(12分)现在普遍应用的工业合成氨的方法是哈伯于1905年发明的,但此法反应物的转化率不高。(1)已知1 mol N2(g)与适量H2(g)完全反应,当生成NH

(12分)现在普遍应用的工业合成氨的方法是哈伯于1905年发明的,但此法反应物的转化率不高。(1)已知1 mol N2(g)与适量H2(g)完全反应,当生成NH

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(12分)现在普遍应用的工业合成氨的方法是哈伯于1905年发明的,但此法反应物的转化率不高。
(1)已知1 mol N2(g)与适量H2(g)完全反应,当生成NH3(g)0.1mol时,放出9.22kJ热量,写出反应的热化学方程式:                                       
(2)若该反应在298K、398K时的化学平衡常数分别为K1K2,则K1     K2(填“>”  “="”" 或 “<” )。
(3)在一定温度下,向容积不变(始终为10L)的密闭容器中加入2 mol N2、8 mol H2 及固体催化剂。10分钟后反应达到平衡状态,容器内气体压强变为起始的80%,此时氨气的体积分数为          ,用氮气表示的反应速率:                  。若想提高氨气的产率,根据化学平衡移动原理,请提出合理的建议:                     (任意写一条)。
(4)在上述相同条件下,若起始时加入4 mol NH3、2 mol H2及固体催化剂,反应达到平衡时NH3的体积分数比(3)中          (填“大”、“小”或“相等”)。
(5)随着对合成氨研究的发展,2001年两位希腊化学家提出了电解合成氨的方法,即在常压下把氢气和用氦气稀释的氮气,分别通入一个加热到570℃的电解池中,采用高质子导电性的SCY陶瓷(能传递H+)为介质,用吸附在它内外表面上的金属钯多晶薄膜做电极,实现了常压、570℃条件下高转化率的电解法合成氨(装置如右图)。在电解法合成氨的电解池中               (填“能”或“不能”) 用水作电解质溶液的溶剂,原因是              

钯电极A是电解池的     极(填“阳”或“阴”),该极上的电极反应式是                
答案
(1)N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)  △H =-184.4 kJ·mol-1   (2分)
(2) > (1分)
(3)25% (2分) ;0.01mol/(L·min) (1分);增大氢气浓度或增大氮气浓度或增大反应物浓度或降温或增大压强或及时转移走生成的氨(其它合理答案均得分)(1分)
(4)相等 (1分)
(5)不能;新法合成氨电解池的反应温度是570℃时,水为水蒸气;
阴; N+ 6e+6H+ ="=" 2NH3  (4分,各1分)
解析
(1)在热化学方程式中,物质的系数表示参加该反应的各物质的物质的量:生成NH3(g)0.1mol时,放出9.22kJ热量,则生成NH3(g)2mol时,放出9.22kJ×20="184.4" kJ热量,故正确的热化学方程式为:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)  △H =-184.4 kJ·mol-1
(2)由(1)得:△H<0,正向为放热反应,升温平衡逆向移动,则K1>K2
(3) N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)
n0    2mol  8mol        0
△n    x     3x         2x
n(平衡) 2-x  8-3x        2x
由PV=nRT,得:在恒温、恒容条件下,P1/P2=n1/n2
即P1/(80%×P1)=(2mol+8mol)/[(2-x)+(8-3x)+2x],求解,得:x="1" mol;
氨气的体积分数=2x/[(2-x)+(8-3x)+2x]= 25%;
用氮气表示的反应速率=(2x/10)mol·L1÷10 min=0.01mol/(L·min);
若想提高氨气的产率,即使平衡正向移动;
(4)N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)
n0’ 0    2mol       4mol
与(3)的初始态相当,则(3)、(4)为“等效平衡”关系,故反应达到平衡时NH3的体积分数比(3)中相等;
(5)有图,得:向A极通入氮气,反应后生成氨气,则N由0价降低为-3价,也就是说N发生了得电子的还原反应,而发生还原反应的电极定义为阴极
举一反三
在一定温度下的某容积不变的密闭容器中,建立下列化学平衡:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g),下列叙述中不能认定上述可逆反应在一定条件下已达到化学平衡状态的是
A.体系的压强不再发生变化
B.v(CO)=v(H2O)
C.生成n mol CO的同时生成n mol H2
D.1 mol H—H键断裂的同时2 mol H—O键断裂

