某遗传病研究所对一地区的人类遗传病进行调查,发现有一种遗传病表现出明显的家族倾向,且往往是代代相传,图示为该研究所绘制的此病在这个地区10000人中的发病情况图
题型:0110 月考题难度:来源:
某遗传病研究所对一地区的人类遗传病进行调查,发现有一种遗传病表现出明显的家族倾向,且往往是代代相传,图示为该研究所绘制的此病在这个地区10000人中的发病情况图。请分析回答: |
|
(1)控制该病的基因最可能位于_______染色体上。 (2)对某患病男性的家族进行分析,发现他的祖父母、父亲和一位姑姑都患病,另一姑姑正常;患病的姑姑生了一个患病的女儿,其他家族成员正常。 ①.请在答题纸的相应位置绘出相关遗传系谱图,并标出该男性父母的基因型(该致病基因用A或a表示)。 ②.该男性患者与其姑姑的患病的女儿基因型相同的概率是___________。 ③.该男性患者经手术治疗后表现正常,与表现型正常的女性婚配,你认为其后代是否会患该病?_____。为什么?___________。 ④.据调查,该男性患者与妻子色觉均正常,妻子的弟弟是色盲(XbY),其父母表现正常,则他们生育表现正常孩子的可能性是_______,妻子卵细胞的基因型是____________。 (3)通过__________等手段,对遗传病进行监测和预防,在一定程度上能够预防遗传病的产生。 |
答案
(1)常 (2)①.图“略”(注:写出遗传系谱图,写出父母基因型) ②.100% ③.有可能 手术治疗不会改变基因型(或致病基因仍然存在) ④.7/16 aXB或aXb (3)遗传咨询和产前诊断 |
举一反三
对于人类的某种遗传病,在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此推断,最符合遗传基本规律的一项是注:每类家庭人数150~200人,表中“+”为发现病症表现者,“-”为正常表现者。 |
|
[ ] |
A.第Ⅰ类调查结果说明,此病一定属于X染色体显性遗传病 B.第Ⅱ类调查结果说明,此病一定属于常染色体隐性遗传病 C.第Ⅲ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病 D.第Ⅳ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病 |
丈夫患下列哪种病,妻子在***后进行产前诊断时有必要鉴定胎儿性别 |
[ ] |
A.白化病 B.21三体综合征 C.血友病 D.抗维生素D佝偻病 |
某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病,相关分析不正确的是 |
|
[ ] |
A.甲病是常染色体,乙病是伴X染色体隐性遗传 B.Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2 C.Ⅱ-2有一种基因型,Ⅲ-8基因型有四种可能 D.若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚,生育一个患两种病孩子的概率是5/12 |
人类11号染色体上的β-珠蛋白基因(A+),既有显性突变(A),又有隐性突变(a),突变均可导致地中海贫血症。下列关于此病的说法中不正确的是 |
[ ] |
A.此病体现了基因突变的不定向性 B.一对皆患该病的夫妻不可能生下正常的孩子 C.一对表现型正常的夫妻不可能生下患病的孩子 D.可采用基因诊断的方法对胎儿进行产前诊断 |
“小儿猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的,这种遗传病的类型属于 |
[ ] |
A.常染色体结构变异疾病 B.常染色体数目变异疾病 C.常染色体单基因遗传病 D.性染色体结构变异疾病 |
最新试题
热门考点