如下图所示,系谱中的病症最可能是由哪一个基因位点突变引起的[ ]A.常染色体,隐性B.常染色体,显性C.X染色体,隐性D.在线粒体基因组中
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如下图所示,系谱中的病症最可能是由哪一个基因位点突变引起的[ ]A.常染色体,隐性B.常染色体,显性C.X染色体,隐性D.在线粒体基因组中
题型:同步题
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如下图所示,系谱中的病症最可能是由哪一个基因位点突变引起的
[ ]
A.常染色体,隐性
B.常染色体,显性
C.X染色体,隐性
D.在线粒体基因组中
答案
D
举一反三
如图是一个家庭中某种遗传病的系谱图。Ⅲ
3
、Ⅲ
4
结婚后生出患病男孩的概率是
[ ]
A.1/6
B.1/8
C.1/12
D.1/18
题型:同步题
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有关人类遗传病的叙述正确的是
[ ]
A.是由于遗传物质改变而引起的疾病
B.基因突变引起的镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断
C.单基因遗传病是受一个基因控制的疾病
D.近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加
题型:同步题
难度:
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系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常建立系谱图。必需的信息不包括
[ ]
A.性别、性状表现
B.亲子关系
C.遗传病是显性还是隐性、是在常染色体上还是在X染色体上
D.世代数以及每一个体在世代中的位置
题型:同步题
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一对表现型正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征(即XXY型)患者,那么病因是
[ ]
A.与母亲有关
B.与父亲有关
C.与父母亲都有关
D.无法判断
题型:同步题
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蜘蛛脚样指(趾)综合征是人类的一种遗传病,受一对等位基因(A、a)控制。下图为该病的家族系谱图,有关分析正确的是
[ ]
A.Ⅲ
1
和Ⅲ
5
的表现型相同,其基因型也一定是相同的
B.若Ⅲ
2
与Ⅲ
4
结婚,后代患该遗传病的概率将大大增加
C.Ⅲ
5
与正常男性结婚,生一个患该病男孩的概率是1/4
D.Ⅲ
6
与患该病的男性结婚,生一个患该病男孩的概率是1/2
题型:同步题
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