小弟做全血DNA提取和纯化实验不足一月,现在碰到如下问题,
题目
小弟做全血DNA提取和纯化实验不足一月,现在碰到如下问题,
我跑了1%的胶 70v 跑胶结果,加样孔无亮点 无拖尾等现象
但是用紫外分光光度计测A260=-0.073 A280=-0.04 两者比值为1.845 Conc（浓度）=-3.6520
已反复测量都是负值的 好像比值是在1.8-2.0的正常范围 可是怎么是负的啊 是不是没有提到DNA啊
我用的是去离子水来清零的
答案
清零用溶dna的那缓冲液. 加样孔无亮点=没提到或提得很纯 无拖尾等现象=有条带? 建议贴出提取方法 材料用量 手提还是哪家试剂盒啥的, 或去生物类论坛问 做同样材料的 比较有发言权
举一反三
已知函数f（x）=x，g（x）=alnx，a∈R．若曲线y=f（x）与曲线y=g（x）相交，且在交点处有相同的切线，求a的值和该切线方程．
我想写一篇关于奥巴马的演讲的文章,写哪一篇好呢?为什么好
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