（三选一）【有机化学基础】用于制作防弹背心材料的聚合物A，其结构简式为：，如图是由化合物B（子式：C8H10）制备该聚合物的一种方案已知：(1)写出B、D的结

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（三选一）【有机化学基础】
用于制作防弹背心材料的聚合物A，其结构简式为：

，如图是由化合物B（子式：C₈H₁₀）制备该聚合物的一种方案

已知：

(1)写出B、D的结构简式：B:_________、D:___________
(2)写出是苯的对二取代物且能发生银镜反应的C的同分异构体：_________、_________。
(3)C的上述一个同分异构体F，存在如图所示转化：

①写出F的结构简式：___________________。
②写出由F生成G和H过程中的第①步反应的化学方程式：_____________________。
③G与C能发生缩聚反应，写出该缩聚反应的化学方程式：_______________________。

答案

(1)

；

(2)

；

(3)①

②

③

举一反三

【三选一—选修有机化学基础】
已知：A～G均为有机化合物，它们之间的转化关系如图所示。其中A是一种相对分子质量为106的烃，在核磁共振氢谱中出现两种峰，其氢原子个数之比为3:2。

请回答下列问题：
(1)写出反应①、②、③的反应类型分别是____、____、____ 。
(2)写出E、G反应生成聚合物的化学方程式：___ 。
(3)生成物F有____种不同产物。其中的一种产物的化学式为C₈H₈O₃，请写出所有符合下列条件的其同分异构体的结构简式：___。
①有苯环且是对位二元取代物；②能发生银镜反应；③能与FeCl₃溶液反应呈紫色。

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（三选一）【有机化学基础】
已知：

现将A进行如图所示反应，已知：D的相对分子质量比E小， B不能发生银镜反应，F可使溴水褪色，且其中含甲基。

试回答下列问题：
(1)写出下列物质的结构简式：A:_______、C：_______、D:________。
(2)反应①和②的反应类型：反应
①：____________________、反应②：_________________。
(3)写出下列变化的化学方程式：
①E与邻苯二胺(

)缩聚生成一种合成纤维：________________________；
②F→G__________________________；
③A→H__________________________。

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（三选一）【有机化学基础】
现有一种有机物A，分子式为C₄H₆O₆。与A的结构与性质相关的实验结论如下：
I．A的分子中有两个羧基；
Ⅱ.A的核磁共振氢谱如图所示。
下图是利用烃B和烃I合成有机物A和一种新高分子材料R的转化关系示意图，已知烃I的相对分子质量为28，且F的相对分子质量比E多28。

已知：①-CH₂-OH优先于

氧化；②同一个碳原子上连有多个羟基的结构极不稳定，不予考虑。
请分析并按要求回答下列问题。
(1)写出A的结构简式：__________________。
(2)写出下列反应的化学方程式。
C→D．__________________；反应类型为：____________，
E→G：___________________； F+K→R：_____________________。
(3)有机物E的同分异构体M满足下列三个条件：
①1mol有机物与银氨溶液充分反应生成2molAg；
②1mol有机物与足量NaHCO₃溶液反应产生1molCO₂；
③1mol有机物与足量金属Na反应产生1molH₂。
请判断M的结构可能有________种，任写一种M的结构简式_______________。

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（三选一）【选修5：有机化学基础】
当归素是一种治疗偏头痛的有效新药。以下是某研究小组开发的生产当归素的合成路线。已知A的相对分子质量为104，1molA与足量的NaHCO₃反应生成2mol气体；B结构中含有醛基；C在一定条件下生成有机酸D。

根据上述信息回答：
(1)C的分子式是_______________。
(2)C可能发生的反应有_________（填序号）。
A．氧化反应 B．水解反应 C．消去反应 D．酯化反应
(3)化合物A的¹H核磁共振谱中显示有_______种不同化学环境的氢原子，其个数比为_____________。
(4)反应①的化学方程式为____________________________
(5)D的结构简式为__________，E的名称是_____________。
(6)化合物D有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式___________。
①在苯环上只有两个取代基；
②在苯环上只有两种不同化学环境的氢；
③1mol该同分异构体与足量的NaHCO₃溶液反应生成2molCO₂。

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（三选一）【选修5：有机化学基础】
有机化合物A→G的转化关系如图所示。

已知以下信息：
①F的分子式为C₇H₈O，且与FeCl₃溶液不显色。
②链烃A有两种化学环境不同的氢，1molA完全燃烧消耗6mol氧气。
③B为溴代烃，其相对分子质量在130～140之间。
请回答下列问题：
(1)A的结构简式是_________．A中官能团的名称是________。
(2)写出C转化为D的化学方程式：______________________________。
(3)写出E和F反应生成G的化学方程式_____________________________。
(4)①的反应类型是__________；④的反应类型是____________。
(5)B还有__________种同分异构体，其中核磁共振氢谱中出现四组峰的结构简式为：______________________。
(6)H是A酌一种同分异构体，它的一氯代物只有一种（不考虑立体异构），则H的结构简式为_______________。

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（三选一）【有机化学基础】用于制作防弹背心材料的聚合物A，其结构简式为：，如图是由化合物B（子式：C8H10）制备该聚合物的一种方案 已知：(1)写出B、D的结