A为某有机合成的中间体,分子内无支链,在一定条件下发生消去反应可能得到两种互为同分异构体的产物,B是其中的一种,可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。A能发生

A为某有机合成的中间体,分子内无支链,在一定条件下发生消去反应可能得到两种互为同分异构体的产物,B是其中的一种,可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。A能发生

题型:不详难度:来源:
A为某有机合成的中间体,分子内无支链,在一定条件下发生消去反应可能得到两种互为同分异构体的产物,B是其中的一种,可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。A能发生如下图所示的变化。

已知(注:R、R´为烃基)
试回答:
(1)在A的同分异构体中
a.写出一种具有酸性的结构简式____________________,
b.能发生水解反应的有____________种。
(2) C→D的反应类型是___________,E→F的反应类型是___________。
a.氧化反应  b.还原反应  c.加成反应 d.取代反应
(3) D的结构简式是_____________。
(4)写出E生成高聚物的化学方程式:______________。
(5)两分子C脱去两分子水形成含有八元环的M,写出M的结构简式:________________________。
答案
(1)a.CH3CH2CH2COOH[或(CH3)2CHCOOH] (2分)    b.4      (3分)
(2) a ;  b、c                                       (各2分)
(3) CH3COCH2COOH                                 (2分)
(4) nCH3CH=CHCH2OH          (3分)
(5)                              (3分)
解析

试题分析:A无酸性且不能水解,则A中不含酯基和羧基,A能发生银镜反应,则A含有醛基,A能发生消去反应,则A中含有醇羟基,A发生消去反应生成B,B中含有一个甲基和碳碳双键,则B的结构简式为:CH3CH=CHCHO,A分子内无支链,在一定条件下发生消去反应,可能得到两种互为同分异构体的产物,则A的结构简式为:CH3CH(OH)CH2CHO,A被银氨溶液氧化生成C,C的结构简式为:CH3CH(OH)CH2COOH,C在合适的氧化剂反应生成D,根据题给信息知,D的结构简式为:CH3COCH2COOH.B和氢气发生加成反应生成F,F的结构简式为:CH3CH2CH2CH2OH,B被还原生成E,E能使溴水褪色,说明含有碳碳双键,不发生银镜反应,说明不含醛基,则E的结构简式为:CH3CH=CHCH2OH,(1)由上述分析可知A为CH3CH(OH)CH2CHO,A的同分异构体:a.具有酸性,含有-COOH,则为CH3CH2CH2COOH[或(CH32CHCOOH];,b.能发生水解反应,含有酯基,则为CH3CH2COOCH3[或CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH32],故答案为:CH3CH2CH2COOH[或(CH32CHCOOH];CH3CH2COOCH3[或CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH32];(2)C→D是CH3CH(OH)CH2COOH发生氧化反应生成CH3COCH2CHO,故选a;E→F是CH3CH=CHCH2OH与氢气发生加成反应生成CH3CH2CH2CH2OH,属于还原反应,故选bc;故答案为:a;bc;(3)由上述分析可知,D的结构简式是CH3COCH2COOH,故答案为:CH3COCH2COOH;(4)E生成高聚物的化学方程式为:nCH3CH=CHCH2OH,故答案为:nCH3CH=CHCH2OH→;(5)两分子CH3CH(OH)CH2COOH脱去两分子水形成含有八元环的M,则M的结构简式为:,故答案为:
举一反三
某芳香烃X(相对分子质量为92)是一种重要的有机化工原料,研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物,H是一种功能高分子,链节组成为(C7H5NO)。 

已知:(苯胺,易被氧化)
完成下列填空:
(1)X的结构简式是               ,反应⑤的类型是               
(2)反应②③两步能否互换       (填“能”或“不能”),理由是                                                            
(3)反应④的化学方程式是                                                  
(4)检验B是否完全转化为C的方法是      (选填编号)。
a.定量分析:测熔点                 b.定性分析:酸性高锰酸钾溶液
c.定量分析:银氨溶液               d.定性分析:新制氢氧化铜
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分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,生成的醇最多有    
A.5种B.6种C.7种D.8 种

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对二甲苯(英文名称p-xylene,缩写为PX)是化学工业的重要原料。
(1)写出PX的结构简式                  
(2)PX可能发生的反应有                                    (填反应类型)。
(3)增塑剂(DEHP)存在如下图所示的转化关系,其中A是PX的一种同分异构体。

①B的苯环上存在两种不同化学环境的氢原子,C分子中有一个碳原子分别连接一个乙基和一个正丁基,DEHP的结构简式是                      
②D分子中的官能团是          (填名称);
(4)写出E与HBr在一定条件下发生反应的化学方程式(主要产物为分子中含烃基较多的物质):                                                        
(5)F是B的一种同分异构体,具有如下特征:
a.是苯的邻位二取代物
b.遇FeCl3溶液显示特征颜色
c.能与碳酸氢钠溶液反应
写出F与NaHCO3溶液反应的化学方程式                                            
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已知有机物M中只含有C、H、O三种元素,其相对分子质量为88。与M有关的反应如下:

已知:
请按要求回答下列问题:
(1)M的分子式为_________,其分子中除碳氧双键外的官能团的名称为_______________。
(2)写出①、③的反应类型:①_______________________,③_______________________。
(3)E的名称___________,检验D中官能团的试剂是___________。
(4)写出反应②的化学方程式:____________________________________________;
(5)X是M的同分异构体,且X属于酯类,其结构简式有__________种,请写出只含一个甲基的结构简式:__________________。
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药物E具有抗癌抑菌功效,其合成路线如下。

已知:NaBH4是一种很强的还原剂,可以将-CN还原为-CH2NH2
(1)关于化合物D的说法错误的是_______________
a.1molD最多可与3molH2发生加成反应    b.可以与盐酸发生反应
c.可以使高锰酸钾酸性溶液褪色           d.是烃的含氧衍生物
(2)反应③在水溶液中进行,HCl是催化剂,此反应中除了生成D外,还有一种产物,该产物的名称是_________________。
(3)E的结构简式为______________________。
(4)合成路线中设计反应①和③的目的是____________________________________________
(5)阅读以下信息,依据以上流程图和所给信息,以CH3CHO和CH3NH2为原料设计合成α-氨基丙酸【CH3CH(NH2)COOH】的路线。
已知:
提示:①合成过程中无机试剂任选,②合成反应流程图表示方法示例如下:
A→B→C…→H.
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