人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。据调查，在自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病的发病率大约为1/10000。1个调查小组对某家族的该

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人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。据调查，在自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病的发病率大约为1/10000。1个调查小组对某家族的该遗传病所做的调查结果如图所示，请回答下列问题：

(1)该遗传病不可能的遗传方式是__________。
(2)若Ⅱ—2是患者，那么该遗传病是__________。
(3)若该病是常染色体隐性遗传病，Ⅲ—6是携带者，推测Ⅳ—1的女儿的基因型及其概率(用分数表示)为__________。

答案

(1)伴X隐性遗传、Y染色体遗传
(2)常染色体显性遗传病
(3)AA、Aa、aa；99/400、298/400、3/400

举一反三

人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：

(1)上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为____________，乙病的遗传方式为____________。Ⅱ-2的基因型为____________，Ⅲ-1的基因型为____________，如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为____________。
(2)人类的F基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：

此项研究的结论_________________。推测：CGG重复次数可能影响mRNA与____________的结合。

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某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析错误的是

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A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传
B．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有四种可能
C．若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12
D．Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2

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对某先天性无汗症患者的家族进行遗传学调查后，得到了整个家族的遗传系谱图(见下图)。据此做出的判断正确的是

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A．此家族中最初的致病基因来自Ⅰ-2的基因突变
B．对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率
C．此病最可能是由X染色体上的隐性基因控制的
D．Ⅲ-1、Ⅲ-2生育一个表现型正常男孩的概率是1/3

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对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此进行推断，最符合遗传基本规律的一项是(注：每类家庭人数150～200人，表中“+”为发现该病症表现者，“-”为正常表现者)

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A．第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于伴X染色体显性遗传病
B．第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病
C．第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病
D．第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病

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下列各图表示的生物学意义，哪一项是错误的

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A．甲图中生物产生生殖细胞AB，ab，Ab，aB四种，比例为1：1：1：1
B．乙图中黑色框图表示男性患者，由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病
C．丙图表示一对夫妇，如产生的后代是一个XXY患病男孩，则应该是母亲在减数第一次分裂时异常引起的
D．丁图细胞表示减数第二次分裂分裂后期

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