家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病,双亲都是基因组成为E e的患病者。那么他们的子女发病的可能性是
题型:不详难度:来源:
家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病,双亲都是基因组成为E e的患病者。那么他们的子女发病的可能性是 ( ) |
答案
C |
解析
分析:此题考查的知识点是基因的显性与隐性以及基因的传递,解答时可以从显性基因和隐性基因以及它们控制的性状和基因在亲子代间的传递方面来切入. 解答:解:显性基因控制显性性状,隐性基因控制隐性性状,当控制某个性状的基因一个是显性,一个是隐性时,只表现出显性基因控制的性状. 故选C. 点评:解答此类题目的关键是理解基因的显性与隐性以及在基因在亲子间的传递. |
举一反三
一对夫妇第一胎生了个女孩,那么他们第二胎生男孩的可能性为( ) |
如果夫妻双方的基因组成都是Dd ,其后代的基因组成有可能有哪几种情况( ) A、DD、Dd B、Dd、dd C、DD、D d、dd D、Dd |
人体细胞中有 对染色体,第 对染色体是决定人的性别称为 。 |
下列现象中,能遗传的是( )A.父亲因车祸而断腿 | B.多施肥的水稻产量提高 | C.夏天多晒太阳皮肤变黑 | D.白化病人的皮肤不会晒黑 |
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人类的有耳垂和无耳垂是由一对基因控制的,有耳垂是由显性基因(R)控制,无耳垂是由隐性基因(r)控制。小明发现自己无耳垂,而他的父母有耳垂。请分析回答: (1)父亲的基因组成是 ,小明的基因组成是 。 (2)控制小明耳垂的基因一个来自 ,一个来自 。 (3)小明父母所生子女中,其性状表现的比例: (请选填:25%或50%或75%)是有耳垂, (请选填:25%或50%或75%)是无耳垂。 |
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