某生物兴趣小组在学校开展色盲调查活动，高二(1)班男生谢勇强是色盲，他的父母，祖父母．外祖父母均无色盲。请根据材料回答下面问题(1)请你画出谢勇强家族三代的遗传

题型：0103 期中题难度：来源：

某生物兴趣小组在学校开展色盲调查活动，高二(1)班男生谢勇强是色盲，他的父母，祖父母．外祖父母均无色盲。请根据材料回答下面问题
(1)请你画出谢勇强家族三代的遗传系谱病做适当的标识。
(2)谢勇强的色盲基因位于________染色体上，若是从家族遗传来的，则直接来自________，若不是家族遗传来的，则可能来自__________。
(3)若谢勇强与女性色盲携带者结婚，为了达到优生，是否需要做产前诊断________(填“是”“否”)。

答案

(1)

(2)X 母亲基因突变
(3)是

举一反三

图为某基因(A、a)控制的遗传病系谱图，请回答：

(1)该病的致病基因在_______(选填“常”或“性”)染色体上，为性________(填“显”或“隐”)遗传。
(2)Ⅰ₂和Ⅱ₆相同的基因型是___________。
(3)Ⅱ₆若与一有病的男子结婚，生育出患病女孩的概率是________；若Ⅱ₆与该男子已经生育了一个患病的女孩，则他们再生育一个患病女孩的概率是__________。

题型：0103 期中题难度：| 查看答案

下图为某家族某一遗传病的系谱图，下列有关叙述错误的是

[ ]
A．2号一定是纯合子
B．3、4号基因型一定相同
C．8号为杂合子的概率是1/2
D．若7号与12号非法婚配，后代患病率为2/3

题型：0103 期末题难度：| 查看答案

Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变引起的。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是[ ]
A．如果生男孩，孩子不会携带致病基因
B．如果生女孩，孩子不会携带致病基因
C．不管生男或生女，孩子都会携带致病基因
D．必须经过基因检测，才能确定

题型：0103 期末题难度：| 查看答案

视神经萎缩症是显性基因控制的遗传病，若一对夫妇均为杂合子，生了一个患病的男孩，如果再生一胎，是正常男孩的几率为[ ]
A．25%
B．12.5%
C．75%
D．0

题型：0103 期末题难度：| 查看答案

回答下列有关遗传的问题。

(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的___________部分。
(2)图2是某家族系谱图，据此回答下列相关问题。
①．甲病属于_________遗传病。
②．从理论上讲，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。由此可见，乙病属于_________遗传病。
③．若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是__________。
④．该家系所在地区的人群中，每50个正常人中有1个甲病基因携带者，Ⅱ-4与该地区一个表现正常的女孩子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是__________。

题型：0103 期末题难度：| 查看答案