(10分)某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图),以环己醇制备环己烯 (1)制备粗品将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入lmL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,

(10分)某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图),以环己醇制备环己烯 (1)制备粗品将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入lmL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,

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(10分)某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图),以环己醇制备环己烯
 
(1)制备粗品
将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入lmL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,控制水浴温度在85oC左右,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。

①上面的制备装置中,还缺少的玻璃仪器是             ,导管B除了导气外还具有的作用是            
②试管C置于冰水浴中的目的是                            
(2)制备精品(用下图)
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在       层(填上或下),分液后用           (填入编号)洗涤。
a.KMnO4溶液      b.稀H2SO       c.Na2CO3溶液
②再将环己烯按下图装置蒸馏,冷却水从          口(填上或下)进入。蒸馏时要加入生石灰,目的是                 

③收集产品时,控制的温度应在         左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是(    )
a.蒸馏时从70℃开始收集产品
b.环己醇实际用量多了
c.制备粗品时环己醇挥发随产品一起蒸出
(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是             
a.用酸性高锰酸钾溶液     b.用溴水      c.测定沸点
答案


解析

举一反三
(8分)有机物C5H10O2能发生水解反应生成A和B,B能氧化生成C。
(1)如果A、C都能发生银镜反应,则C5H10O2可能的结构简式为:                                       
(2)如果A能发生银镜反应,C不能,则C5H10O2可能的结构简式为:                                   
(3)如果A不能发生银镜反应,C也不能,则C5H10O2可能的结构简式为:                            
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在阿斯匹林的结构简式(右式)中①②③④⑤⑥分别标出了其分子中的不同的键。

将阿斯匹林与足量NaOH溶液共煮时,发生反应时断键的位置是(   )
A.①④B.②⑤
C.②⑥D.③④

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(6分)某研究性学习小组成员分别设计了如下甲、乙、丙三套实验装置制取乙酸乙酯。请回答下列问题:

(1)A试管中的液态物质有___             ____。
(2)甲、乙、丙三套装置中,不宜选用的装置是___ ____。(选填“甲”、“乙’’、“丙’’)
(3)试管B中的液体能和生成物中混有的杂质发生反应,其化学方程式是______       _。
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在一定条件下充分反应后,得到的产物为(   )
A.CH3COOC2H5和 H218OB.CH3CO18OC2H5和 H218O
C.CH3CO18OC2H5和 H218OD.CH3COOC2H5和 H2O

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0.1mol某有机物的蒸气跟过量O2混合后点燃,生成13.2g CO2和5.4g H2O,该有机物跟金属反应放出H2,又能跟新制Cu(OH)2悬浊液加热时生成红色沉淀,此有机物还能跟乙酸反应生成酯类化合物.该酯类化合物的结构简式可能是(   )
A.CH3CH(OCH3) CHO  B.OHCCH2CH2COOCH3
C.CH3CH(OOCCH3)CHO      HHH OOD.OHCCH(OH) COOH

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