视神经萎缩症是显性基因控制的遗传病，若一对夫妇均为杂合子，生了一个患病的男孩，如果再生一胎，是正常男孩的几率为[ ]A．25%B．12.5%C．75%D

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视神经萎缩症是显性基因控制的遗传病，若一对夫妇均为杂合子，生了一个患病的男孩，如果再生一胎，是正常男孩的几率为[ ]
A．25%
B．12.5%
C．75%
D．0

答案

举一反三

回答下列有关遗传的问题。

(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的___________部分。
(2)图2是某家族系谱图，据此回答下列相关问题。
①．甲病属于_________遗传病。
②．从理论上讲，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。由此可见，乙病属于_________遗传病。
③．若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是__________。
④．该家系所在地区的人群中，每50个正常人中有1个甲病基因携带者，Ⅱ-4与该地区一个表现正常的女孩子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是__________。

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分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是

[ ]
A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病
B．Ⅲ₈和Ⅱ₃基因型相同的概率为2/3
C．Ⅲ₁₀肯定有一个致病基因是Ⅰ₁由传来的
D．Ⅲ₈和Ⅲ₉婚配，后代子女发病率为1/4

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下列关于人类遗传病的叙述，错误的是

[ ]

A．单基因突变可以导致遗传病
B．染色体结构的改变可以导致遗传病
C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险
D．环境因素对多基因遗传病的发病无影响

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人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21号四体的胚胎不能成活。假设一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上讲他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是[ ]
A．2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精
B．1/3，多一条染色体的精子因活力差不易完成受精
C．2/3，多一条染色体的精子因活力差不易完成受精
D．1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精

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在非洲人群中，每10000人中有1个人患囊性纤维原性瘤，该病属常染色体遗传。一对健康的夫妇生有一患病孩子。此后该妇女与另一名健康男性再婚，他们若生孩子，患此病的几率是[ ]
A．1/25
B．1/50
C．1/100
D．1/200

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