图甲、乙是两个家族系谱图,其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。请回答:(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于________染色体上,是_________性遗传

图甲、乙是两个家族系谱图,其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。请回答:(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于________染色体上,是_________性遗传

题型:河北省期中题难度:来源:
图甲、乙是两个家族系谱图,其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。请回答:
(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于________染色体上,是_________性遗传(答显性或隐性)。
(2)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚,他们想生一个男孩,你认为是否最佳选择_________,理由是_______________。
(3)若图甲中Ⅲ-9是先天愚型(21三体综合征),其21号常染色体有3条。可能的原因是她的父亲(或母亲)在减数分裂形成配子时,在减数第一次分裂时,_______________没有分开,进入同一个________;或减数第二次分裂时,_____________没有分离,进入同一个精子或卵细胞,因而形成具有2条21号染色体的精子(或卵细胞),它与正常的卵(或精子)结合成的受精卵就发育成先天愚型个体。
答案
(1)常 显
(2)不是 色盲女性所生的男孩一定是色盲
(3)两条第21号染色体(或同源染色体未分开) 次级精(卵)母细胞 第21号染色体的两条姐妹染色单体(或两条染色单体)
举一反三
一对表现正常的夫妇生了3个白化病小孩和1个正常的小孩,下列说法不正确的是:[     ]

A.父母双方都是杂合体
B.这对夫妇再生一个小孩为白化病的概率是3/4
C.白化病为隐性性状
D.本题的3:1不符合孟德尔分离规律的分离比

题型:0103 期中题难度:| 查看答案
遗传病,该病受一对等位基因(A、a)控制,下图是某家族的遗传系谱图,据图分析,最准确的叙述是
[     ]
A.该致病基因是隐性基因
B.Ⅲ9是杂合子的概率是1/2
C.若Ⅲ9与一男性患者结婚,其后代的所有可能的基因型是AA、Aa
D.若Ⅲ9与一正常男性结婚,所生女儿是患病的可能性是2/3
题型:0103 期中题难度:| 查看答案
如图所示某种遗传病的家族系谱图,请问5号与6号所生孩子正常的几率是多少
[     ]
A.3/4
B.1/4
C.2/3
D.1/3
题型:0103 期中题难度:| 查看答案
下列为某一遗传病的家系图,已知Ⅰ1为携带者,可以准确判断的是
[     ]
A.该病为常染色体隐性遗传
B.Ⅱ4是携带者
C.Ⅱ6是携带者的概率为1/2
D.Ⅲ8是纯合子的概率为1/2
题型:0103 月考题难度:| 查看答案
地中海贫血症是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一,为了解南方某城市人群中地中海贫血的发病情况,某研究小组对该城市的68000人进行了调查,调查结果如表。下列说法正确的是
[     ]
A.根据调查能确定该遗传病为隐性遗传病
B.经产前诊断筛选性别,可减少地中海贫血的发生
C.地中海贫血的发病率与年龄无直接的关系
D.患者经基因治疗(将正常基因导入患者造血干细胞),不会将致病基因遗传给后代
题型:0103 期中题难度:| 查看答案
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