有机物X和Y可作为“分子伞”给药物载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。下列叙述错误的是( )。A.1 mol X在浓硫酸作用下发生消去反
题型:不详难度:来源:
有机物X和Y可作为“分子伞”给药物载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。
下列叙述错误的是( )。A.1 mol X在浓硫酸作用下发生消去反应,最多生成3 mol H2O | B.1 mol Y发生类似酯化的反应,最多消耗2 mol X | C.X与足量HBr反应,所得有机物的分子式为C24H37O2Br3 | D.Y和癸烷的分子链均呈锯齿形,但Y的极性较强 |
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答案
B |
解析
A项,在X中,有三个醇羟基均能发生消去反应,1 mol X发生消去反应,最多生成3 mol H2O,正确。B项,在Y中含有2个—NH2,一个NH,均可以和—COOH发生反应,所以1 mol Y最多消耗3 mol X,错误。C项,X中的三个—OH均可以被—Br代替,分子式正确。D项,由于C原子为四面体结构,所以癸烷与Y均是锯齿形,由于癸烷比Y的对称性更强,所以Y的极性较强,正确。 |
举一反三
绿原酸的结构简式如图所示下列有关绿原酸的说法不正确的是( )
A.分子式为C16H18O9 | B.能与Na2CO3反应 | C.能发生取代反应和消去反应 | D.0.1 mol绿原酸最多与0.8 mol NaOH反应 |
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是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成
已知:F变成G相当于在F分子中去掉1个X分子。 请回答下列问题: (1)B→C的反应类型是 。 (2)A与银氨溶液反应生成银镜的化学方程式为 。 (3)G中含有的官能团为碳碳双键、 、 ;1 mol G 最多能与 mol NaOH反应。 (4)G分子中有 种不同环境的氢原子。 (5)写出E→F的化学方程式: 。 (6)含苯环、酯基与D互为同分异构体的有机物有 种,写出其中任意一种有机物的结构简式: 。 |
已知丁基有四种同分异构体,戊基有八种同分异构体。某组成为C5H12O的醇可被氧化成为C5H10O的醛,具有这种结构的醇的同分异构体共有( ) |
某工厂生产的某产品只含C、H、O三种元素,其分子模型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键,如单键、双键等)。下列有关该物质的说法不正确的是( )
A.该物质的分子式为C4H6O2 B.该物质能发生加成反应、取代反应和氧化反应 C.该物质的最简单的同系物的结构简式为CH2CHCOOH D.该物质是石油分馏的一种产物 |
A、B、C、D、E均为有机化合物,转化关系如图所示:
已知:一个碳原子上连有两个羟基时,其结构极不稳定,易发生下列变化,生成较稳定物质:
请回答下列问题: (1)化合物A的分子式: 。 (2)B的结构简式: 。 (3)写出A→B,C→D的有机反应类型:A→B: 反应,C→D: 反应。 (4)B不能发生的反应是 (填序号)。 ①氧化反应;②取代反应;③消去反应;④水解反应;⑤加聚反应 (5)写出D与足量的银氨溶液在一定条件下反应的化学方程式: 。 |
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