相对分子质量为58的烃或烃的含氧衍生物有多种。请写出符合下列条件的结构简式。(1)分子结构中含有三个-CH3的是________________;(2)分子结构

相对分子质量为58的烃或烃的含氧衍生物有多种。请写出符合下列条件的结构简式。(1)分子结构中含有三个-CH3的是________________;(2)分子结构

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相对分子质量为58的烃或烃的含氧衍生物有多种。请写出符合下列条件的结构简式。
(1)分子结构中含有三个-CH3的是________________;
(2)分子结构中有一个-CH3,且能发生银镜反应的是________________;
(3)分子结构中无-CH3,也无-OH,但能发生银镜反应的是________________;
(4)能和金属钠反应且不能使溴的四氯化碳溶液褪色的化合物________________。
答案
(1)
(2)CH3-CH2-CHO
(3)OHC-CHO
(4)
举一反三
已知A是来自石油的重要有机化工原料,E是具果香味的有机物,F是一种高聚物,可制成多种包装材料。
(1)A的最简式为:____________,C的名称:_____________,F的结构简式:____________________________________
(2)D分子中的官能团名称是_________________,请设计一种实验来验证D物质存在该官能团的方法是_________________________________________
(3)写出下列反应的化学方程式并指出反应类型:③__________________,反应类型_________。
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某芳香族化合物A(C9H10O3),苯环上只有一个支链,且有如下转化关系
(1)A中含氧官能团的名称是_____________。
(2)写出A、E的结构简式:A_____________,E_____________。
(3)A→B、A→D的反应类型分别是:_____________,_____________。
(4)写出E→F、C→B的化学反应方程式:_____________________;___________________。
(5)W为B的同分异构体,且满足下列条件:
①能与FeCl3反应显紫色;②苯环上一氯代物只有一种;
③1 molW能与2 mol NaOH反应;④除苯环外无其它环状结构。
写出W可能的结构简式_____________。
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以煤为原料可合成重要化工中间体G,其中B与乙酸互为同分异构体,也能与钠反应放出氢气(注:下列图示流程中某些反应条件不一定给出)。
试填空。
(1)C的结构简式是:_______________。
(2)B→C所属反应的基本类型是:_______________H分子内含氧官能团名称_______________。
(3)涂料I的链接是:_______________。
(4)F + D → G的化学方程式为:_______________。
(5)能与Na2CO3溶液反应的E的芳香族化合物的同分异构体有__________种。
(6)写出的合成路线并注明反应条件。
_____________________________________________
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有机物A是重要的合成原料,在医药、染料、香料等行业有着广泛的应用。由A可以制得麻黄碱和其他很多物质。现有如下转化关系图(略去了由A→G,G→麻黄碱的部分反应物和条件)
请回答下列问题:
(1)关于麻黄碱下列说法正确的是_____________(填字母)。
a.麻黄碱的分子式为C10H15NO
b.1mol麻黄碱可以对应消耗1mol HCl或NaOH
c.麻黄碱可以发生消去和酯化反应
d.麻黄碱属于芳香烃
(2)已知有机物A的相对分子质量为106,A中含碳、氢、氧的质量之比为42:3:8,则A的含氧官能团名称是_____________;检验该官能团的实验是_____________。
(3)反应①~⑤中属于取代反应的是_____________(填序号)。
(4)写出D→B的化学方程式__________________________。
(5)F可作多种香精的定香剂,请写出B和C反应生成F的化学方程式______________________。
(6)写出符合下列条件的同分异构体的结构简式_____________。
①与中间产物G互为同分异构体
②既能发生消去反应,又能发生酯化反应
③苯环上的一氯取代物只有两种,分子结构中没有甲基
(7)已知:
A可以由E制取,制取工艺中得到的是A、E混合物,分离该混合物的方法是____________。
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某有机物甲经氧化后得乙(分子式为C2H3O2Cl);而甲经水解可得丙,1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2);由此推断甲的结构简式为

[     ]

A. ClCH2CH2OH
B. OHC-O-CH2-Cl
C. ClCH2CHO
D. HOCH2CH2OH
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