名 称 | 分子量 | m.p.或b.p. | 水 | 醇 | 醚 | |
水杨酸 | 138 | 158(s) | 微 | 易 | 易 | |
醋酐 | 102.09 | 139.35(l) | 易 | 溶 | ∞ | |
乙酰水杨酸 | 180.17 | 135(s) | 溶、热 | 溶 | 微 | |
(1)长时间放置的乙酸酐遇空气中的水,容易分解成乙酸,所以在使用前必须重新蒸馏,收集139-140℃馏分, 故答案为:长时间放置的乙酸酐遇空气中的水,容易分解成乙酸,所以在使用前必须重新蒸馏; (2)由反应装置可知实验用水浴加热的方法制备,为防止有机物挥发,温度应控制在85~90℃,反应受热均匀,易于控制, 故答案为:85~90℃水浴;受热均匀且易控制温度; (3)NaHCO3可与羧基反应生成难挥发的盐,易于分离,故答案为:与乙酰水杨酸的羧基反应; (4)酯化反应为可逆反应,反应不彻底,且生成的酯在加热条件下可水解生成水杨酸, 故答案为:水杨酸乙酰化不完全以及产物分离过程中水解; (5)阿司匹林水解生成水杨酸和乙酸,生成物中共有2个-COOH和1个酚羟基,都可与NaOH反应,则1mol阿司匹林与足量的NaOH溶液共热,充分反应,有3molNaOH反应, 故答案为:3. | ||||||
药物E具有抗癌抑菌功效,其合成路线如下:(B、D分子中未参加反应的部分省略) (1)很多药物分子有手性碳而具有旋光性,A分子中有______个手性碳原子. (2)C的结构简式为______,E的结构简式为______. (3)设计反应①的目的是______. (4)A与银氨溶液反应的化学方程式为(A以R-CHO表示)______. (5)阅读以下信息,依据以上流程图和所给信息,以 和 为 原料设计合成氨基酸 的路线.已知: 提示:①合成过程中无机试剂任选,②合成反应流程图表示方法示例如下:A
| ||||||
某芳香烃A有如下转化关系: 按要求填空: (1)写出反应②和⑤的反应条件:② ;⑤ . (2)写出A和F结构简式:A ;F . (3)写出反应③对应的化学方程式: . (4)反应①~⑦中,属于取代反应的有 (填序号) (5)根据已学知识和获取的信息,以CH3COOH, 为原料合成重要的化工产品 .合成路线流程图示例如下: . | ||||||
有机物A的结构简式为 ,它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质. 请回答下列问题: (1)在A~E五种物质中,互为同分异构体的是______(填代号). (2)写出由A生成B的化学方程式______,反应类型:______. (3)已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内,则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是______(填序号). (4)C能形成高聚物,该高聚物的结构简式为______. (5)写出D与NaOH溶液共热反应的化学方程式______. | ||||||
已知:CH2=CH-CH=CH2 和CH3-CH=CH2分别可以写成: 和 ;“双烯合成反应”又称为“Diels-Alder反应”,如: . 请回答下列问题: (1)现有反应: ,则物质A的结构式为:______; 在浓磷酸作用下,B与乙醇共热生成酯的化学方程式为:______. (2)在反应: 中,D物质可发生反应生成一种生活中常用高分子,其化学方程式为:______; 将物质E与过量的H2发生加成反应,其生成物的化学式为______. (3) 和 都是无色液体,下列物质中可以用来鉴别这两种物质的是______(填序号):①银氨溶液、②淀粉溶液、③溴水、④酸性KMnO4溶液; (4)从现代化学观点看,“Diels-Alder反应”的优点是:______. | ||||||
工业合成有机物F路线如下: (1)有机物D中含氧的官能团名称为______和______. (2)化合物F的结构简式是______. (3)在上述转化关系中,设计步骤(b)和(d)的目的是______. (4)写出步骤(d)的化学反应方程式______. (5)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式______. A.属于芳香化合物 B.核磁共振氢谱有四个峰 C.1mol该物质最多可以消耗2molNaOH D.能发生银镜反应 (6)已知: ,写出以乙醇和 为原料制备 的合成路线图(无机试剂任选).合成路线流程图示例如下: ______. |