【化学——选修2:化学与技术】(15分)自来水生产的流程示意图见下:(1)混凝剂除去悬浮物质的过程 (填写序号)①只是物理变化
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【化学——选修2:化学与技术】(15分) 自来水生产的流程示意图见下:
(1)混凝剂除去悬浮物质的过程 (填写序号) ①只是物理变化 ②只是化学变化 ③是物理和化学变化 FeSO4·7H2O是常用的混凝剂,它在水中最终生成 沉淀。 (2)若要除去Ca2+、Mg2+可以往水中加入石灰和纯碱,试剂填加时先加 后加 ,原因是 。 (3)氯气消毒,是因为它与水反应生成了HClO,次氯酸的强氧化性能***死水中的病菌(不能直接用次氯酸为自来水消毒是因为次氯酸易分解,且毒性较大)。 Cl2+H2O HCl+HClO K=4.5×10-4 使用氯气为自来水消毒可以有效地控制次氯酸的浓度,请结合平衡常数解释原因: 。 下列物质中, 可以作为氯气的代用品(填写序号)。 ① 臭氧 ②NH3(液) ③K2FeO4 ④SO2 (4)有些地区的天然水中含有较多的钙、镁离子。用离子交换树脂软化硬水时,先后把水通过分别装有 离子交换树脂和 离子交换树脂的离子交换柱(填“阴”或“阳”,阳离子交换树脂为HR型,阴离子交换树脂为R’OH型)。 (5)测定水中的溶解氧:量取40mL水样,迅速加入MnSO4和KOH混合溶液,再加入KI溶液,立即塞好塞子,振荡使完全反应。打开塞子,迅速加入适量硫酸溶液,此时有碘单质生成。用0.010mol/LNa2S2O3溶液滴定生成的碘,消耗了6.00mL Na2S2O3溶液。已知在碱性溶液中,氧气能迅速氧化Mn2+,生成物在酸性条件下可以将碘离子氧化为碘单质,本身重新还原为Mn2+。 上述过程发生的反应可表示为:2Mn2++4OH-+O2=2MnO(OH)2 MnO(OH)2+2I-+4H+=I2+Mn2++3H2O I2+2S2O32- =2I-+S4O62- 则水中的溶解氧量为 mg·L-1。 |
答案
(1)③ Fe(OH)3(各1分) (2)石灰 纯碱(各1分) 过量的钙离子可通过纯碱使之沉淀下来(2分) (3)由氯气与水反应的平衡常数可知,该反应的限度很小,生成的HClO浓度很小,且随着HClO的消耗,平衡会不断向正反应移动,补充HClO(2分) ①③(2分) (4)阳 阴(各1分) (5)12.0mg·L-1(3分) |
解析
(1)③当投加混凝剂时,混凝剂与水作用产生胶体等微絮粒,废水中新生成的微絮粒被迅速吸附在悬浮泥渣上,从而能够达到良好的去除效果。 Fe2++2H2O="Fe" (OH)2+2H+ 4Fe (OH)2+O2+2H2O="4Fe" (OH)3 FeSO4·7H2O是常用的混凝剂,它在水中最终生成4Fe (OH)3 (2)石灰 纯碱(各1分) 过量的钙离子可通过纯碱使之沉淀下来(2分) 为了将Mg2+除去,Ca (OH)2须过量,再加过量Na2CO3将Ca2+除去。 (3)Cl2+H2OHCl+HClO,该反应为可逆反应,由氯气与水反应的平衡常数可知,该反应的限度很小,生成的HClO浓度很小,且随着HClO的消耗,平衡会不断向正反应移动,补充HClO(2分) ①③可代替Cl2,O3具有强氧化性,Na2FeO4更好,既有强氧化性,又生成Fe (OH)3胶体,具有吸附性,能***菌消毒,又能净水。 (4)阳 阴 Ca2++2HR=CaR2+2H+然后用酸浸泡,使离子交换树脂再生。 SO42―+2R’OH=R’2SO4+2OH―然后用碱浸泡,使离子交换树脂再生。 (5)解:2Mn2++4OH-+O2=2MnO(OH)2 MnO(OH)2+2I-+4H+=I2+Mn2++3H2O I2+2S2O32- =2I-+S4O62- 得关系式:O2~2MnO(OH)2~2I2 ~4S2O32― 1mol 4mol n 0.010mol/L×6.00mL 40mL水样中含氧 n=0.015mmol 现1L水中,m(O)=0.015mmol×32g/mol×1000/40=12.0mg·L-1 |
举一反三
(17分) FeSO4?7H2O广泛用于医药和工业领域。 以下是FeSO4?7H2O的实验室制备流程图。
根据题意完成下列填空: (1)碳酸钠溶液能除去酯类油污,是因为 (用离子方程式表示),反应Ⅰ需要加热数分钟,其原因是 。 (2)废铁屑中含氧化铁,无需在制备前除去,理由是 (用离子方程式回答) , 。 (3)判断反应Ⅱ完成的现象是: 。 以下是测定某补血剂(FeSO4?7H2O)中铁元素含量的流程图。根据题意完成下列填空:
