氧氮杂是新药研制过程中发现的一类重要活性物质,具有抗惊厥、抗肿瘤、改善脑缺血等性质。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂类化合物H的合成路线:(1)原料A的同分异构

氧氮杂是新药研制过程中发现的一类重要活性物质,具有抗惊厥、抗肿瘤、改善脑缺血等性质。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂类化合物H的合成路线:(1)原料A的同分异构

题型:不详难度:来源:
氧氮杂是新药研制过程中发现的一类重要活性物质,具有抗惊厥、抗肿瘤、改善脑缺血等性质。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂类化合物H的合成路线:

(1)原料A的同分异构体中,含有苯环、且核磁共振氢谱中有4个峰的是     (写出其结构简式)。
(2)反应②的化学方程式是_________________。
(3)③的反应类型是___________。原料D中含有的官能团名称是_________、_________。
(4)原料B俗名“马莱酐”,它是马莱酸(顺丁烯二酸:)的酸酐,
它可以经下列变化分别得到苹果酸()和聚合物Q:

写出反应I和反应II的化学方程式:___________________、_____________________。
(5)符合下列条件的中间产物F的同分异构体数目是________(不考虑手性异构),写出其中任意一种的结构简式___________。
(i) 能发生银镜反应;
(ii) 分子中含有三取代的苯环结构,其中两个取代基是:—COOCH3,且二者处于对位。
答案
(共15分)
(1)
(2)
(3)加成反应(1分)  氨基(1分) (酚)羟基(1分)


 
(4)
(5)4
     (任意写一种)
解析

试题分析:
(1)A中含有醚键,醚键与-OH属于官能团异构,且有四种等效氢的是
(2)反应流程中中间产物E到中间产物F,-COOH发生酯化反应转化为酯基,所以反应为:
(3)反应流程中可以看出是中间产物F与原料D发生加成反应到中间产物G;原料D中含有氨基和(酚)羟基。
(4)由流程图可以看出马来酸分别与HBr和H2发生加成反应,得M为:,在NaOH中发生水解反应;R为:,与乙二醇发生缩聚反应。
(5)中间产物F的同分异构体,(i) 能发生银镜反应,则含有-CHO;
(ii) 分子中含有三取代的苯环结构,其中两个取代基是:—COOCH3,且二者处于对位,另一个取代基含有3个C,有两种结构,可得答案。
举一反三
一种重要的药物中间体E的结构简式为:,合成E和高分子树脂N的路线如下图所示:

已知:


请回答下列问题:
(1)合成高分子树脂N
① A中含氧官能团的名称为_____________。
② 由A可制得F,F的结构简式为___________________;F→G的反应类型为__________。
③ G有多种同分异构体,其中一种异构体X的结构简式为:,下列有关X的说法正确的是___________(填标号)。
a.能与银氨溶液发生反应
b.能与氢气在一定条件下发生加成反应
c.在碱性条件下发生水解反应,1 mol X消耗2 mol NaOH
d.加热条件下,与NaOH醇溶液反应,只生成一种有机物
④ 写出M→N反应的化学方程式_______。
⑤ 已知碳碳双键能被O2氧化,则上述流程中“F→G”和 “H→M”两步的作用是__________。
(2)合成有机物E
① 写出C→E反应的化学方程式______________________。
② 实验室由C合成E的过程中,可使用如图所示的装置提高反应物的转化率。油水分离器可以随时将水分离除去。请你运用化学平衡原理分析使用油水分离器可提高反应物转化率的原因_________。

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A、B均为重要的有机化工原料。

已知:

请回答下列问题:
(1)A分子内含有苯环,其名称是         
(2)B分子中只有一种氢原子,2 mol B反应生成1 mol C的化学方程式是:
                                                                 
(3)B的一种同分异构体能发生银镜反应,该反应的化学方程式是:
                                                                      
(4)D分子内有3个甲基,其结构简式是                                   
(5)F的结构简式是                      。F和L反应生成G是加成反应,L的结构简式                             
(6)A与B反应生成J的化学方程式是                                        
(7)K分子内含有六元环,可发生水解反应,其结构简式是                      
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某有机物A在一定条件下的转化关系如图所示,

其中两分子E生成环状化合物F,D的结构简式为
回答下列问题:
(1)写出反应类型:①           ,②          (每空2分)。
(2)写出有机物C、F的结构简式:          、            (每空2分)。
(3)写出下列化学方程式:A—B:           ,E—G:              (每空2分)。
(4)C的同分异构体有多种,其中属于苯的二取代物,且既能有银镜反应,遇FeCl3溶液又能呈紫色的同分异构体有   种,请写出其中任意一种的结构简式:     
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共聚法可改进有机高分子化合物的性质,高分子聚合物P的合成路线如下:

(1)A的结构简式为________________
(2)C的名称为                   
(3)I由F经①~③合成,F可以使溴水褪色.
a.①的化学方程式是                                                
b.②的反应试剂是                    
c.③的反应类型是                    
(4)下列说法正确的是          
a.C可与水任意比例混合
b.A与1,3-丁二烯互为同系物
c.由I生成M时,1mol最多消耗3molNaOH
d.N不存在顺反异构体
(5)高聚物P的亲水性,比由E形成的聚合物__________(填“强、弱”).
(6)E与N按照物质的量之比为1:1发生共聚生成P,P的结构简式为            
(7)E有多重同分异构体,符合下列条件的异构体由      种(不考虑顺反异构),写出其中的一种             
a.分子中只含一种环状结构
b.苯环上有两个取代基
c.1mol该有机物与溴水反应时能消耗4molBr2
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已知:-CHO+(C6H5)3P=CH-R    -CH=CH-R  +  (C6H5)3P=O,R代表原子或原子团,W是一种有机合成中间体,结构简式为:HOOC-CH=CH-CH=CH-COOH,其合成方法如下:

其中,分别代表一种有机物,合成过程中其他产物和反应条件已略去。
X与W在一定条件下反应可以生成酯N,N的相对分子质量为168。
请回答下列问题:
(1)W能发生反应的类型有          。(填写字母编号)
A.取代反应B.水解反应C.氧化反应D.加成反应
(2)写出X与 W在一定条件下反应生成N的化学方程式:                   
(3)写出含有3个碳原子且不含甲基的X的同系物的结构简式                 
(4)写出第②步反应的化学方程式:                                    
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