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(10分)弱电解质的电离平衡、盐类的水解平衡和难溶物的沉淀溶解平衡均属于化学平衡。
I、已知H2A在水中存在以下平衡:H2AH+HA,HAH+A2
⑴Na2A溶液显碱性的原因                               (用离子方程式回答)。
⑵某温度下,若向0.1 mol/L的NaHA溶液中逐滴滴加0.1 mol/L KOH溶液至溶液呈中性。此时该混合溶液中下列关系中,一定正确的是           
A.c(Hc(OH)=1×10―14          B.c(Na)+c(K)=c(HA)+2c(A2)
C.c(Na)>c(K)                    D.c(Na)+c(K)=0.05 mol/L
⑶已知常温下H2A的钙盐(CaA)饱和溶液中存在以下平衡:
CaA(s)Ca2(aq)+A2(aq) △H>0。
①降低温度时,Ksp        (填“增大”、“减小”或“不变”,下同)。
②滴加少量浓盐酸,c(Ca2)          
II、⑷已知常温下Mg(OH)2在pH=12的NaOH溶液中Mg2+的浓度为1.8×10-7mol/L,则 Ksp[Mg(OH)2]=                           
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(本题共8分)
NO和CO都是有毒的气体,利用催化技术能够将它们转变成无毒的CO2和N2。一定量的NO和CO进行如下反应:2NO+2CO2CO2+N2,其部分化学平衡常数如下表:
T(℃)
0
50
100
K
0.5
1.05
2.56
根据题意回答(均不考虑温度变化对催化剂催化效率的影响):
1.若把化学方程式写为NO+COCO2+1/2N2,则100℃时,K的值=    
2.上述反应达到化学平衡后,下列措施能提高NO转化率的是________。
A.选用更有效的催化剂        B.升高反应体系的温度
C.降低反应体系的温度        D.缩小容器的体积
3.若上述反应在容积不变的密闭容器中进行,该可逆反应达到平衡的标志是____
A.气体的密度不再变化
B.单位时间内消耗的CO与生成的CO2的物质的量之比为1︰1
C.气体的压强不再变化
D.各气体的浓度相等
4.某温度下,将0.02 mol的NO和0.02 mol的CO的混合气体充入一装有催化剂的容器中,充分反应后,测得混合气体中CO的体积分数为0.125,则CO的转化率为    
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(15分)某研究小组对一元有机弱酸HA在溶剂苯和水的混合体系中溶解程度进行研究。在25℃时,弱酸HA在水中部分电离,HA的电离度为0.10;在苯中部分发生双聚,生成(HA)2。该平衡体系中,一元有机弱酸HA在溶剂苯(B)和水(W)中的分配系数为K,K=C(HA)B/C(HA)W=1.0,即达到平衡后,以分子形式存在的HA在苯和水两种溶剂中的比例为1∶1;已知:lg2=0.3,lg3=0.5  其他信息如下:
25℃平衡体系(苯、水、HA)
平衡常数
焓变
起始总浓度
在水中,HA  ===    H+A
K1
△H1
3.0×103 mol·L1
在苯中,2HA ==     (HA)2
K2
△H2
4.0×103 mol·L1
回答下列问题:
(1)计算25℃时水溶液中HA的电离平衡常数K1=            
(2)25℃,该水溶液的pH为         ,在苯体系中HA的转化率为__________。
(3)25℃混合体系中,HA在苯中发生二聚,若测得某时刻溶液中微粒浓度满足,则反应向_______方向进行。
(4)在苯中,HA自发进行发生二聚:2HA(HA)2,已知该二聚反应的反应热数值约为活化能的5/9 。下列能量关系图最合理的是          

(5)下列有关该混合体系说法不正确的是          
A.用分液漏斗分离得到水溶液和苯溶液,若水溶液中加入少量水,苯溶液中加少量苯,则上述平衡均正移,且c(HA)均减小。
B.升高温度,HA的电离平衡常数K1和2HA(HA)2的平衡常数K2均变大。
C.若用酸碱中和滴定的分析方法,可以测出HA的起始总浓度。
D.在25℃时,若再加入一定量的HA固体,则水和苯中HA的起始总浓度之比仍为3:4。
(6)在25℃时,用0.1000mol/L氢氧化钠溶液滴定20.00mL 0.1000mol/L HA水溶液,请在下图中画出滴定曲线示意图。
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工业制硫酸中的一步重要反应是SO2在400~500℃下催化氧化,2SO2+O22SO3这是一个正反应放热的可逆反应。下列有关说法中错误的是(   )
A.使用催化剂是为了加快反应速率,提高生产效率
B.上述条件下,SO2不可能100%转化为SO3
C.达到平衡状态时,SO2浓度与SO3浓度相等
D.达到平衡状态时,SO2的消耗速率与SO2的生成速率相等

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