下图是一个遗传病的系谱图(假设该病受一对遗传因子控制，A是显性、a是隐性)： (1)该遗传病是__________性遗传病。(2)Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ9的遗传因子组成

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下图是一个遗传病的系谱图(假设该病受一对遗传因子控制，A是显性、a是隐性)：

(1)该遗传病是__________性遗传病。
(2)Ⅱ₅、Ⅱ₆、Ⅲ₉的遗传因子组成分别是_______、________、_______。
(3)Ⅲ₁₀遗传因子组成可能是_________，她是杂合子的概率是_________。

答案

(1)隐
(2)Aa Aa aa
(3)AA或Aa 2/3

举一反三

某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象，则该遗传病的致病基因位于 [ ]
A．常染色体上
B．X染色体上
C．Y染色体上
D．性染色体上

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下图所示的家谱表示的是一种少见的遗传性肌肉萎缩病遗传系谱图。该病很可能是由于一个基因位点突变引起的，请判断此遗传病的遗传类型属于

[ ]
A．常染色体隐性遗传
B．常染色体显性遗传
C．X染色体隐性遗传
D．细胞质（母系）遗传

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一对表现型完全正常的夫妇，生了一个既有红绿色盲又多了一条X染色体的儿子(XXY)，这个儿子患病的原因 [ ]
A．父亲的精子在形成过程中，减数第一次分裂X、Y染色体没有分开
B．父亲的精子在形成过程中，减数第二次分裂X染色体上的两条姐妹染色单体没有分开
C．母亲的卵细胞在形成过程中，减数第一次分裂一对性染色体没有分开
D．母亲的卵细胞在形成过程中，减数第二次分裂X染色体上的两条姐妹染色单体没有分开

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下图是患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传的系谱图，据图回答问题：

(1)甲病致病基因位于___________染色体上，为___________性基因。
(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_________________。子代患病，则亲代之一必_________；若Ⅱ₅与另一正常人结婚，其中子女患甲病的概率为___________。

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下列属于单基因遗传的是[ ]
A．软骨发育不全
B．无脑儿
C．精神分裂症
D．人体细胞核型为45+X

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