白化病是一种常见的隐性遗传病, 双亲中一个基因组成的Bb的患病者, 另一个表现正常。那么, 他们的子女发病的可能性是( )A.25%B.50C.75%D.全部
题型:不详难度:来源:
白化病是一种常见的隐性遗传病, 双亲中一个基因组成的Bb的患病者, 另一个表现正常。那么, 他们的子女发病的可能性是( ) |
答案
A |
解析
试题分析:白化病是隐性遗传病,只有基因组成是bb时才表现出白化病,孩子是白化病患者,孩子成对的基因分别来自于父母,即父母都携带着隐性基因b,父母表现正常,还都携带着显性基因B,他们的孩子基因组成有:BB、Bb、Bb、bb,子女患白化病的可能性是25%,A符合题意。 点评:此题有一定的难度,解答此题的关键是掌握生物的性状是由基因决定的,后代成对的基因一个来自父亲,一个来自母亲。 |
举一反三
(1)请在精子、卵细胞和受精卵中完成填图。
(2)生殖细胞包括 和 。受精卵内的染色体数目与体细胞内的染色体数目 ,所以受精卵不是生殖细胞。 (3)若A和a分别控制眼皮的双、单,且双眼皮(A)为显性,那图中父亲的眼皮表现为 ,母亲的眼皮表现为 ,受精卵发育成的个体将表现为 。 |
白化病为常染色体上的隐性遗传病,一对夫妻均为携带该致病基因的正常人,他们生一个正常的儿子的概率为A.12.5% | B.25% | C.37.5% | D.75% |
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下列叙述是正确的是:A.能够遗传的性状都是显性性状 | B.优生优育的惟一措施是产前诊断 | C.男性精子中的X或Y染色体决定了后代的性别 | D.父母都是有耳垂的,生下的子女也一定有耳垂 |
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一对基因A对a为显性,如果A与a结合形成Aa,则表现的性状是:A.隐性性状 | B.显性性状 | C.都有可能 | D.都没有可能 |
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