（10分）化合物B是以β-紫罗兰酮为起始原料制备维生素A的中间体。由β-紫罗兰酮生成B的过程如下所示：8-1 维生素A分子的不饱和度为。8-

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（10分）化合物B是以β-紫罗兰酮为起始原料制备维生素A的中间体。

由β-紫罗兰酮生成B的过程如下所示：

8-1 维生素A分子的不饱和度为。
8-2 芳香化合物C是β-紫罗兰酮的同分异构体，C经催化氢解生成芳香化合物D，D的¹H NMR图谱中只有一个单峰。画出C的结构简式。
8-3 画出中间体B的结构简式。
8-4 以上由β-紫罗兰酮合成中间体B的过程中，⑵、⑶、⑷、⑹步反应分别属于什么反应类型（反应类型表述须具体，例如取代反应必须指明是亲电取代、亲核取代还是自由基取代）。

答案

（10分）
8-1 6
8-2

8-3

8-4 ⑵亲核取代反应 ⑶亲核取代反应 ⑷水解反应 ⑹脱羧反应

解析

略

举一反三

（10分）化合物A、B和C的分子式均为C₇H₈O₂。它们分别在催化剂作用和一定反应条件下加足量的氢，均生成化合物D（C₇H₁₂O₂）。D在NaOH溶液中加热反应后在酸化生成E（C₆H₁₀O₂）和F（CH₄O）。
A能发生如下转化：

生成物N分子中只有3种不同化学环境的氢，它们的数目比为1∶1∶3。
9-1 画出化合物A、B、C、D、E、M和N的结构简式。
9-2 A、B和C互为哪种异构体？（在正确选项的标号前打钩）
①碳架异构体 ②位置异构体 ③官能团异构体 ④顺反异构体
9-3 A能自发转化为B和C，为什么？
9-4 B和C在室温下反应可得到一组旋光异构体L，每个旋光异构体中有个不对称碳原子。

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（8分）威斯迈尔反应是在富电子芳环上引入甲酰基的有效方法。其过程首先是N,N-二甲基甲酰胺与POCl₃反应生成威斯迈尔试剂：

接着威斯迈尔试剂与富电子芳环反应，经水解后在芳环上引入甲酰基。例如：

10-1用共振式表示威斯迈尔试剂正离子。
10-2由甲氧基苯转化为对甲氧基苯甲醛的过程中，需经历以下步骤：⑴芳香亲电取代 ⑵分子内亲核取代 ⑶亲核加成 ⑷质子转移 ⑸消除。画出所有中间体的结构简式。

10-3完成下列反应：

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已知：两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它将发生脱水反应CH₃CH(OH)₂

CH₃CHO+H₂O现有分子式为C₉H₈O₂Br₂的物质M，已知有机物C的相对分子质量为60，E的化学式为C₇H₅O₂Na在一定条件下可发生下述一系列反应：

请回答下列问题：
（1）B中官能名称是，A的核磁共振氢谱图有个吸收峰。
（2）M的结构简式为 _________ ；C的结构简式为 __________ 。
（3

）G→H的反应类型是 ____

__ ；H→I的反应类型是 ______ ；
（4）写出下列反应的化学方程式：
①E→ F的化学方程式： _______

         ；
②H→I的化学方程式：                     ___                      。
（5）请写出同时符合下列条件的G的同分异构体的结构简式             。（任写一种）a.分子中含有苯环　b.能发生水解反应
c.能发生银镜反应 d.与FeCl₃溶液反应显紫色

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（10分）有机物A（分子式C₆H₁₀O₃）是合成某种隐形眼镜材料的单体，A可发生如下变化：

已知：Ⅰ．物质B是最简单的二元醇，可用作汽车发动机抗冻剂；物质D不能发生银镜反应，但能与NaHCO₃溶液反应放出气体。
Ⅱ．

回答下列问题：
（1）隐形眼镜材料的结构简式为                      ；
（2）写出物质B在铜催化下与O₂反应的化学方程式                     ；
（3）与C互为同分异构体，分子为链状的酯类物质共有            种；
（4）请设计合理方案，用物质D制取乙二酸（其他无机原料自选，用反应流程图表示，并注明必要的反应条件）。
例如：

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（13分）、近年来，由于石油价格不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。下图是以煤为原料生产聚氯乙烯（PVC）和人造羊毛的合成路线。

请回答下列问题：
（1）A的结构中含有三键，写出A的结构式               ，
写出B和PVC的结构简式
（2）写出反应类型反应①            反应②                 。
（3）反应③中C、D两种单体按…CDCDCD…方式加聚，D的结构为CH₂=CHOOCCH₃，写出C的结构简式                       。
（4）写出D与氢氧化钠溶液共热时发生的化学反应方程式          。

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（10分）化合物B是以β-紫罗兰酮为起始原料制备维生素A的中间体。由β-紫罗兰酮生成B的过程如下所示：8-1 维生素A分子的不饱和度为 。8-