(14分)药物菲那西汀的一种合成路线如下:(1)菲那西汀的分子式          (2)反应①②④⑤中在苯环上发生取代反应的是            (3)反

(14分)药物菲那西汀的一种合成路线如下:(1)菲那西汀的分子式          (2)反应①②④⑤中在苯环上发生取代反应的是            (3)反

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(14分)药物菲那西汀的一种合成路线如下:

(1)菲那西汀的分子式          
(2)反应①②④⑤中在苯环上发生取代反应的是            
(3)反应②中生成的无机物是水和          (填化学式)
(4)写出反应⑤的化学方程式________________________________________________          
(5)菲那西汀在硫酸催化下水解的化学方程式是_____________。
(6)菲那西汀的同分异构体中,符合下列条件的共有    种。
①含苯环且只有对位两个取代基 ②苯环上含有氨基 ③能水解,水解产物能发生银镜反应。
(7)菲那西汀的同分异构体中,含苯环且只有对位两个取代基,两个取代基含有相同碳原子数,且含有α-氨基酸结构,写出这种同分异构体缩聚后高分子产物的结构简式                
答案
(1) C10H13NO2 ;(2) ①⑤;(3) SO
(4) 
(5)
(6) 5;(7)   
解析

试题分析:(1)由菲那西汀的结构简式可知其分子式是C10H13NO2 。(2)反应①是苯的磺化反应,属于取代反应;正确。②是酸与酸式盐的复分解反应;错误。④是取代反应,但是不是发生在苯环上;错误。⑤是苯环上硝化反应,属于取代反应。正确。因此在这些在苯环上发生取代反应的是①⑤;(3)反应②中生成的物质有苯磺酸钠和无机物水和SO;(4)反应⑤的化学方程式;(5)菲那西汀分子中含有肽键,在硫酸催化下水解得到和CH3COOH,反应的化学方程式是:;(6)符合条件的菲那西汀的同分异构体有五种。它们分别是:(7)菲那西汀的同分异构体中,含苯环且只有对位两个取代基,两个取代基含有相同碳原子数,且含有α-氨基酸结构,其结构是;这种同分异构体缩聚后高分子产物的结构简式是
举一反三
(16分)单体液晶(有机物III)应用偶联反应合成:
反应①

反应②

有机物I可由以下合成:有机物IV有机物I
试回答以下问题:
⑴有机物I的分子式是                     
⑵以苯为原料生成有机物II的化学方程式(注明反应条件)是                     
⑶有机物IV的结构简式是                            
由有机物IV合成有机物I的第一步反应(ⅰ)的反应类型是                  
⑷由有机物III制备  的反应条件是                            
⑸写出符合下列条件的化合物III的同分异构体的结构简式:               (任写一个)
①含有一个苯环,且苯环上一氯取代物有2种同分异构体。   ②能发生银镜反应
与CH3I能发生类似①的反应,该反应方程式是
                                                                                            
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(16分)化合物E能制解热镇痛药。以苯酚为原料的工业合成路线(部分)如下图:

已知,,请填写下列空格:
(1)反应①、②的反应类型                         ;E的分子式           
(2)A的结构简式               ,分子中官能团的名称                       
(3)向C溶液中加入少量浓溴水,发生反应的化学方程式                          
D与足量NaOH溶液共热时,发生反应的化学方程式                          
(4)可选用下列试剂中的           (填编号)来鉴别D和B的水溶液。
A.FeCl3溶液B.FeSO4溶液C.NaHCO3溶液D.NaOH溶液
(5)写出一种满足下列三项条件的B的同分异构体的结构简式             
①是一种芳香族化合物,   ②属α-氨基酸, ③苯环上有4种不同环境的氢原子。
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(16分)Heck反应是偶联反应的一种,例如:
反应①:
化合物Ⅰ可以由以下途径合成:       
      
(1)化合物Ⅱ的分子式为            ,1mol该物质最多可与       molH2发生加成反应。
(2)卤代烃CH3CHBrCH3发生消去反应可以生成化合物Ⅲ,相应的化学方程
                                                                  (注明条件)。
(3)化合物Ⅳ含有甲基且无支链的同系物Ⅵ的分子式为C4H6O,则化合物Ⅵ的结构简式为        
(4)化合物Ⅴ可与CH3CH2OH发生酯化反应生成化合物Ⅶ,化合物Ⅶ在一定条件下可以发生加聚,则其加聚产物的结构简式为                 
(5)化合物Ⅱ的一种同分异构体Ⅷ能发生银镜反应,且核磁共振氢谱只有三组峰,峰面积之比为1:2:2,Ⅷ的结构简式为                     
(6)一定条件下,也可以发生类似反应①的反应,其有机产物的结构简式为                        
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莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于莽草酸的说法正确的是
A.分子式为C7H6O5
B.分子中含有2种官能团
C.可发生加成和取代反应
D.在水溶液中羧基和羟基均能电离出H

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【化学—选修5:有机化学基础】(15分)某芳香族化合物A的分子式C7H7NO2,核磁共振显示A有3种不同环境的H且峰面积之比为3:2:2.现以苯为原料合成A,并最终制得F(一种染料中间体),转化关系如下:(试剂a和试剂b为已知中二种)


请回答下列问题:
(1)随着石油化学工业的发展,通过石油化学工业中的________等工艺可以获得芳香烃。
(2)写出A的结构简式_______________。
(3)M的官能团的名称是_______________ ,A→B的反应类型是_______________ 。
(4)①上述转化中试剂b是______(选填字母)。
A.KMnO4(H+)        B.Fe/盐酸       C.NaOH溶液
②1 mol  最多能够和________ mol H+ 发生反应。
③写出M生成N的化学方程式_____________。
(5)F有多种同分异构体,则符合下列条件的F的同分异构体有  _______________ 种。
①是芳香族化合物,苯环上有两个取代基,其中一个取代基是—NH2
②分子中含有结构;
③分子中两个氧原子不会直接相连;
(6)F水解可以得到E和H,化合物H在一定条件下经缩聚反应可制得高分子纤维,广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。请写出该缩聚反应的化学方程式:_______________________。
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