乙酰水杨酸即阿斯匹林（aspirin），是19世纪末合成成功的，作为一个有效的解热止痛、治疗感冒的药物，至今仍广泛使用，有关报道表明，人们正在发现它的某些新功能
题型：临沂模拟难度：来源：
实验步骤：
主要试剂和产品的物理常数：
| 名 称 | 分子量 | m．p．或b．p． | 水 | 醇 | 醚 | |
| 水杨酸 | 138 | 158（s） | 微 | 易 | 易 | |
| 醋酐 | 102.09 | 139.35（l） | 易 | 溶 | ∞ | |
| 乙酰水杨酸 | 180.17 | 135（s） | 溶、热 | 溶 | 微 | |
| （1）长时间放置的乙酸酐遇空气中的水，容易分解成乙酸，所以在使用前必须重新蒸馏，收集139-140℃馏分， 故答案为：长时间放置的乙酸酐遇空气中的水，容易分解成乙酸，所以在使用前必须重新蒸馏； （2）由反应装置可知实验用水浴加热的方法制备，为防止有机物挥发，温度应控制在85～90℃，反应受热均匀，易于控制， 故答案为：85～90℃水浴；受热均匀且易控制温度； （3）NaHCO3可与羧基反应生成难挥发的盐，易于分离，故答案为：与乙酰水杨酸的羧基反应； （4）酯化反应为可逆反应，反应不彻底，且生成的酯在加热条件下可水解生成水杨酸， 故答案为：水杨酸乙酰化不完全以及产物分离过程中水解； （5）阿司匹林水解生成水杨酸和乙酸，生成物中共有2个-COOH和1个酚羟基，都可与NaOH反应，则1mol阿司匹林与足量的NaOH溶液共热，充分反应，有3molNaOH反应， 故答案为：3． | ||||||
药物E具有抗癌抑菌功效，其合成路线如下：（B、D分子中未参加反应的部分省略） （1）很多药物分子有手性碳而具有旋光性，A分子中有______个手性碳原子． （2）C的结构简式为______，E的结构简式为______． （3）设计反应①的目的是______． （4）A与银氨溶液反应的化学方程式为（A以R-CHO表示）______． （5）阅读以下信息，依据以上流程图和所给信息，以  和  为 原料设计合成氨基酸  的路线．已知：  提示：①合成过程中无机试剂任选，②合成反应流程图表示方法示例如下：A
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某芳香烃A有如下转化关系： 按要求填空： （1）写出反应②和⑤的反应条件：② ；⑤ ． （2）写出A和F结构简式：A ；F ． （3）写出反应③对应的化学方程式： ． （4）反应①～⑦中，属于取代反应的有 （填序号）  （5）根据已学知识和获取的信息，以CH3COOH，  为原料合成重要的化工产品  ．合成路线流程图示例如下：  ． | ||||||
有机物A的结构简式为 ，它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质．  请回答下列问题： （1）在A～E五种物质中，互为同分异构体的是______（填代号）． （2）写出由A生成B的化学方程式______，反应类型：______． （3）已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内，则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是______（填序号）． （4）C能形成高聚物，该高聚物的结构简式为______． （5）写出D与NaOH溶液共热反应的化学方程式______． | ||||||
已知：CH2=CH-CH=CH2 和CH3-CH=CH2分别可以写成： 和  ；“双烯合成反应”又称为“Diels-Alder反应”，如：  ． 请回答下列问题： （1）现有反应：  ，则物质A的结构式为：______； 在浓磷酸作用下，B与乙醇共热生成酯的化学方程式为：______． （2）在反应：  中，D物质可发生反应生成一种生活中常用高分子，其化学方程式为：______； 将物质E与过量的H2发生加成反应，其生成物的化学式为______． （3）  和  都是无色液体，下列物质中可以用来鉴别这两种物质的是______（填序号）：①银氨溶液、②淀粉溶液、③溴水、④酸性KMnO4溶液； （4）从现代化学观点看，“Diels-Alder反应”的优点是：______． | ||||||
工业合成有机物F路线如下： （1）有机物D中含氧的官能团名称为______和______． （2）化合物F的结构简式是______． （3）在上述转化关系中，设计步骤（b）和（d）的目的是______． （4）写出步骤（d）的化学反应方程式______． （5）写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式______． A．属于芳香化合物 B．核磁共振氢谱有四个峰 C．1mol该物质最多可以消耗2molNaOH D．能发生银镜反应 （6）已知：  ，写出以乙醇和  为原料制备  的合成路线图（无机试剂任选）．合成路线流程图示例如下：  ______． |