药物阿莫西林能杀灭或抑制细菌繁殖,它的合成路线如下:已知:A能使三氯化铁溶液显色。完成下列填空:(1)写出A的结构简式:_______________;CH3I

药物阿莫西林能杀灭或抑制细菌繁殖,它的合成路线如下:已知:A能使三氯化铁溶液显色。完成下列填空:(1)写出A的结构简式:_______________;CH3I

题型:不详难度:来源:
药物阿莫西林能杀灭或抑制细菌繁殖,它的合成路线如下:

已知:
A能使三氯化铁溶液显色。
完成下列填空:
(1)写出A的结构简式:_______________;CH3I的作用_____________________。
(2)写出反应类型:反应②____________,反应⑤______________。
(3)G中官能团的名称_______________。
(4)反应④的化学方程式______________________________________。
H的一种同分异构体的一氯代物的结构为,该物质在NaOH水溶液中加热反应时的化学方程式为                       
(5)试写出能同时满足以下条件H所有的同分异构体               
a.能与氯化铁溶液发生显色反应   b.能与碳酸氢钠反应产生无色气泡
c.取0.1mol有机物能与足量Na反应能产生3.36L(标况下)气体
d.苯环上的一氯代物只有两种,但苯环上氢原子数不少3
e.分子中含有甲基
(6)试利用CH3CH=CH2为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图例如下:
答案
(1)保护酚羟基,防止被氧化(各1分)
(2)取代 加成 (各1分)(3)氨基、羟基、羧基
(4)

(5)
(6)CH3CH=CH2CH3CHClCH3CH3CH(OH)CH3CH3COCH3

解析

试题分析:A能使三氯化铁溶液显色,说明A中含有酚羟基,A和碘烷发生取代反应生成,则A的结构简式为发生反应生成B,根据和B的分子式知,该反应发生取代反应,
B发生一系列反应生成,根据的结构简式知,B的结构简式为,B和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成C,C的结构简式为,C被氧化生成D,D的结构简式为,根据题给信息知,和氢氰酸发生加成反应生成E,E发生水解反应生成,E的结构简式为发生反应生成F,F反应生成G,G发生取代反应生成阿莫西林,则G的结构简式为,F的结构简式为
(1)通过以上分析知,A的结构简式为,酚羟基易被氧化,为防止酚羟基被氧化,使酚羟基和碘烷发生取代反应,所以碘烷的作用是保护酚羟基防止被氧化;(2)通过以上分析知,②属于取代反应,⑤属于加成反应;(3)G的结构简式为,G中官能团名称是氨基、羟基、羧基;(4)④的反应为;(5)能与氯化铁溶液发生显色反应说明含有酚羟基,能与碳酸氢钠反应产生无色气泡说明含有羧基,取0.1mol有机物能与足量Na反应能产生3.36L(标况下)气体,说明含有3个羟基,苯环上的一氯代物只有两种,但苯环上氢原子数不少3,说明苯环上有2个或3个取代基,分子中含有甲基;故符合条件的H的同分异构体为;(6)以CH3CH=CH2为原料制备的合成路线流程图为:CH3CH=CH2CH3CHClCH3CH3CH(OH)CH3CH3COCH3
举一反三
下列化学式可以表示一种物质的是                                 
A.C2H6OB.CC.C3H8D.P

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乙炔是一种重要的有机化工原料,以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物。下列说法正确的是
A.正四面体烷的分子式为C4H4,其二氯代物有两种
B.等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量相同
C.苯为平面六边形结构,分子中存在C—C和C==C,能使酸性KMnO4溶液褪色
D.环辛四烯跟苯的结构很像,不能使溴水褪色

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有机物的化学性质主要由其官能团决定。苹果酸是一种有机酸,结构简式为:
。下列有关苹果酸的说法不正确的是
A.1mol苹果酸足量金属钠反应,生成氢气3g
B.1mol苹果酸与足量氢氧化钠溶液反应,消耗3 mol氢氧化钠
C.1mol苹果酸能与足量的碳酸氢钠溶液反应,标况下生成44.8L的二氧化碳气体
D.苹果酸在一定条件下既能与醋酸反应,又能与乙醇反应,也可以自身发生酯化反应

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有下列各组物质:

①石墨和碳纳米管        ②甲烷和十八烷      ③  
④乙酸和甲酸甲酯          ⑤ 12CO214CO2      ⑥H、D、T
      ⑧
其中属于同分异构体的为              (填序号,下同);
属于同素异形体的为              
属于同位素的为              
属于同系物的为              
属于同一物质的为            
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某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如下图),以环己醇制备环己烯


 
密度(g/cm3
熔点(℃)
沸点(℃)
溶解性
环己醇
0.96
25
161
能溶于水
环己烯
0.81
-103
83
难溶于水
(1)制备粗品:将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入1mL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。
①A中碎瓷片的作用是     ,导管B除了导气外还具有的作用是     
②试管C置于冰水浴中的目的是      
(2)制备精品:
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在     层(填上或下),分液后,用     (填编号)洗涤环己烯。
A.KMnO4溶液         B.稀H2SO4            C.Na2CO3溶液      D.NaOH溶液
②再将环己烯按下图装置蒸馏,冷却水从     (填f或g)口进入,蒸馏时要加入生石灰,目的是     

③收集产品时,控制的温度应在     左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是      
A.蒸馏时从70℃开始收集产品  B.环己醇实际用量多了 
C.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出
(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,最简单的方法是     
A.酸性KMnO4溶液      B.用金属钠      C.测定沸点   D.溴的四氯化碳溶液
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