(12分)某芳香烃A,分子式为C8H10;某烃类衍生物X,分子式为C15H14O3,能使FeCl3溶液显紫色:J分子内有两个互为对位的取代基。在一定条件下有如下

(12分)某芳香烃A,分子式为C8H10;某烃类衍生物X,分子式为C15H14O3,能使FeCl3溶液显紫色:J分子内有两个互为对位的取代基。在一定条件下有如下

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(12分)某芳香烃A,分子式为C8H10;某烃类衍生物X,分子式为C15H14O3,能使FeCl3溶液显紫色:J分子内有两个互为对位的取代基。在一定条件下有如下的转化关系:(无机物略去)

(1)A物质的结构简式为:________________。写出三种属于芳香烃类的A的同分异构体_____________、____________、___________________。(不包括A,写结构简式)
(2)J中所含的含氧官能团的名称为_____________________________________。
(3)F →H反应的化学方程是                                         ;
反应类型是                         
(4)B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物I,以I为单体合成的高分子化合物的名称是_______________。
答案
(1)               
(2)(酚 )羟基  羧基  (2分)
(3) 氧化反应
(4)聚苯乙烯  (2分)   
解析
(1)A属于芳香烃,分子式为C8H10,所以A中的取代基是乙基,或2个甲基。A的一氯取代产物有两种,卤代烃进行水解反应的产物1个可以发生催化氧化,且最终被氧化成羧基。但另一个缺不能发生催化氧化,A中的取代基不是2个甲基,而是乙基,
所以结构结构简式是
。则B是,D是,F是,H是。C是,E是
(2)X能使FeCl3溶液显紫色,说明含有酚羟基,又因为X能水解生成E和K,K经过酸化,生成含有羧基的J。J分子内有两个互为对位的取代基,所以X的结构简式是
,则K是,J是
(3)因为B和C属于卤代烃可发生消去反应,生成苯乙烯,苯乙烯通过加聚反应得到聚苯乙烯。
举一反三
(8分)某有机物R 6.0 g,完全燃烧后,产物依次通过浓硫酸和碱石灰,浓硫酸增重 7.2 g,碱石灰增重13.2 g,已知相同条件下该有机物蒸气对氢气的相对密度为30。通过计算推断:①该有机物R的分子式。②写出该有机物所有可能的结构。
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(14分)
小题1:具有支链的化合物A的分子式为C4H6O2,A可以使溴的四氯化碳溶液退色。1 mol A和1 mol NaHCO3能完全反应,则A的结构简是                          
写出与A具有相同官能团的A的所有同分异构体的结构简式                        
                          
小题2:化合物B含有C、H、O三种元素,相对分子质量为60,其中碳的质量分数为60%,氢的质量分数为13.3%。B在Cu的催化作用下被氧气氧化成C,C能发生银镜反应,则B的结构简式是                 。物质B的核磁共振氢谱(NMR)会产生       个吸收峰,峰值比例为         
小题3:D是由A和B反应生成的酯,相应反应的化学方程式是______________
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两种气态烃的混合气体共1mol,在空气中燃烧得到1.5molCO2和2molH2O。关于该混合气体的说法正确的是(       )                                            
A.一定含甲烷,但不含乙烯B.一定含乙烷,不含甲烷
C.一定是甲烷和乙烯的混合气体D.一定含有甲烷,不含乙烷

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0.2mol有机物与1.6molO2在密闭容器中恰好完全反应后的产物为CO2和H2O(g),产物先通过足量的浓H2SO4质量增加21.6g,再通过碱石灰被完全吸收,质量增加44g。
小题1:试推断该有机物的分子式(要求写出过程)
小题2:写出该有机物可能有的同分异构体的结构简式,并用系统命名法命名
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下列各组混合物无论以何种比例混合,只要总的物质的量一定,完全燃烧时消耗氧气的量是定值的是                                     (   )
A.C2H4、C2H6OB.C2H2、CH4O
C.CH2O、C2H4O2D.C3H4、C2H4O

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