人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核昔酸序列)可作为遗传标记对21三体综合症做出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合症患
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人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核昔酸序列)可作为遗传标记对21三体综合症做出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合症患儿,该遗传标记的基因型为NNn,其父亲该遗传标记的基因型为Nn,母亲该遗传标记的基因型为nn。 |
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(1)该21三体综合症的患儿为男孩,其体细胞的染色体组成是___________,双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离?______________。其减数分裂过程如上图,在上图所示精(卵)细胞,不正常的是______。 (2)21三体综合症个体细胞中,21号染色体上的基因在表达时,它的转录是发生在________中。 (3)能否用显微镜检测出21三体综合症和镰刀型细胞贫血症?请说明其依据。________________。 (4)某生物的某个体因个别基因丢失,导致两对同源染色体上的基因组成为ABb,则丢失的基因是__________,最可能的原因是_______________。 (5)如果这种在细胞减数分裂中的不正常情况发生在性染色体,其产生的异常卵子可与一个正常的精子受精而形成不同类型的合子,如下图所示(注:在此只显示性染色体)。则XO型的合子可能发育成一个个体,但YO型的合子却不能,此现象可能的原因是____________。 |
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答案
(1)45+XY 父亲 DEFG (2)细胞核 (3)能。在显微镜下,可观察到21三体综合症患者的细胞中染色体数目异常,镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀形。 (4)A或a 染色体畸变(染色体缺失) (5)X、Y染色体携带的基因不同,X染色体携带某些对受精卵的生存及随后发育的重要基因,Y染色体则缺少了这些基因 |
举一反三
人体内某一细胞正在进行减数分裂,其中有44条常染色体和2条X染色体,此细胞最可能是 |
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A.初级精母细胞或次级精母细胞 B.初级精母细胞或初级卵母细胞 C.次级精母细胞或初级卵母细胞 D.次级精母细胞或卵细胞 |
下图为细胞分裂的某一时期,下列有关此图的叙述中,不正确的是 |
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A.细胞中有中心体⑨,该细胞可能为动物细胞 B.④是一条染色体,包含两条染色单体①和③,两条染色单体由一个着丝点②相连 C.细胞中有两对同源染色体,即④和⑦为一对同源染色体,⑤和⑥为另一对同源染色体 D.在后期时,移向同一极的染色体为一个染色体组 |
如图甲是某哺乳体动物在生殖发育过程中细胞内染色体数目变化曲线,乙是该动物一个细胞的局部结构模式图。请分析完成下列问题:(A、B、C表示生理过程,①~⑦表示时期) |
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(1)姐妹染色单体分离发生在A中_______和C中________。(填序号) (2)乙图细胞所处的分裂时期属于甲图中________(填数字)阶段,图中有______个染色单体,该生物细胞中染色体数最多有_________条。若乙图中2代表Y染色体,则形成该细胞的场所是_____________。 (3)若乙图a上某位点有基因B,a′上相应点的基因是b,发生这种变化的原因是___________。 (4)若甲图A表示一个个体的生殖细胞产生过程,该个体的基因型为AaBb,两对等位基因独立遗传,则③阶段细胞中的基因组成是_________________,若经④形成的细胞的基因型为AaBb,则⑥阶段细胞中的基因组成是_______________。 |
如图是某生物体内的细胞分裂图,图Ⅰ中的1、8上分别有基因M、m,根据有关信息,判断下列叙述正确的是 |
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A.若图Ⅰ中的2和6表示两个Y染色体,则此图可以表示次级精母细胞 B.图Ⅱ中①上有基因B,如果②上相应位点的基因是b,则一定是基因突变造成的 C.图Ⅱ可能是图Ⅰ的子细胞 D.图Ⅰ中有4个染色体组 |
下图A表示某二倍体哺乳动物某器官内连续发生的细胞分裂过程中染色体数目变化曲线,图B、图C为该过程中一个细胞内部分染色体的行为变化示意图,据图分析回答: |
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(1)该过程进行的场所是__________,图B、图C所示的分裂时期在图A是分别位于过程__________。 (2)图B所示细胞中含染色体组数为________,图C所示细胞中染色体数和DNA分子数之比为________。 (3)若该动物的基因型为AaBb(两对基因位于两对同源染色体上),一般情况下,图B细胞移向同一极的基因是________,图C细胞移向同一极的基因是__________。 |
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