳双键,答案选C。 点评:该题是高考中的常见题型,属于基础性试题的考查。试题紧扣教材,旨在培养学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力。该题的关键是明确常见有机物官能团的性质,然后灵活运用即可,有利于培养学生的逻辑推理能力和知识的迁移能力。 |
举一反三
某有机物样品3.1g完全燃烧,燃烧后的混合物通入过量的澄清的石灰水,石灰水共增重7.1g,经过滤得到10g沉淀。还有机物样品可能是 |
取3.40g只含羟基,不含其他官能团的液态饱和多元醇,置于5.00L氧气中,经点燃,醇完全燃烧,反应后气体体积减少0.56L,将气体经CaO吸收,体积又减少2.80L(所有气体体积均在标准状况下测定)。 (1)3.40g醇中C、H、O物质的量分别为:C________mol,H________mol,O________mol,该醇中C、H、O的原子个数比为__________。 (2)由以上比值能否确定该醇的分子式__________(填“能”或“否”)。其原因是____________。 (3)如果将多元醇的任意一个羟基换成一个卤原子,所得到的卤代物都只有1种,写出该饱和多元醇的结构简式_____________________. |
下列实验能获得成功的是A.向乙酸乙酯中加入足量的30% NaOH溶液,在加热的条件下观察酯层的消失 | B.乙醇与浓硫酸混合,加热至140℃制取乙烯 | C.向2 mL的甲苯中加入3滴KMnO4酸性溶液,用力振荡,观察溶液颜色褪去 | D.1 mol·L-1 CuSO4溶液2 mL和0.5 mol·L-1 NaOH溶液2mL混合后加入40%的乙醛溶液0.5mL,加热煮沸观察砖红色沉淀的生成 |
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下列装置或操作能达到目的的是
A.装置①:制取乙炔并验证炔烃的性质 | B.装置②:检验乙醇的氧化性,溶液颜色从绿色变成橙色 | C.装置③:验证葡萄糖分子中含有醛基官能团 | D.装置④:酸性KMnO4溶液中出现气泡且颜色逐渐褪去 |
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有机物A仅含有C、H、O三种元素,可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验: 限选试剂:蒸馏水、2 mol·L-1盐酸溶液、2 mol·L-1 NaOH溶液、浓硫酸、NaHCO3粉末、金属Na、无水乙醇
实验步骤
| 实验结论
| (1)A的质谱图如下:
| (1)证明A的相对分子质量为:__________。
| (2)将此9.0 g A在足量纯O2充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现分别增重5.4 g和13.2 g。
| (2)证明A的分子式为: ________________。
| (3)另取两份9.0 g A分置于不同的试管中。 往其中一份A中加入足量的NaHCO3粉末充分反应,生成_______ L CO2(标准状况)。 往另一份A中加入足量的金属钠充分反应,生成________________________ L H2(标准状况)。
| (3)证明A的分子中含有一个羧基和一个羟基。
| (4)A的核磁共振氢谱如下图:
| (4)A的结构简式为: _________________________。
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