下列关于有机物的叙述正确的是A．甲苯分子中所有原子均在同一个平面上B．分子式为C4H9Br的同分异构体共有4种（不考虑立体异构）C．在酸性条件下，CH3CO18

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下列关于有机物的叙述正确的是

A．甲苯分子中所有原子均在同一个平面上

B．分子式为C₄H₉Br的同分异构体共有4种（不考虑立体异构）

C．在酸性条件下，CH₃CO¹⁸OC₂H₅的水解产物是CH₃CO¹⁸OH和C₂H₅OH

D．淀粉、天然油脂、脂肪酶都属于天然高分子化合物

答案

解析

试题分析：A、甲苯中存在甲基，所以氢原子不可能与碳原子在同一平面上，错误；B、丁烷有2种同分异构体，每一种的1溴代物有2种同分异构体，所以C₄H₉Br的同分异构体共有4种，正确；C、根据水解的反应原理，¹⁸O应在乙醇分子中，错误；D、天然油脂不是高分子化合物，错误，答案选B。

举一反三

从冬青中提取出的有机物A可用于合成抗结肠炎药物Y及其他化学品，合成路线如下图：

提示：

根据上述信息回答：
（1）请写出Y中含氧官能团的名称：
（2）写出反应③的反应类型：
（3）写出下列反应的化学方程式：
①
⑥
（4）A的同分异构体I和J是重要的医药中间体，在浓硫酸的作用下I和J分别生成

和

，鉴别I和J的试剂为               。
（5）G的同分异构体中，满足下列条件的有       种
①能发生银镜反应         ②能与氯化铁溶液发生显色反应
其中核磁共振氢谱显示四种不同类型的吸收峰，且其峰面积之比为1︰2︰2︰1，请写出其结构简式
（6）A的另一种同分异构体K用于合成高分子材料M，K可由L（                     ）制得。请写出以L为原料制得M的合成路线流程图（无机试剂任用）。流程图示例如下：

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依曲替酯是一种皮肤病用药，它可以由原料X经过多步反应合成。

下列说法正确的是

A．原料X与中间体Y互为同分异构体

B．原料X可以使酸性KMnO₄溶液褪色

C．中间体Y能发生加成、取代、消去反应

D．1 mol依曲替酯只能与1 mol NaOH发生反应

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（15分）某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。

已知：①

②2CH₃CHO

CH₃CH(OH)CH₂CHO

CH₃CH＝CHCHO
请回答下列问题：
⑴下列有关F的说法正确的是　　。

A．分子式是C₇H₇NO₂Br

B．能形成内盐

C．能发生取代反应和缩聚反应

D．1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反应

⑵C→ D的反应类型是　  　。    ⑶B→C的化学方程式是　                   。
在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是　                       　。
⑷D→E反应所需的试剂是　                　。
⑸写出同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式（写出3个）。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子    ②分子中含有－CHO
                    ；                      ；
⑹以X和乙烯为原料可合成Y，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。
注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：
CH₃CHO

CH₃COOH

CH₃COOCH₂CH₃

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某有机化合物，只含碳、氢二种元素，相对分子质量为56，完全燃烧时产生等物质的量的CO₂和H₂O。它可能的结构共有（需考虑顺反异构）

A．3种

B．4种

C．5种

D．6种

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Grignard试剂(卤代烃基镁)广泛运用于有机合成中，Grignard试剂的合成方法是：RX＋Mg

RMgX(Grignard试剂)。生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物(醛、酮等)发生反应，再水解就能合成各种指定结构的醇：

现以2－丁烯和必要的无机物为原料合成3,4－二甲基－3－己醇，进而合成一种分子式为C₁₀H₁₆O₄的具有六元环的物质J，该物质具有对称性。合成线路如下：

请按要求填空：
（1）用系统命名法对物质B进行命名:                                ;
（2）在I-J过程中所加入的二元酸的结构简式为:                    ;
（3）反应①~⑧中属于取代反应的有  个;属于消去反应的有  个.

A．1个

B．2个

C．3个

D．4个

（4）写出下列过程的反应方程式(有机物请用结构简式表示):
B→D                                                          ;
I→J                                                          ;
（5）写出一种满足以下条件的D的同分异构体的结构简式                  。
①能与Na反应反出H₂；②核磁共振氢谱有四组峰；③有二种官能团。（注：羟基不能与碳碳双键中的碳原子直接相连）

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