人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的,甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从
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人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的,甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从
题型:同步题
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人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的,甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育
[ ]
A.男孩,男孩
B.女孩,女孩
C.男孩,女孩
D.女孩,男孩
答案
C
举一反三
下图是一个遗传病的系谱图(假设该病受一对遗传因子控制,A是显性、a是隐性):
(1)该遗传病是__________性遗传病。
(2)Ⅱ
5
、Ⅱ
6
、Ⅲ
9
的遗传因子组成分别是_______、________、_______。
(3)Ⅲ
10
遗传因子组成可能是_________,她是杂合子的概率是_________。
题型:同步题
难度:
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某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象,则该遗传病的致病基因位于
[ ]
A.常染色体上
B.X染色体上
C.Y染色体上
D.性染色体上
题型:同步题
难度:
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下图所示的家谱表示的是一种少见的遗传性肌肉萎缩病遗传系谱图。该病很可能是由于一个基因位点突变引起的,请判断此遗传病的遗传类型属于
[ ]
A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.X染色体隐性遗传
D.细胞质(母系)遗传
题型:同步题
难度:
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一对表现型完全正常的夫妇,生了一个既有红绿色盲又多了一条X染色体的儿子(XXY),这个儿子患病的原因
[ ]
A.父亲的精子在形成过程中,减数第一次分裂X、Y染色体没有分开
B.父亲的精子在形成过程中,减数第二次分裂X染色体上的两条姐妹染色单体没有分开
C.母亲的卵细胞在形成过程中,减数第一次分裂一对性染色体没有分开
D.母亲的卵细胞在形成过程中,减数第二次分裂X染色体上的两条姐妹染色单体没有分开
题型:同步题
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下图是患甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传的系谱图,据图回答问题:
(1)甲病致病基因位于___________染色体上,为___________性基因。
(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_________________。子代患病,则亲代之一必_________;若Ⅱ
5
与另一正常人结婚,其中子女患甲病的概率为___________。
题型:同步题
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