某研究性学习小组对人类某种遗传病在若干家庭中的发病情况进行了调查，结果如下表。据此可推测该病最可能是[ ]A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X

题型：专项题难度：来源：

某研究性学习小组对人类某种遗传病在若干家庭中的发病情况进行了调查，结果如下表。据此可推测该病最可能是

[ ]

A．常染色体显性遗传
B．常染色体隐性遗传
C．X染色体显性遗传
D．X染色体隐性遗传

答案

举一反三

下图为患甲病(显性基因A，隐性基因a)和乙病(显性基因B，隐性基因b)两种遗传病的系谱。请据图回答：

(1)甲病的遗传方式是________遗传。
(2)若Ⅱ₃和Ⅱ₈两者的家庭均无乙病史，则：
①．Ⅱ₅和Ⅲ₁₂的基因型分别是________、_______。
②．若Ⅲ₉与Ⅲ₁₂近亲结婚，子女中患病的可能性是____________。
(3)若乙病是白化病，对Ⅱ₃、Ⅱ₄、Ⅲ₉和Ⅲ₁₀进行关于乙病的基因检测，将各自含有白化或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)用电泳法分离，结果如下图。则：

①．长度为__________单位的DNA片段含有白化病基因。
②．个体d是系谱图中的______号个体。
③．若Ⅲ₉与Ⅲ₁₂近亲结婚(Ⅱ₈家庭无白化病史)，生一患甲乙两种病男孩的概率是_______。

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一对肤色正常的夫妇生了一个白化病男孩。这对夫妇再生一个孩子，不患白化病的概率是

[ ]

A．1/4
B．3/4
C．1/2
D．2/3

题型：北京会考题难度：| 查看答案

下图表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。据图分析下列叙述正确的是

[ ]

A．各类遗传病在青春期发病风险都很低
B．多基因遗传病在胎儿期发病风险最高
C．染色体异常遗传病在童年时发病风险最高
D．单基因遗传病在成年群体中发病风险最高

题型：浙江省会考题难度：| 查看答案

囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化，模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常，出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题：(1)囊性纤维病这种变异来源于___________。上述材料说明该变异具有____________特点。
(2)从上述材料分析可知，编码苯丙氨酸的密码子为__________________。
(3)图甲、图乙表示两种出现囊性纤维病的家庭(设该性状由等位基因A、a控制)。

①．从图甲可推知，囊性纤维病是________染色体_________性遗传病。
②．图甲中，父亲的基因型为_____________，患病女孩的基因型为__________。
③．图乙F₁中，正常女孩产生卵细胞的基因组成是______________，若她与携带该致病基因的正常男性结婚，生一个正常孩子的概率是___________。
④．若图乙中的双亲均未患白化病，而他们有同时患白化病、囊性纤维病的孩子，则其双亲所生孩子的基因型有_________种。

题型：浙江省会考题难度：| 查看答案

下列关于人类遗传病的叙述，错误的是

[ ]

A．人类遗传病可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
B．通过遗传咨询和产前诊断能够有效地预防遗传病的产生和发展
C．人类基因组计划的完成将有助于及时有效的基因诊断和基因治疗
D．通过对患者家系的调查可得出某遗传病在人群中的发病率

题型：山西省会考题难度：| 查看答案