[化学—选修5：有机化学基础]（15分）G是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：(1)化合物G的分子式为。B转化为C的反应所属反应类型为

题型：不详难度：来源：

[化学—选修5：有机化学基础]（15分）
G是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：

(1)化合物G的分子式为。B转化为C的反应所属反应类型为。
（2）化合物D的名称为，它的核磁共振氢谱应有组不同类型的峰，它与碳酸氢钠溶液反应的化学方程式为。
（3）化合物E的同分异构体中，能够使三氯化铁溶液显紫色，且能

够水解生成化合物B的有种。这其中核磁共振氢谱图有四组不同类型峰的同分异构体的结构简式为。
（4）请分别写出A→B、D→E两个转化过程中的反应方程式：、。

答案

解析

略

举一反三

下列过程中肯定不可逆的是

A．蛋白质的盐析	B．蛋白质的变性
C．乙酸乙酯的水解	D．CO₂与水的反应

题型：不详难度：| 查看答案

（18分）A和B是具有相同碳原子数的一氯代物，A-I转换关系如图所示：

根据框图回答下列问题；
（1）B的结构简式是                     ；
（2）反应③的化学方程式是                                          ；
（3）上述转换中属于取代反应的是                     ；（填写反应序号）
（4）图中与E互为同分异构体的是      ；（填化合物代号）。图中化合物带有的含氧官能团有    种。
（5）C在硫酸催化下与水反应的化学方程式是                          ；
（6）I的结构简式是              ；名称是              。

题型：不详难度：| 查看答案

（10分）某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置（如图），以环己醇制备环己烯

（1）制备粗品
将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入lmL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，控制水浴温度在85^oC左右，缓慢加热至反应完全，在试管

C内得到环己烯粗品。

①上面的制备装置中，还缺少的玻璃仪器是，导管B除

了导气外还具有的作用是。
②试管C置于冰水浴中的目的是

                        。
（2)制备精品（用下图）
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在       层(填上或下)，分液后用           (填入编号)洗涤。
a．KMnO₄溶液      b．稀H₂SO₄       c．Na₂CO₃溶液
②再将环己烯按下图装置蒸馏，冷却水从          口（填上或下）进入。蒸馏时要加入生石灰，目的是                 。

③收集产品时，控制的温度应在         左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是（    ）
a．蒸馏时从70℃开始收集产品
b．环己醇实际用量多了
c．制备粗品时环己醇挥发随产品一起蒸出
（3）以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是             。
a．用酸性高锰酸钾溶液     b．用溴水      c．测定沸点

题型：不详难度：| 查看答案

（8分）有机物C₅H₁₀O₂能发生

水解反应生成A和B，B能氧化生成C。
（1）如果A、C都能发生银镜反应，则C₅H₁₀O₂可能的结构简式为：
（2）如果A能发生银镜反应，C不能，则C₅H₁₀O₂可能的结构简式为：
（3）如果A不能发生银镜反应，C也不能，则C₅H₁₀O₂可能的结构简式为：

题型：不详难度：| 查看答案

在阿斯匹林的结构简式（右式）中①②③④⑤⑥分别标出了其分子中的不同的键。

将阿斯匹林与足量NaOH溶液共煮时，发生反应时断键的位置是（）

A．①④	B．②⑤
C．②⑥	D．③④

题型：不详难度：| 查看答案

[化学—选修5：有机化学基础]（15分）G是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：(1)化合物G的分子式为 。B转化为C的反应所属反应类型为