某有机物A在一定条件下的转化关系如图所示,其中两分子E生成环状化合物F,D的结构简式为回答下列问题:(1)写出反应类型:①           ,②      

某有机物A在一定条件下的转化关系如图所示,其中两分子E生成环状化合物F,D的结构简式为回答下列问题:(1)写出反应类型:①           ,②      

题型:不详难度:来源:
某有机物A在一定条件下的转化关系如图所示,

其中两分子E生成环状化合物F,D的结构简式为
回答下列问题:
(1)写出反应类型:①           ,②          (每空2分)。
(2)写出有机物C、F的结构简式:          、            (每空2分)。
(3)写出下列化学方程式:A—B:           ,E—G:              (每空2分)。
(4)C的同分异构体有多种,其中属于苯的二取代物,且既能有银镜反应,遇FeCl3溶液又能呈紫色的同分异构体有   种,请写出其中任意一种的结构简式:     
答案
(1)酯化(或取代)反应(1分) 加聚反应(1分)
(2)
(每结构简式2分)
(3)
每个方程式2分
(4)6(3分)     (2分) 等
解析

试题分析:(1)由浓硫酸1700C和转化关系可知E有羟基和羧基,①反应为酯化反应,由最后的产物和由“浓硫酸1700C”可推断②含双键,能发生加聚反应。
(2)已知D和B-C的反应条件,可推知C为
由两分子E生成环状化合物F,E含羟基和羧基,可推F为
(3)倒推法,由C可知A的结构。
(4)有银镜反应,含-CHO;遇FeCl3溶液又能呈紫色,含酚羟基;属于苯的二取代物;C的同分异构体为
CHOCH2CH-和-OH位于苯环的邻、间、对 三个位置3种同分异构体;-CH(CH3 )CHO和-OH位于苯环的邻、间、对 三个位置有3种同分异构体,共6种。
举一反三
共聚法可改进有机高分子化合物的性质,高分子聚合物P的合成路线如下:

(1)A的结构简式为________________
(2)C的名称为                   
(3)I由F经①~③合成,F可以使溴水褪色.
a.①的化学方程式是                                                
b.②的反应试剂是                    
c.③的反应类型是                    
(4)下列说法正确的是          
a.C可与水任意比例混合
b.A与1,3-丁二烯互为同系物
c.由I生成M时,1mol最多消耗3molNaOH
d.N不存在顺反异构体
(5)高聚物P的亲水性,比由E形成的聚合物__________(填“强、弱”).
(6)E与N按照物质的量之比为1:1发生共聚生成P,P的结构简式为            
(7)E有多重同分异构体,符合下列条件的异构体由      种(不考虑顺反异构),写出其中的一种             
a.分子中只含一种环状结构
b.苯环上有两个取代基
c.1mol该有机物与溴水反应时能消耗4molBr2
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已知:-CHO+(C6H5)3P=CH-R    -CH=CH-R  +  (C6H5)3P=O,R代表原子或原子团,W是一种有机合成中间体,结构简式为:HOOC-CH=CH-CH=CH-COOH,其合成方法如下:

其中,分别代表一种有机物,合成过程中其他产物和反应条件已略去。
X与W在一定条件下反应可以生成酯N,N的相对分子质量为168。
请回答下列问题:
(1)W能发生反应的类型有          。(填写字母编号)
A.取代反应B.水解反应C.氧化反应D.加成反应
(2)写出X与 W在一定条件下反应生成N的化学方程式:                   
(3)写出含有3个碳原子且不含甲基的X的同系物的结构简式                 
(4)写出第②步反应的化学方程式:                                    
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5—氨基酮戊酸盐是一种抗肿瘤药,其合成路线如下:

已知:
(1)5—氨基酮戊酸盐中非含氧官能团的名称是        
(2)C→D的反应类型为         
(3)已知A分子结构中有一个环,A不能使溴水褪色,且核磁共振氢谱图上只有一种环境的氢原子,则A的结构简式为           

(4)G是B的一种同分异构体,能与NaHCO3溶液反应,能发生银镜反应,1molG与足量金属Na反应能生成1molH2,且G分子中不含甲基,写出一种符合上述条件的G的结构简式           
(5)写出D→E反应的化学方程式                    
(6)已知,请结合题中所给信息,写出由CH3CH2COOH、为原料合成 单体的第一步的合成路线和最后一步的化学方程式(无机试剂任选)。
①第一步的合成路线:                                                         
②最后一步的化学方程式:                                                     
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以石化产品乙烯、丙烯为原料合成厌氧胶的流程如下。

关于该过程的相关叙述正确的是
A.反应④的反应类型是加聚B.物质A是卤代烃
C.物质B催化氧化后可以得到乙醛D.1mol物质D最多可以消耗2molNaOH

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已知由有机物B、苯甲醛、乙酸、乙醇合成目标产物,其合成路线如下图所示(其中Et表示乙基)。

完成下列填空:
(1)写出反应类型:反应④               、反应⑤               
(2)写出物质A的分子式________ ,B的名称是               
(3)写出下列反应的化学方程式:
②____________________________________________________________。
③___________________________________________________________。
(4)C9H10O是苯甲醛的同系物,其中苯环上含有两个取代基的同分异构体共有____种,写出
其中一种的结构简式_____________________。
(5)如果只用一种试剂通过化学反应(必要时可以加热)鉴别合成原料中的乙酸、乙醇、苯甲醛。这种试剂是______________,其中苯甲醛检出的现象是_______________________。
(6)目标产物(结构如图)是否有含三个苯环的同分异构体____(填“有”或“无”),理由是__________________。

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