(4)步骤Ⅲ需要100mL1mol/L的稀硫酸,用98.3%,ρ=1.84g/cm3的浓硫酸配制,所用的仪器有量筒、烧杯、玻璃棒、胶头滴管及 。写出步骤Ⅳ的离子方程式: 。 (5)步骤Ⅴ一系列操作依次是:①过滤②洗涤③ ④冷却⑤称量⑥恒重操作。操作⑥的目的是 。 (6)假设实验无损耗,则每片补血剂含铁元素的质量 g(用含a的代数式表示)。 |
【化学——选修2:化学与技术】(15分) 以黄铁矿(主要成分是FeS2)为原料生产硫酸的工艺流程图如下:
(1)沸腾炉中发生反应的化学方程式为 ;接触室中发生反应的化学方程式是 。 (2)沸腾炉出来的炉气需要精制,如果不经过精制,对SO2催化氧化的影响是 (3)硫酸工业是一种易造成多种形式污染的工业,工业上常采用氨—酸法进行尾气脱硫,以达到消除污染、废物利用的目的。用化学方程式表示其反应原理: ;对矿渣的合理利用方法是 。 (4)某工厂用500t 含硫量为48%的黄铁矿制备硫酸,若在沸腾炉中有2%的FeS2损失,在接触室中SO3的产率为96%,则可得到98%的浓硫酸的质量是 t。 |
(8分)碘化钠是实验室中常用的分析试剂,工业上用铁屑还原法制备NaI的流程如下图:
请回答下列问题: (1) 判断反应①中碘是否反应完全的方法是_____________________ (2) 操作I的名称是_____________________; (3) 反应①的离子方程式为_____________________ (4) 反应②中NaIO3被Fe单质还原为NaI,同时生成Fe(OH)3,该反应的化学方程式是______; 在该反应中若有99 g NaIO3被还原,则转移电子的物质的量为_______mol |
(15分)水是生命之源,广西重金属镉污染事件是2012年1月15日发现的。水污染事件再次提醒人们保护水资源的必要性和紧迫性。工业废水中常含有一定量的Cr2O和CrO,它们会对人类及生态系统产生很大危害,必须进行处理。常用的处理方法有两种。 方法1:还原沉淀法。 该法的工艺流程为:
其中第①步存在平衡: 2CrO(黄色)+2H+Cr2O(橙色)+H2O (1)若平衡体系的 pH = 2,该溶液显________色。 (2)能说明第①步反应达平衡状态的是________。(填序号) A.Cr2O和CrO的浓度相同 B.2v(Cr2O)=v(CrO) C.溶液的颜色不变 (3)第②步中,还原 1 mol Cr2O离子,需要______mol的FeSO4·7H2O。 (4)第③步生成的Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡: Cr(OH)3(s) Cr3+(aq)+3OH-(aq) 常温下,Cr(OH)3的溶度积Ksp=c(Cr3+)·c3(OH-)=10-32,要使c(Cr3+)降至10-5mol/L,溶液的pH应调至________。 方法2:电解法。 该法用 Fe 做电极电解含Cr2O的酸性废水,随着电解的进行,在阴极附近溶液 pH 升高,产生 Cr(OH)3沉淀。 (5)用Fe做电极的原因为__ __(用电极反应式解释)。 (6)在阴极附近溶液 pH 升高,溶液中同时生成的沉淀还有________。(用化学式表示) (7)溶液中发生的总反应为(用离子方程式表示) 。 |
(15分)随着材料科学的发展,金属钒及其化合物得到了越来越广泛的应用,并被誉为“合金的维生素”。为回收利用含钒催化剂(含有V2O5、VOSO4及不溶性残渣),科研人员最新研制了一种离子交换法回收钒的新工艺,回收率达91.7%以上。 部分含钒物质在水中的溶解性如下表所示:
该工艺的主要流程如下:
请回答下列问题。 ⑴工业上由V2O5冶炼金属钒常用铝热剂法,用化学方程式表示为 。 ⑵反应①的目的是 。 ⑶该工艺中反应③的沉淀率(又称沉钒率)是回收钒的关键之一,写出该步发生反应的离子方程式: 。 ⑷用已知浓度的硫酸酸化的H2C2O4溶液,滴定(VO2)2SO4溶液,以测定反应②后溶液中含钒量:VO2++H2C2O4+H+→VO2++CO2+X。 X为 (写化学式)。
⑸经过热重分析测得:NH4VO3在焙烧过程中,固体质量的减少值(纵坐标)随温度变化的曲线如上图所示。则NH4VO3在分解过程中 (填序号)。A.先分解失去H2O,再分解失去NH3 | B.先分解失去NH3,再分解失去H2O | C.同时分解失去H2O和NH3 | D.同时分解失去H2、N2和H2O |
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