A.A的分子式为C4H10 | ||
B.B→D是消去反应 | ||
C.若A是正丁烷,则8.C无法得到同一种物质D | ||
D.B、C互为同分异构体 | ||
A、B都是芳香族化合物,1molA水解得到1molB和1mol醋酸,A、B的相对分子质量都不超过200,完全燃烧都生成CO2和H2O,且B分子中碳元素和氢元素总的质量分数为65.2%,A溶液具有酸性,不能使FeCl3溶液显色. (1)A的分子式是______; (2)A、B相对分子质量之差为______; (3)B有且只有可能的三种结构简式,分别是______. | ||
A和B在一定条件下可合成芳香族化合物E,G在标准状况下是气体,此情况下的密度为1.25g/L.各物质间相互转化关系如下所示: 请回答下列问题: (1)G中的官能团是______(用化学式表示),D中的官能团名称是______,F的结构简式为______. (2)指出反应类型:①______,②______,③______. (3)写出化学方程式:A→C______;C与新制的氢氧化铜悬浊液反应:______. (4)满足下列条件的B的同分异构体有______种. ①遇FeCl3溶液显紫色 ②能发生银镜反应 ③苯环上只有两个取代基. | ||
有机物A是重要的化工合成原料,在医药、染料和香料等行业有着广泛的应用.由A制得某药物H的转化关系如图所示(A→G、G→H的反应条件和部分反应物已略去). 请回答下列问题: (1)已知有机物A的相对分子质量为106,且A中所含碳、氢、氧三种元素的质量之比为42:3:8,则A的结构简式为______,检验A中含氧官能团的方法是______. (2)下列关于药物H的说法正确的是______(填序号). A.H的分子式为C10H15NO B.该物质的核磁共振氢谱图中有9组峰 C.H属于芳香烃 D.H能发生加成反应、消去反应、氧化反应 (3)写出D→B的化学方程式:______. (4)反应①~⑤中属于取代反应的是______(填序号). (5)B和C反应生成F的化学方程式为______. (6)写出符合下列条件的G的同分异构体的结构简式:______. ①既能发生消去反应,又能发生酯化反应; ②苯环上的一氯取代物只有两种,分子结构中没有甲基; ③能发生银镜反应. | ||
已知当一个碳原子上连有两个羟基时,易发生下列转化: 已知:A、B存在如图转化关系,根据下图所示回答下列问题: (1)物质B能发生的反应类型是______(填序号). a.取代反应 b.水解反应 c.消去反应 (2)已知相同情况下,等质量H2的体积是A蒸气体积的81倍.16.2gA在氧气中完全燃烧,生成44gCO2和9gH2O,则A的化学式为______. (3)C具有如下特点:能跟FeCl3溶液发生显色反应;能发生加聚反应;苯环上的一氯代物只有两种.写出反应①的化学方程式: ______. (4)G是C的同分异构体,属于芳香族化合物,能发生银镜反应,G有多种结构,写出苯环上只有一个取代基的同分异构体的结构简式______. | ||
(1)甲物质只含有碳、氢两种元素,在标准状况下为气态,有机物甲的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平.工业上可以用丙物质来生产甲物质,反应式表示: 丙
试写出丙物质可能的同分异构体的结构简式并命名:______ (2)通过粮食发酵可获得某含氧有机物X,其相对分子质量为46,其中碳的质量分数为52.2%,氢的质量分数为13.0%. ①X的分子式为______,官能团的名称是______ ②X与空气中的氧气在铜催化下反应生成Y,化学方程式为______. (3)X与酸性高锰酸钾溶液反应可生成Z.在加热和浓硫酸作用下,X与Z反应可生成一种有香味的物质W.某同学用如右图所示的实验装置制取W,实验结束后,试管甲中上层为透明的、不溶于水的油状液体. ①实验开始时,试管甲中的导管不伸入液面下的原因是:______ ②若分离出试管甲中该油状液体需要用到的仪器是______(填序号). a.漏斗 b.分液漏斗 c.长颈漏斗 ③实验结束后,若振荡试管甲,会有无色气泡生成,其主要原因是:______(结合化学方程式回答). |