紫外吸收法与Folin——酚比色法测定蛋白质含量相比,有何优缺点

紫外吸收法与Folin——酚比色法测定蛋白质含量相比,有何优缺点

题目
紫外吸收法与Folin——酚比色法测定蛋白质含量相比,有何优缺点
答案
紫外吸收法是以含有苯环的氨基酸为基础测量的,OD280值,各种蛋白含有的苯环的氨基酸数量不一定,所以只是大致估计.
Lowry Protein Assay Kit
福林酚蛋白浓度测定试剂盒x05
产品说明:在碱性条件下,蛋白质与铜作用生成蛋白质-铜络合物.此络合物将磷钼酸-磷钨酸试剂(Folin 试剂)还原,产生深蓝色(磷钼蓝和磷钨蓝混合物),这种深蓝色的复合物在745-750nm处有最大吸收峰,颜色深浅与蛋白质含量成正比.此法操作简便,灵敏度比双缩脲法高100 倍.
产品特点:
1.不同蛋白质分子之间的变异系数教小;
2.在40分钟内可以完成蛋白质定量过程;
3.有酶标板法和分光光度法两种定量程序
4.定量范围为5-100ul/ML蛋白质.
编号x05包装x05价格x05产地
SK4031x051000 Assaysx05150x05生工
SK4033x051000 Assays +10Microplatesx05230x05生工
Stable Lowry Protein Assay Kit
稳定型Lowry法蛋白浓度测定试剂盒x05
产品说明:碱性条件下,蛋白质与铜作用生成蛋白质-铜络合物.此络合物将磷钼酸-磷钨酸试剂(Folin 试剂)还原,产生深蓝色(磷钼蓝和磷钨蓝混合物),颜色深浅与蛋白质含量成正比.此法灵敏度比双缩脲法高100 倍,定量范围为5-100μg/ml蛋白质.经典的Lowry法的主要缺点是由Reagent A和B按照一定比例配置成的碱性铜试剂(Reagent C)不稳定,需要当天配制,经典的Lowry法产生的颜色稳定性也不高,在反应20-120min内变化9.2%.本试剂盒采用一种改进的即用型稳定的碱性铜试剂代替经典Lowry法的Reagent A;B;C,使得实验操作更加的简单便捷,反应产生的蓝色复合物能够稳定存在至少2小时.而且该稳定型碱性铜试剂在4度,避光的条件下可稳定保存至少6个月以上,实验制得的标准曲线与经典方法基本吻合.用酶标板使用1000次或分光光度法100次.
产品特点:
1.即用型而且稳定的碱性铜试剂,使用更加方便;
2.有离心管法和酶标板法两种定量方法;
3.蛋白质浓度的线性范围在5-100μg/ml;
4.高的灵敏性保证了低蛋白质浓度样品的精确定量.
编号x05包装x05价格x05产地
SK4051x051000 Assaysx05260x05生工
Modified Lowry Protein Assay Kit
改良型Lowry法蛋白浓度测定试剂盒x05
产品说明:在碱性条件下,蛋白质与铜作用生成蛋白质-铜络合物.此络合物将磷钼酸-磷钨酸试剂(Folin 试剂)还原,产生深蓝色(磷钼蓝和磷钨蓝混合物),颜色深浅与蛋白质含量成正比.此法操作简便,灵敏度比双缩脲法高100 倍,定量范围为5-100μg/ml蛋白质.通过特殊的沉淀试剂可以完全去除蛋白质样品中的大部分干扰物质,而蛋白质的损失几乎为零.保证了结果的准确性和提高了定量的灵敏度.
产品特点:
1.特殊的沉淀试剂去除蛋白质样品中干扰物质,比常规lowry有更好的线性关系,结果更准确;
2.不同蛋白质分子之间的变异系数教小;
3.有酶标板法和分光光度法两种定量程序;
4.定量范围为5-100μg/ml蛋白质.
编号x05包装x05价格x05产地
SK4041x051000 Assaysx05180x05生工
举一反三
已知函数f(x)=x,g(x)=alnx,a∈R.若曲线y=f(x)与曲线y=g(x)相交,且在交点处有相同的切线,求a的值和该切线方程.
我想写一篇关于奥巴马的演讲的文章,写哪一篇好呢?为什么好
奥巴马演讲不用看稿子.为什么中国领导演讲要看?
想找英语初三上学期的首字母填空练习……
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