G是一种工业增塑剂,其合成的流程如下:已知:(1)A侧链上有两种不同环境下的氢原子;(2)B是芳香烃(1)A中含氧官能团的名称            ,F的分子

G是一种工业增塑剂,其合成的流程如下:已知:(1)A侧链上有两种不同环境下的氢原子;(2)B是芳香烃(1)A中含氧官能团的名称            ,F的分子

题型:不详难度:来源:
G是一种工业增塑剂,其合成的流程如下:

已知:(1)A侧链上有两种不同环境下的氢原子;(2)B是芳香烃
(1)A中含氧官能团的名称            ,F的分子式                
C→D的反应条件                 ,B的结构简式                   
(2)A1是与A含有相同官能团的同分异构体,同条件下也能制得B,写出A1生成B的化学方程式                                                                
(3)写出D→E的化学方程式                                                    
(4)F物质的消去产物H是一种药物中间体,关于H的下列叙述正确的是       
a.能发生取代、消去、氧化、加聚反应
b.将H加入溴水中,振荡后得到无色溶液
c.等物质的量H与F反应后,生成物可能的分子式C18H16O4
d.1mol H在一定条件下与H2反应,最多消耗H2 4mol
(5)E有多种同分异构体,符合下列条件的芳香族同分异构体共有       种。
①既能与稀硫酸又能与NaOH溶液反应      ②能发生银镜反应
③分子中只有一个甲基
答案
(1)羟基  C9H10O3     (2分)
NaOH水溶液、加热          (2分)
(2) + H2O   (2分)
(3)2  + O2 2 + 2H2O  (2分)
(4)cd  (2分)
(5)7  (2分)
解析

试题分析:首先从正向,通过反应条件做初步的判断:A→B,浓硫酸的条件,可能为脱水反应,即消去或酯化等;B→C、Br2/CCl4,加成反应条件,故前一步为消去;D→E,Cu,O2的条件为醇的催化氧化;F→G为缩聚,即可能同时有—COOH和—OH。再从物质类别和分子式上进行推断,D为二元醇,分子式为C9H12O2,为卤代烃水解得到,故在相邻位置,从而确定其结构;最后可以全部推倒其他结构。
举一反三
可以把转变成的方法是
A.通入足量的SO2并加热
B.与足量NaOH(aq)共热后,通入足量CO2
C.与盐酸共热后,加入足量的NaOH(aq)
D.与稀硫酸共热后,加入足量NaHCO3(aq)

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PHBV()是一种可降解的高分子材料。此类产品可用于食品包装、化妆品、医药、卫生及农业等行业。它可由互为同系物的M、N(均为不饱和烃)等原料经下列路线合成:


完成下列填空:
(1)写出N的结构简式                   ,C中官能团的名称                   
(2)写出反应类型:M→A          。B的同分异构体中能被新制氢氧化铜悬浊液氧化的有        种。
(3)由E和D合成PHBV的化学方程式是                                       
(4)由乙醇制取乙酸的方法与过程可表述如下:
C2H5OHCH3CHOCH3COOH
请用上述表述方法表示由C合成D的方法与过程:
                                                                       
                                                                       
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化合物M是某种解热镇痛药,以A为原料的工业合成路线如下图所示:

A
C6H6O

 
已知:
++CH3COOH

完成下列填空:
(1)写出反应类型: 反应①                    反应③                     
(2)A结构简式:                 。由A合成D至少需要       个步骤才能完成。
(3)写出反应④的化学方程式:
                                                                       
(4)B的有苯环结构的同分异构体中有一种能在NaOH(aq)中发生水解。1mol该有机物最多消耗NaOH           mol。
(5)写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式:
①是一种芳香族化合物; ②属α-氨基酸; ③苯环上有4种不同环境的氢原子
                                                                            
(6)由不能一步完成,请解释可能的原因。
                                                                            
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呋喃甲醛(即糠醛)的结构简式如图,其由碳原子和氧原子构成的环,性质类似于苯环,即具有“芳香性”。则关于糠醛的叙述错误的是
A.分子中没有C=C键B.不能被酸性高锰酸钾溶液氧化
C.能生成呋喃甲醇D.能与苯酚制备糠醛树脂

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煤化工可制得甲醇。以下是合成聚合物M的路线图。

己知:芳香族化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如:
完成下列填空:
(1)对路线图中有关物质的说法错误的是             (选填序号)。
a.从合成气中也可获得合成氨的原料H2       b.甲醇可发生取代、氧化、消去等反应
c.也可用石油分馏的方法获得丙烯           d.可用分馏的方法从煤焦油中获得A
(2)通常实验室可用甲醇和                      制备CH3Br。
(3)C生成D的反应条件是                 ; 写出M的结构简式               
(4)取1.08g A物质(式量108)与足量饱和溴水完全反应能生成3.45g白色沉淀,写出A的结构简式               
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