人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直

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人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是 [ ]
A．1/4
B．3/4
C．1/8
D．3/8

答案

举一反三

下图是一个某遗传病的系谱图。除4号患者其余表现正常。3号个体为纯合子的概率是

[ ]
A．1/4
B．1/2
C．1/3
D．2/3

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苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子，请回答以下问题： (1)该患者为男孩的几率是___________。
(2)若该夫妇再生育表现正常女儿的几率为___________。
(3)该夫妇生育的表现正常女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结婚，后代中同时患上述两种遗传病的几率是____________，只患一种遗传病的几率为_________。

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图甲、乙是两个家族系谱图，其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。请回答：

(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是_________性遗传(答显性或隐性)。
(2)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，他们想生一个男孩，你认为是否最佳选择_________，理由是_______________。
(3)若图甲中Ⅲ-9是先天愚型(21三体综合征)，其21号常染色体有3条。可能的原因是她的父亲(或母亲)在减数分裂形成配子时，在减数第一次分裂时，_______________没有分开，进入同一个________；或减数第二次分裂时，_____________没有分离，进入同一个精子或卵细胞，因而形成具有2条21号染色体的精子(或卵细胞)，它与正常的卵(或精子)结合成的受精卵就发育成先天愚型个体。

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一对表现正常的夫妇生了3个白化病小孩和1个正常的小孩，下列说法不正确的是：[ ]

A．父母双方都是杂合体
B．这对夫妇再生一个小孩为白化病的概率是3/4
C．白化病为隐性性状
D．本题的3：1不符合孟德尔分离规律的分离比

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遗传病，该病受一对等位基因(A、a)控制，下图是某家族的遗传系谱图，据图分析，最准确的叙述是

[ ]
A．该致病基因是隐性基因
B．Ⅲ₉是杂合子的概率是1/2
C．若Ⅲ₉与一男性患者结婚，其后代的所有可能的基因型是AA、Aa
D．若Ⅲ₉与一正常男性结婚，所生女儿是患病的可能性是2/3

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