科学家用催化剂将苯酚(X)和1,3-二羰基化合物(Y)合成一种重要的具有生物活性的结构单元——苯并呋喃(Z),W是中间产物(R1、R2均为烃基)。则下列有关叙述

科学家用催化剂将苯酚(X)和1,3-二羰基化合物(Y)合成一种重要的具有生物活性的结构单元——苯并呋喃(Z),W是中间产物(R1、R2均为烃基)。则下列有关叙述

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科学家用催化剂将苯酚(X)和1,3-二羰基化合物(Y)合成一种重要的具有生物活性的结构单元——苯并呋喃(Z),W是中间产物(R1、R2均为烃基)。则下列有关叙述正确的是(   )
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A.反应①属于加成反应
B.W中至少含有1个手性碳原子
C.X、Y、W、Z都能与NaOH溶液反应
D.可用溴水或FeCl3溶液鉴别X和W
(14分)某有机物X的相对分子质量小于100,1mol有机物X完全燃烧生成等物质的量的CO2和H2O,同时消耗标准状况下的O2112L。
⑴该有机物X的分子式为     
a.C4H8  b.C2H4O  c.C4H8O2  d.C10H20O20
⑵甲物质是X的同分异构体,分子中含有羰基和羟基,物质甲能发生如下图所示的转化:

已知: RCHO + R’CHO
①B的名称是   
②A→D的反应类型为     ,E→F的反应条件是     
③写出F→G的化学方程式:     
⑶物质乙也是X的同分异构体,1mol乙与足量的Na反应可生成1molH2,且乙不能使溴的CCl4溶液褪色,乙分子中的官能团连在相邻的碳原子上。乙的核磁共振氢谱图中有3个峰,面积比为2∶1∶1。
PBS是一种新型生物降解塑料,其结构简式为。请设计合理方案以乙为原料(无机试剂自选)合成PBS(用合成路线流程图表示,并注明反应条件)。
提示:①可利用本题⑵中的信息。②合成路线流程图示例如下:
分子式为C12H14O2的F有机物广泛用于香精的调香剂。为了合成该物,某实验室的科技人员设计了下列合成路线:

分子式为
C5H10O3


 
试回答下列问题:
(1)A物质在核磁共振氢谱中能呈现         种峰;
(2)C物质的官能团名称______;
(3)上述合成路线中属于取代反应的是           (填编号);
(4)写出反应④、⑥的化学方程式(不要求写出反应条件):
            ,⑥            
(5)写出E属于芳香族化合物的所有同分异构体(不含E)的结构简式:       
(8分)由丙烯出发,经如下反应,可合成丙烯酸(CH2=CH—COOH):

(1)写出X和Y的结构简式:X_____________________;Y____________________;
(2)由X生成Y的反应类型为__________;由W生成丙烯酸的反应类型为___________;
(3)由CH2=CH—COOH在一定条件下可合成高分子G,反应方程式为                
(15分)下列是芳香族化合物A、B、C、D、E的转化关系,其中A、E分子式分别是C9H8O和C9H8O2,E分子中除苯环外还含有一个六元环,且E中不含甲基。根据下列转化关系回答问题:

(1)写出A分子中所含官能团的名称________________________________。
(2)完成方程式,并分别写出反应类型
A→B___________________________________________反应类型­­­­­­­__________________。
B→C___________________________________________反应类型­­­­­­­__________________。
(3)写出E的结构简式______________________________。
(4)要中和16.6gD,需要2mol/LNaOH溶液的体积为_________mL。
(5)符合下列条件的D的同分异构体共有_________种,写出其中任意一种同分异构体的结构简式______________________________________。
①苯环上有两个取代基 ②能与FeCl3溶液发生显色反应 ③能发生水解反应和银镜反应
甲基叔丁基醚是一种难溶于水的物质,可用作无铅汽油的添加剂。用以下2种方案可制得甲基叔丁基醚:

方案甲:
 
方案乙:
针对上述2种方案,下列说法错误的是(     )
A.2种实验方案中,方案乙制得的产物更纯净,有利于分离
B.甲方案中得到的2种产物可用水洗分液法分离
C.甲基叔丁基醚一溴代物有2种
D.若甲基叔丁基醚含有的叔丁醇,可用金属钠除去