(8分)A、B、C均为有机物,且 1mol B与碳酸氢钠反应生成2mol的二氧化碳。A、B、C有如图所示的转化关系:试回答:(1)写出A的结构简式_______

(8分)A、B、C均为有机物,且 1mol B与碳酸氢钠反应生成2mol的二氧化碳。A、B、C有如图所示的转化关系:试回答:(1)写出A的结构简式_______

题型:不详难度:来源:
(8分)A、B、C均为有机物,且 1mol B与碳酸氢钠反应生成2mol的二氧化碳。A、B、C有如图所示的转化关系:

试回答:
(1)写出A的结构简式________________________;
(2)写出B与C按物质的量之比1:1反应生成D的化学方程式_____________________,反应类型为               
(3)写出C3O2的结构式                                
答案
(8分)
(1)HO-CH2-CH2-CH2-OH(2分)
(2)HOOC-CH2-COOH + CH3CH2OHHOOC-CH2-COOCH2CH3+H2O(2分,条件不全扣1分,用箭头不扣分)     酯化反应(或取代反应)(2分)
(3)O=C=C=C=O(2分)
解析

举一反三
(20分)
(I)多项选择题(6分)
在一定条件下,烯烃可发生臭氧氧化还原水解反应,生成羰基化合物,该反应可表示为:

已知某有机物发生臭氧氧化还原水解反应后的产物为 CH3COCH2CHO,则该有机物可能是     

(II)(14分)
A~G都是有机化合物,它们的转化关系如下:

请回答下列问题:
(1)已知:有机物G的蒸气与甲烷的相对密度为11,取0.1mol的G完全燃烧生成48.4gCO2和10.8gH2O,则G的分子式是                  
(2)写出B的结构简式               
(3)上述反应中属于取代反应的是               (填代号);
(4)由E生成F的反应条件是          
(5)由C生成D的化学方程式是                                       
(6)同时满足下列两个条件的E的同分异构体共有                  种,其中苯环上的一氯代物有两种同分异构体的是                 (填结构简式)。
①分子内除了苯环外无其他环状结构,且苯环上有2个取代基;
②1mol该同分异构体与NaOH溶液反应时,可消耗3mol的NaOH。
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(14分)多沙唑嗪盐酸是一种用于治疗高血压的药物。多沙唑嗪的合成路线如下:

(1)写出D中两种含氧官能团的名称:         和         
(2)写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式                
①苯的衍生物,且苯环上的一元取代产物只有两种;②与Na2CO3 溶液反应放出CO2气体;③水解后的产物才能与FeCl3溶液发生显色反应。
(3)E→F的反应中还可能生成一种有机副产物,该副产物的结构简式为            
(4)由F制备多沙唑嗪的反应中要加入试剂X(C10H10N3O2Cl),X的结构简式为        
(5)苯乙酸乙酯是一种常见的合成香料。请设计合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯(用合成路线流程图表示,并注明反应条件,不要求写化学方程式)。

提示:①R-Br+NaCN →R-CN+NaBr;
②合成过程中无机试剂任选;
③合成路线流程图示例如下:
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实验室常用苯甲醛在浓氢氧化钠溶液中制备苯甲醇和苯甲酸,反应式如下:

已知:
①苯甲酸在水中的溶解度为:0.18g(4℃)、0.34g(25℃)、0.95g(60℃)、6.8g(95℃)。
②乙醚沸点34.6℃,密度0.7138,易燃烧,当空气中含量为1.83~48.0%时易发生爆炸。
③石蜡油沸点高于250℃

实验步骤如下:
① 向图l 所示装置中加入8g氢氧化钠和30mL水,搅拌溶解。稍冷,加入10 mL苯甲醛。开启搅拌器,调整转速,使搅拌平稳进行。加热回流约40 min。
②停止加热,从球形冷凝管上口缓缓加入冷水20 mL,摇动均匀,冷却至室温。反应物冷却至室温后,用乙醚萃取三次,每次10 mL。水层保留待用。合并三次萃取液,依次用5 mL饱和亚硫酸氢钠溶液洗涤,10mL 10%碳酸钠溶液洗涤,10 mL水洗涤,分液水层弃去所得醚层进行实验③。
③将分出的醚层,倒入干燥的锥形瓶,加无水硫酸镁,注意锥形瓶上要加塞。将锥形瓶中溶液转入图2 所示蒸馏装置,先缓缓加热,蒸出乙醚;蒸出乙醚后必需改变加热方式,升温至140℃时应对水冷凝管冷凝方法调整,继续升高温度并收集203℃~205℃的馏分得产品A。
④实验步骤②中保留待用水层慢慢地加入到盛有30 mL浓盐酸和30 mL水的混合物中,同时用玻璃棒搅拌,析出白色固体。冷却,抽滤,得到粗产品,然后提纯得产品B。
根据以上步骤回答下列问题:
(1)步骤②萃取时用到的玻璃仪器除了烧杯、玻璃棒外,还需              (仪器名称),实验前对该仪器进行检漏操作,方法是________________________________。
(2)饱和亚硫酸氢钠溶液洗涤是为了除去           ,而用碳酸钠溶液洗涤是为了除去醚层中极少量的苯甲酸。醚层中少量的苯甲酸是从水层转移过来的,请用离子方程式说明其产生原因___________________________。
(3)步骤③中无水硫酸镁是               剂;产品A为                
(4)蒸馏除乙醚的过程中采用的加热方式为                   ;蒸馏得产品A加热方式是_______________;蒸馏温度高于140℃时应改用_________________冷凝。
(5)提纯产品B 所用到的实验操作为                 
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(8分)由A和其他无机原料合成环状化合物E,其合成过程如下:(水及其他无机产物均已省略)

已知:RCH2Cl→RCH2OH,A的分子中不含甲基,且能使溴水褪色。试回答下列问题:
(1)写出结构简式:A__________________,D__________________;
(2)图中①的反应类型是_____________;
(3)写出反应③的化学方程式:________________________________________。
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(20分)
(I)多项选择题(6分)
下列合成路线中,涉及到的反应类型有_________。
A.加成反应B.氧化反应C.还原反应
D.加聚反应 E.缩聚反应
(II)(14分)

(1)A的含氧官能团的名称是          
(2)A在催化剂作用可与H2反应生成B,该反应的反应类型是                
(3)酯类化合物C的分子式是C15H14O3,其结构简式是                      
(4)A发生银镜反应的化学方程式是                                       
(5)扁桃酸()有多种同分异构体。属于甲酸酯且含酚羟基的同分异
构体有      种,写出其中一个含亚甲基(-CH2-)的同分异构体的结构简式
______________。
(6)N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是                    
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